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La FDA approuve Harliku (nitisinone) pour le traitement des patients atteints d'alkaptonurie

NIH pour financer 10 millions de dollars d'études de santé à long terme après une catastrophe de train de l'Ohio

Lundi 23 juin 2025 Les National Institutes of Health (NIH) financent des études sur les effets sur la santé à long terme d'un déraillement de train de l'Ohio en 2023 qui a libéré MO

Trader Joe se souvient

Lundi 23 juin 2025 Un fromage vendu à Trader Joe S a été rappelé en raison d'une éventuelle contamination par Listeria. Le produit est Face Rock Creamery S Vampire Slayer

100 000 matelas Amazon se sont rappelés sur un risque d'incendie

Lundi 23 juin 2025 Si vous avez acheté un matelas Crayan sur Amazon au cours des deux dernières années, vous devrez peut-être cesser de l'utiliser tout de suite. Environ 100 000 matelas sont

La FDA se souvient de bonbons au chocolat sur le risque d'allergie au lait

Le lundi 23 juin 2025 Les bonbons au chocolat vendus aux États-Unis sont rappelés car il peut contenir du lait qui n'est pas répertorié sur l'étiquette, la nourriture et la drogue des États-Unis

Complications mineures pour les patients noirs après une chirurgie de perte de poids

Les patients noirs ont une incidence plus élevée de complications mineures après une chirurgie métabolique et bariatrique, selon une étude présentée à la réunion annuelle de la

Sommeil profond, clé de contrôle diurne de la gestion de l'énurésie nocturne

Les facteurs spécifiques, notamment le sommeil profond et le contrôle urinaire diurne, sont associés à l'énurésie nocturne sensible au traitement chez les enfants, selon un s

Sécrétion d'interleukine-2 stimulée par le gluten utile pour diagnostiquer la maladie cœliaque

Selon une étude publiée en ligne du 9 juin

L'IRM hydrops différencie avec précision la maladie de la meniere, la migraine vestibulaire

La combinaison de l'hydrops endolymphatique cochléaire (CEH) et de l'hydrops endolymphatique vestibulaire (véhi

La FDA approuve Monjuvi pour le lymphome folliculaire en rechute et réfractaire

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphom folliculaire en rechute ou réfractaire

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