Az első betegnek az ABI-110 klinikai vizsgálata során adagolták, amely úttörő génterápia a nedves AMD kezelésében, beleértve a PCV-t is.

Kövesse a Drugslib-et

HAYWARD, Kalifornia, 202. november 21. Az Avirmax Biopharma, Inc., az innovatív génterápiák fejlesztésében vezető szerepet betöltő cég a mai napon bejelentette, hogy az ABI I/IIa fázisú klinikai vizsgálatában az első beteget sikeresen beadták. -110, a cég első génterápiás gyógyszere a nedves életkorral összefüggő makuladegeneráció (AMD) kezelésére, beleértve a polypoidalis choroidálist Vasculopathia (PCV).

"Örömmel jelentjük be ezt a jelentős mérföldkövet az ABI-110 klinikai vizsgálatában" - mondta Shawn Liu, Ph.D., az Avirmax Biopharma Inc. vezérigazgatója. "ABI- A 110 képes forradalmasítani a Wet AMD és a PCV kezelési környezetét."

"Az első beteg beadása sarkalatos előrelépést jelent az Avirmax küldetésében, hogy transzformatív génterápiákat hozzon a súlyos retinabetegségben szenvedő betegek számára." - mondta Wendy Murahashi, M.D., az Avirmax Biopharma Inc. főorvosa.

A nedves életkorral összefüggő makuladegeneráció (AMD) és a polypoidalis choroidális vasculopathia (PCV) súlyosak retina betegségek, amelyek súlyos látásvesztéshez vezethetnek. A jelenlegi kezelések gyakran gyakori injekciókat igényelnek, és csak átmeneti enyhülést nyújtanak. Az ABI-110 tartósabb és hatékonyabb megoldást kínál azáltal, hogy genetikai szinten kezeli ezen állapotok kiváltó okait.

Az ABI-110, az Avirmax Biopharma szabadalmaztatott génterápiája egy módosított kapszidot, az AAV2.N54-et használ a terápiás transzgén hatékony eljuttatására a makula retinába. Ez a megközelítés olyan hosszú távú megoldást kíván nyújtani, amely túlmutat a jelenlegi kezelések korlátain. Az 1. fázisú klinikai vizsgálat célja az ABI-110 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelése nedves AMD-ben és PCV-ben szenvedő betegeknél.

Az Avirmax Biopharma-ról

A San Francisco Bay Area-i székhelyű Avirmax Biopharma Inc. egy klinikai szakaszban működő biogyógyszerészeti vállalat, amely nedves AMD, PCV, földrajzi atrófia (GA), száraz AMD, glaukóma és diabéteszes retinopátia elleni következő generációs génterápiák fejlesztésére szakosodott. A szabadalmaztatott AAV vektortechnológiák felhasználásával az Avirmax Biopharma célja, hogy biztonságos, hatékony és hozzáférhető génterápiákat biztosítson a betegek kimenetelének javítása és a látás megőrzése érdekében. További információért látogasson el a https://avirmax.com/biopharma/ címre.

FORRÁS Avirmax

Elküldve : 2024-11-22 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak