ผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยาในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b ของ RGT-61159 ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่มุ่งเป้าไปที่ MYB ในมะเร็งมะเร็งต่อมอะดีนอยด์และมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
วูเบิร์น แมสซาชูเซตส์ 8 ต.ค. 2024 Rgenta Therapeutics บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้บุกเบิกการพัฒนาโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากประเภทใหม่ที่มีเป้าหมายในการควบคุม RNA และ RNA สำหรับเนื้องอกวิทยาและความผิดปกติทางระบบประสาท ประกาศในวันนี้ว่าผู้ป่วยรายแรก ให้ยาในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b ของ RGT-61159 ยาตัวใหม่นี้ได้รับการพัฒนาเพื่อใช้ในการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับมะเร็งอะดีนอยด์ซิสติก (ACC) มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) และเนื้องอกชนิดแข็งอื่นๆ รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML)
"ปัจจุบันมี ไม่มีทางเลือกในการรักษาอย่างเป็นระบบที่มีประสิทธิภาพสำหรับ ACC ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งที่หายากและลุกลามซึ่งมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดซ้ำและการแพร่กระจายของมะเร็ง ต้องเผชิญกับความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับแนวทางการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่" นพ. ลิเลียน ซู ผู้อำนวยการโครงการ Phase I และผู้ร่วมวิจัยกล่าว -ผู้อำนวยการโครงการพัฒนายายกทรงและครอบครัวที่ Princess Margaret Cancer Centre เมืองโตรอนโต ประเทศแคนาดา นพ.เอ็นริเก ซานซ์-การ์เซีย เจ้าหน้าที่ด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ และผู้วิจัยหลักในการทดลองที่ Princess Margaret Cancer Center กล่าวเสริมว่า "สารยับยั้ง MYB รุ่น RGT-61159 ถือเป็นแนวทางนวัตกรรมหนึ่งที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อแก้ไขต้นตอของ ACC และเราคือ รู้สึกตื่นเต้นที่จะประเมินตัวเลือกยาตัวใหม่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ครั้งแรกในมนุษย์"
"ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ล้มเหลวในการรักษาเบื้องต้นก็ให้ผลลัพธ์ที่ไม่ดีเช่นกัน" นพ.อเล็กซานเดอร์ สไปรา ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและผู้อำนวยการคลินิกของ NEXT Oncology-Virginia ตั้งข้อสังเกต "RGT-61159 มีกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่และมุ่งเป้าไปที่ตัวขับเคลื่อนการก่อมะเร็ง เรายินดีที่จะร่วมมือกับ Rgenta ในการสำรวจศักยภาพของสารใหม่นี้"
"เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้ย้ายสินทรัพย์ชิ้นแรกของเรา เข้าสู่คลินิกซึ่งเป็นก้าวสำคัญของ Rgenta และได้ทำงานร่วมกับกลุ่มแพทย์ระดับโลกในการทดลองนี้" ดร. Simon Xi ผู้ร่วมก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Rgenta กล่าว "ที่ Rgenta เราได้จัดตั้งแพลตฟอร์มในการค้นพบและพัฒนา RNA โมเลกุลขนาดเล็กที่มีเป้าหมายไปที่ยา โดยมีเป้าหมายในการปลดล็อกศักยภาพในการรักษาของเป้าหมายที่ไม่สามารถรักษาได้ในโรคของมนุษย์ในอดีต และเราหวังว่าจะสร้างแนวทางการรักษาที่มีประสิทธิภาพทางคลินิก"
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b ของ RGT-61159 ของ Rgenta เป็นการศึกษาแบบหลายศูนย์ การเพิ่มขนาดยาและการศึกษาการขยายตัวในผู้ป่วยที่มี ACC หรือ CRC ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาขั้นสูง การศึกษาระยะที่ 1a/b จะประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และการมีส่วนร่วมในเป้าหมาย และประสิทธิภาพทางคลินิกของ RGT-61159 ในผู้ป่วย ACC หรือ CRC สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1a/b ได้ที่ ClinicalTrials.gov (NCT06462183)
เกี่ยวกับ RGT-61159RGT-61159 เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่มีจำหน่ายทางปากซึ่งออกแบบมาเพื่อ ปรับการประกบโดยเฉพาะของปัจจัยการถอดรหัส MYB ซึ่งส่งผลให้เกิดการยับยั้งการผลิตโปรตีน MYB ที่ก่อมะเร็ง ซึ่งมีศักยภาพในการยับยั้งการแพร่กระจายหรือกระตุ้นให้เซลล์ตายของเซลล์มะเร็งที่แสดงโปรตีน MYB มากเกินไป MYB ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมหลักของกระบวนการสร้างความแตกต่างของการเพิ่มจำนวนเซลล์ และการแสดงออกที่ผิดปกตินั้นแสดงให้เห็นในมะเร็งของมนุษย์หลายรูปแบบ รวมถึงมะเร็งอะดีนอยด์ซิสติก (ACC), มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML), มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลันของ T-cell (T-ALL) , มะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC), มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) และมะเร็งเต้านม
เกี่ยวกับ Adenoid Cystic Carcinoma (ACC) คาดว่าประมาณ 200,000 คนอาศัยอยู่กับ ACC ทั่วโลก รวมถึง 11,000 คนในสหรัฐอเมริกา แม้ว่าจะเป็นมะเร็งที่หายาก แต่ ACC ก็เป็นมะเร็งชนิดที่พบมากเป็นอันดับสองที่เกิดขึ้นในต่อมน้ำลาย และเป็นมะเร็งชนิดลุกลามที่มีแนวโน้มที่จะแทรกซึมเข้าไปในเส้นประสาทโดยรอบและแพร่กระจายไปยังบริเวณที่ห่างไกล การเปิดใช้งานมากเกินไปของยีน MYB ได้รับการอธิบายว่าเป็นจุดเด่นของ ACC และมีการระบุไว้ในมากกว่า 90% ของ ACC การรักษา ACC เป็นเรื่องที่ท้าทายอย่างยิ่ง และอาจรวมถึงการผ่าตัดและ/หรือการฉายรังสี ซึ่งมักจะล้มเหลวในการควบคุมการเกิดซ้ำของเนื้องอกในพื้นที่และการแพร่กระจายระยะไกล ไม่มีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายที่มีประสิทธิผลสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคกำเริบและ/หรือระยะลุกลาม จึงมีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองสำหรับเป้าหมายการรักษาใหม่และกลยุทธ์การรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งที่ร้ายแรงนี้
เกี่ยวกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC)CRC เป็นมะเร็งที่แพร่หลายมากเป็นอันดับสามและ สาเหตุอันดับที่สองของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งทั่วโลก จากข้อมูลขององค์การอนามัยโลก ในปี 2022 มีการวินิจฉัยผู้ป่วยซีอาร์ซีมากกว่า 1.9 ล้านราย แม้ว่าการตรวจหา CRC ในระยะเริ่มแรกจะดีขึ้นและความสำเร็จของการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายเมื่อเร็วๆ นี้ แต่ผู้ป่วยประมาณ 15%-30% ที่มีการแพร่กระจาย และ 20%-50% ของผู้ป่วยที่เป็นโรคเฉพาะที่ในระยะเริ่มแรกจะเกิดการแพร่กระจาย ผู้ป่วยที่มีซีอาร์ซีที่กำเริบหรือดื้อต่อการรักษาซึ่งใช้ตัวเลือกการรักษาตามมาตรฐานที่มีอยู่ทั้งหมดแล้ว มีการพยากรณ์โรคที่แย่มาก MYB มีการแสดงออกมากเกินไปอย่างมีนัยสำคัญใน 80-85% ของซีอาร์ซี และมักพบว่าเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่คาดการณ์ของความลุกลามของเนื้องอกและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี การพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ เพื่อรักษาผู้ป่วยซีอาร์ซีระยะลุกลามยังคงเป็นความต้องการทางการแพทย์ที่สำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง
เกี่ยวกับ Rgenta TherapeuticsRgenta Therapeutics กำลังพัฒนาท่อส่งยาแบบรับประทานที่มีโมเลกุลขนาดเล็กที่กำหนดเป้าหมาย RNA โดยเน้นที่มะเร็งวิทยาและความผิดปกติทางระบบประสาทในขั้นต้น แพลตฟอร์มที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราจะขุดข้อมูลจีโนมขนาดใหญ่เพื่อระบุเหตุการณ์การประมวลผล RNA ที่สามารถกำหนดเป้าหมายได้ และออกแบบกาวโมเลกุลขนาดเล็กเพื่อปรับปฏิกิริยาระหว่าง spliceosome โปรตีนตามกฎระเบียบ และ RNA โปรแกรมชั้นนำและแนวทางที่เป็นเอกลักษณ์ของเรากำลังปลดล็อกศักยภาพในการรักษาของเป้าหมายที่ไม่สามารถรักษาได้ในอดีตในโรคของมนุษย์
แหล่งข้อมูล Rgenta Therapeutics
โพสต์แล้ว : 2024-10-09 06:00
อ่านเพิ่มเติม
- AI อาจช่วยแก้ปัญหาหัวใจในสุนัขได้
- Ketamine ODs เช่นเดียวกับที่ฆ่า Matthew Perry นั้นหายาก แต่เพิ่มขึ้น
- Neurogene รายงานข้อมูลประสิทธิภาพระหว่างกาลเชิงบวกจากผู้เข้าร่วมกุมารแพทย์ที่ได้รับยาขนาดต่ำ 4 คนแรกในการทดลองทางคลินิกด้วยยีนบำบัด NGN-401 เพื่อรักษาโรค Rett Syndrome
- เหตุใดความตื่นตระหนกจึงผ่อนคลายลงจากการเพิ่มขึ้นของมะเร็งตับอ่อนในคนหนุ่มสาว
- AHA: อัตราการเสียชีวิตจากโรคหัวใจขาดเลือดที่เชื่อมโยงกับโรคอ้วนเพิ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกา
- ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นโดยมีรายได้ต่ำในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions