Actualités et articles pharmaceutiques

La FDA se souvient de bonbons au chocolat sur le risque d'allergie au lait

Le lundi 23 juin 2025 Les bonbons au chocolat vendus aux États-Unis sont rappelés car il peut contenir du lait qui n'est pas répertorié sur l'étiquette, la nourriture et la drogue des États-Unis

Complications mineures pour les patients noirs après une chirurgie de perte de poids

Les patients noirs ont une incidence plus élevée de complications mineures après une chirurgie métabolique et bariatrique, selon une étude présentée à la réunion annuelle de la

Sommeil profond, clé de contrôle diurne de la gestion de l'énurésie nocturne

Les facteurs spécifiques, notamment le sommeil profond et le contrôle urinaire diurne, sont associés à l'énurésie nocturne sensible au traitement chez les enfants, selon un s

Sécrétion d'interleukine-2 stimulée par le gluten utile pour diagnostiquer la maladie cœliaque

Selon une étude publiée en ligne du 9 juin

L'IRM hydrops différencie avec précision la maladie de la meniere, la migraine vestibulaire

La combinaison de l'hydrops endolymphatique cochléaire (CEH) et de l'hydrops endolymphatique vestibulaire (véhi

La FDA approuve Monjuvi pour le lymphome folliculaire en rechute et réfractaire

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphom folliculaire en rechute ou réfractaire

Le GLP-1 oral de Lilly, Orforglipron, a montré une efficacité convaincante et un profil de sécurité conformément aux médicaments GLP-1 injectables, dans les résultats complets de la phase 3

Eli Lilly et Company (NYSE LLY) ont annoncé aujourd'hui les résultats détaillés de ACHET-1, un essai de phase 3 évaluant la sécurité et l'efficacité d'Orforglipron par rapport à

L'insuline autrefois-hebdomadaire Efsitora Alfa a démontré une réduction A1C et un profil de sécurité conforme à l'insuline quotidienne dans plusieurs essais de phase 3

Eli Lilly et Company (NYSE LLY) ont annoncé aujourd'hui les résultats détaillés des essais cliniques QWINT-1, QWINT-3 et QWINT-4 de phase 3 évaluant la sécurité et l'efficacité

Le traitement de la prophylaxie MIM8 de Novo Nordisk s'est avéré bien toléré lors du passage de l'émicizumab chez les personnes atteintes d'hémophilie A dans de nouvelles données de phase 3

Bagsv Rd, Danemark, 22 juin 2025 Novo Nordisk aujourd'hui a présenté les résultats de l'essai de phase 3b Frontier5 montrant qu'un passage direct à l'enquête MIM8 (Den

Incyte annonce l'approbation de la FDA de Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) en combinaison avec le rituximab et le lénalidomide pour les patients atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire