ผู้เข้าร่วมกลุ่มแรกที่ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ครั้งแรกในมนุษย์กับตัวรับตัวรับ nociceptin (NOP)

ติดตาม Drugslib ได้ที่

AACHEN เยอรมนี 22 ต.ค. 2024 วันนี้ Grünenthal ประกาศว่าผู้เข้าร่วมกลุ่มแรกได้ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในมนุษย์เป็นครั้งแรกสำหรับตัวเอกของตัวรับ nociceptin (NOP) การทดลองนี้จะรวมอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 90 คน และมีเป้าหมายเพื่อแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อยาที่ดี และเพื่อยืนยันคุณลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของสารประกอบหลังจากให้ยาครั้งเดียวหรือหลายครั้งจากน้อยไปมาก คาดว่าจะทราบผลการทดลองในไตรมาสที่ 3 ปี 2568

"Grünenthal บุกเบิกการวิจัยเกี่ยวกับตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ NOP เพื่อมอบทางเลือกการบำบัดชั้นนำที่มีเอกลักษณ์และเปลี่ยนแปลงได้ แก่ผู้ป่วยหลายล้านคนที่ทุกข์ทรมานจากอาการปวดเรื้อรัง" Gillian Burgess หัวหน้าฝ่ายวิจัยของ Grünenthal กล่าว "ด้วยกลไกการออกฤทธิ์เฉพาะสำหรับการรักษาอาการปวดเรื้อรัง โมเลกุลเหล่านี้มีศักยภาพในการบรรเทาอาการปวดที่รุนแรง รวมกับโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่ดีขึ้น เมื่อเทียบกับมาตรฐานการดูแลที่มีอยู่"

ข้อมูลก่อนคลินิกแสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ NOP มีศักยภาพที่จะทำหน้าที่เป็นยาแก้ปวดที่มีศักยภาพโดยไม่ต้องรับผิดในทางที่ผิด1 ด้วยการใช้ประโยชน์จากข้อมูลทางคลินิกที่ Grünenthal ได้รับในระหว่างการพัฒนาโปรแกรมตัวรับ NOP ขณะนี้ Grünenthal นำเสนอผู้สมัครที่แสดงผลได้ดีที่สุด- ความแรงในระดับเดียวกันและความสามารถในการคัดเลือกของตัวรับ NOP คุณสมบัติเหล่านี้ได้รับการคาดการณ์ว่าจะช่วยบรรเทาอาการปวดได้อย่างมีประสิทธิภาพในการบ่งชี้อาการปวดเรื้อรังที่หลากหลาย โดยไม่มีผลข้างเคียงร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางที่เกี่ยวข้องกับฝิ่นที่มีอยู่

ขั้นตอนการวิจัยและพัฒนาของ Grünenthal ประกอบด้วยโปรแกรมหลายโปรแกรมในขั้นตอน เป้าหมาย แนวทางและกลไกการออกฤทธิ์เพื่อมอบทางเลือกการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่สำหรับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวดและโรคที่เกี่ยวข้อง เมื่อเร็วๆ นี้ การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 กับ Glucocorticoid Receptor Modulator (GRM) ได้เสร็จสิ้นแล้ว สารประกอบนี้ได้รับการพัฒนาเพื่อให้ผู้ป่วยมีทางเลือกในการรักษาโรคอักเสบเรื้อรัง นอกจากนี้ Grünenthal กำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ร่วมกับ Qutenza® (แคปไซซิน) เฉพาะที่ 8% เพื่อรักษาอาการปวดจากโรคระบบประสาทหลังการผ่าตัด โดยมีเป้าหมายที่จะขยายฉลากยาในสหรัฐอเมริกา โครงการระยะที่ 3 ระดับโลกที่กำลังตรวจสอบประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทานของเรซินิเฟอราทอกซินในผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อมอันเจ็บปวดกำลังดำเนินอยู่

เกี่ยวกับตัวรับ NOP

ตัวรับโนซิเซปติน (NOP) คือตัวรับที่ควบคู่กับโปรตีน G ซึ่งมีลิแกนด์ตามธรรมชาติคือนิวโรเปปไทด์ของกรดอะมิโน 17 ตัวที่รู้จักกันในชื่อโนซิเซปติน (N/OFQ ).2 ตัวเอกของตัวรับ NOP ได้รับการแสดงให้เห็นว่าทำหน้าที่เป็นยาแก้ปวดที่มีศักยภาพโดยไม่ต้องรับผิดในทางที่ผิดในแบบจำลองก่อนคลินิก1 แม้ว่าตัวรับ NOP จะแบ่งปันเอกลักษณ์ของลำดับบางอย่าง (~60%) กับตัวรับฝิ่น μ-OP (MOP), κ- OP (KOP) และ δ-OP (DOP) มีความสัมพันธ์เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยกับเปปไทด์ฝิ่นหรือสารประกอบคล้ายมอร์ฟีน ในทำนองเดียวกัน ตัวรับฝิ่นมีความสัมพันธ์เพียงเล็กน้อยกับลิแกนด์ nociceptin ภายนอกของ NOP3

เกี่ยวกับ Grünenthal

Grünenthal เป็นผู้นำระดับโลกในด้านการจัดการความเจ็บปวดและโรคที่เกี่ยวข้อง ในฐานะบริษัทเภสัชกรรมที่อิงวิทยาศาสตร์และครบวงจร เรามีประวัติอันยาวนานในการนำการรักษาที่เป็นนวัตกรรมและเทคโนโลยีล้ำสมัยมาสู่ผู้ป่วยทั่วโลก จุดประสงค์ของเราคือการเปลี่ยนแปลงชีวิตให้ดีขึ้น และนวัตกรรมคือสิ่งที่เราหลงใหล เรากำลังมุ่งเน้นกิจกรรมและความพยายามทั้งหมดของเราในการมุ่งสู่วิสัยทัศน์โลกที่ปราศจากความเจ็บปวด

Grünenthal มีสำนักงานใหญ่ในเมืองอาเคน ประเทศเยอรมนี และมีบริษัทในเครือใน 27 ประเทศทั่วยุโรป ละตินอเมริกา และสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายในราคาประมาณ 10,000 บาท 100 ประเทศ ในปี 2023 Grünenthal มีพนักงานประมาณ 4,400 คนและมีรายได้ 1.8 พันล้านยูโร

ข้อมูลอ้างอิง

  • Lin AP, Ko MC ศักยภาพในการรักษาของตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ FQ ของ nociceptin/orphanin เป็นยาแก้ปวดโดยไม่ต้องรับผิดในทางที่ผิด เอซีเอส เคม นิวโรไซ 2013 20 ก.พ.;4(2):214-24. ดอย: 10.1021/cn300124f. Epub 2012 6 พ.ย. PMID: 23421672; PMCID: PMC3582300
  • Henderson G, McKnight AT (สิงหาคม 1997) ตัวรับฝิ่นเด็กกำพร้าและลิแกนด์ภายนอก - nociceptin/orphanin FQ" แนวโน้มทางเภสัชวิทยา 18(8): 293–300. ดอย:10.1016/S0165- 6147(97)90645-3. PMID 9277133
  • Butour JL, Moisand C, Mazarguil H, Mollereau C, Meunier JC (กุมภาพันธ์ 1997) "การรับรู้และกระตุ้นการทำงานของตัวรับ ORL 1 ที่มีลักษณะคล้ายตัวรับฝิ่นโดย nociceptin, nociceptin analogs และ opioids" วารสารเภสัชวิทยายุโรป. 321 (1): 97–103. ดอย:10.1016/S0014-2999(96)00919-3. PMID 9083791.

    • แหล่งที่มา กลุ่ม Grünenthal

    โพสต์แล้ว : 2024-10-23 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม