ผู้ป่วยรายแรกที่ให้ยาในการศึกษาทางคลินิกของ PT886 ร่วมกับ Keytruda

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ซานดิเอโก, 8 ต.ค. 2024 Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทางคลินิกที่มุ่งเน้นการค้นคว้าและพัฒนายาเชิงนวัตกรรมในด้านเนื้องอกวิทยา ประกาศในวันนี้ว่า ผู้ป่วยรายแรกได้รับยาในการศึกษาทางคลินิกของ PT886 ร่วมกับการบำบัดด้วย anti-PD-1 ของเมอร์ค KEYTRUD® (เพมโบรลิซูแมบ) การให้ยานี้ดำเนินการในกลุ่มโรคมะเร็งที่บริเวณรอยต่อของกระเพาะอาหารและหลอดอาหาร

ตามที่มีการประกาศไปก่อนหน้านี้ Phanes กำลังดำเนินการการศึกษานี้ภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือด้านการทดลองทางคลินิกกับเมอร์ค (รู้จักกันในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) PT886 เป็นแอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ที่มีลักษณะคล้าย IgG ตามธรรมชาติ (bsAb) ตัวแรกในกลุ่มที่มีเป้าหมาย claudin 18.2 และ CD47 ได้รับการกำหนดให้เป็นยาเด็กกำพร้า (ODD) สำหรับการรักษามะเร็งตับอ่อนโดย FDA ในปี 2565 และได้รับการแต่งตั้งแบบ Fast Track สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนชนิดแพร่กระจาย claudin 18.2 เชิงบวกเมื่อต้นปีนี้ ขณะนี้ PT886 กำลังได้รับการประเมินว่าเป็นการบำบัดเดี่ยวและใช้ร่วมกับเพมโบรลิซูแมบ หรือร่วมกับเคมีบำบัด ไม่ว่าจะเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับเพมโบรลิซูแมบ

การทดลองทางคลินิกระยะที่ I/II แบบหลายศูนย์ของ PT886 (NCT05482893) หรือที่เรียกว่าการศึกษา TWINPEAK กำลังประเมินความปลอดภัย การทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นของ PT886 ในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระเพาะอาหารระยะลุกลามหรือแพร่กระจายเฉพาะที่ , รอยต่อหลอดอาหาร และมะเร็งตับอ่อน การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ PT886 ยังดำเนินอยู่ในประเทศจีนเช่นกัน (CTR20241655)

KEYTRUDA เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Merck Sharp & Dohme LLC ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, สหรัฐอเมริกา

เกี่ยวกับ PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทางคลินิกที่มุ่งเน้นการค้นคว้าและพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรมในด้านเนื้องอกวิทยา ปัจจุบัน บริษัทกำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 จำนวน 3 การทดลอง ซึ่งรวมถึงการศึกษา MORNINGSTAR ที่มีโปรแกรมโมโนโคลนอลแอนติบอดี (mAb) ที่ดีที่สุดในระดับเดียวกัน, PT199, การศึกษา TWINPEAK กับ PT886 และการศึกษา SKYBRIDGE กับ PT217 ทั้ง PT886 และ PT217 เป็นแอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ชั้นหนึ่ง และได้รับการกำหนดให้เป็นยากำพร้าและได้รับการแต่งตั้งแบบ Fast Track จาก FDA

บริษัทได้สร้างแนวทางที่แข็งแกร่งโดยใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์มเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ได้แก่ PACbody, SPECpair และ ATACCbody เพื่อพัฒนาชีววิทยาใหม่ๆ ที่ตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ในระดับสูงด้านโรคมะเร็งที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง

แหล่งข้อมูล Phanes Therapeutics, Inc.

หน้า>

โพสต์แล้ว : 2024-10-09 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม