Az első beteg a PT886-ot Keytrudával kombinálva végzett klinikai vizsgálata során

Kövesse a Drugslib-et

SAN DIEGO, 2024. október 8. A Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), a klinikai szakaszban működő biotechnológiai vállalat, amely az onkológiában innovatív gyógyszerkutatásra és -fejlesztésre összpontosít, ma bejelentette, hogy az első beteget beadták a klinikai vizsgálat során. PT886 a Merck anti-PD-1 terápiájával, a KEYTRUD®-val (pembrolizumab) kombinálva. Az adagolást gyomor- és gasztro-nyelőcső csomóponti rákos megbetegedések csoportjában végezték.

Amint azt korábban bejelentettük, a Phanes a Merckkel kötött klinikai vizsgálati együttműködési megállapodás keretében végzi ezt a vizsgálatot (az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert). A PT886 egy első osztályú natív IgG-szerű bispecifikus antitest (bsAb), amely a claudin 18.2-t és CD47-et célozza meg. Az FDA 2022-ben a hasnyálmirigyrák kezelésére ritka betegségek gyógyszer-jelölést (ODD), az év elején pedig Fast Track minősítést kapott áttétes claudin 18.2-pozitív hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedő betegek kezelésére. A PT886-ot jelenleg monoterápiaként és pembrolizumabbal vagy kemoterápiával kombinálva, önmagában vagy pembrolizumabbal kombinálva értékelik.

A PT886 többközpontú I/II. fázisú klinikai vizsgálata (NCT05482893), amelyet TWINPEAK-vizsgálatként ismernek, jelenleg a PT886 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját, farmakodinámiáját és előzetes hatékonyságát értékelik lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus gyomorban szenvedő betegeknél. , gyomor-nyelőcső csomópont és hasnyálmirigyrák. A PT886 I. fázisú klinikai vizsgálata Kínában is folyamatban van (CTR20241655).

A KEYTRUDA a Merck Sharp & Dohme LLC bejegyzett védjegye, amely a Merck & Co., Inc. leányvállalata, Rahway, NJ, USA.

A PHANES THERAPEUTICS-RÓL

A Phanes Therapeutics, Inc. egy klinikai szakaszban működő biotechnológiai vállalat, amely innovatív gyógyszerkutatásra és onkológiai fejlesztésre összpontosít. Jelenleg három I. fázisú klinikai vizsgálatot végez, köztük a MORNINGSTAR vizsgálatot a kategóriájában legjobb monoklonális antitest (mAb) programjával, a PT199-cel, a TWINPEAK vizsgálatot a PT886-tal és a SKYBRIDGE-vizsgálatot a PT217-tel. Mind a PT886, mind a PT217 az első osztályú bispecifikus antitestek, és az FDA ritka betegségek gyógyszerként, valamint Fast Track minősítést kapott.

A vállalat saját fejlesztésű technológiai platformjainak – a PACbody, a SPECpair és az ATACCbody – felhasználásával erős csővezetéket épített ki, hogy új biológiai anyagokat fejlesszen ki, amelyek kielégítik a rákos megbetegedések magas orvosi igényeit.

FORRÁS Phanes Therapeutics, Inc.

p>

Elküldve : 2024-10-09 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak