Actualités et articles pharmaceutiques

La FDA américaine approuve le vaccin RSV Abrysvo de Pfizer pour les adultes âgés de 18 à 59 ans présentant un risque accru de maladie

La FDA accorde la désignation de maladie pédiatrique rare à l'inhibiteur MASP-3 d'Omeros, Zaltenibart, pour le traitement de la glomérulopathie C3

Omeros Corporation a annoncé aujourd'hui que le zaltenibart (OMS906) a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Botox Cosmetic (onabotulinumtoxinA) reçoit l'approbation de la FDA pour les bandes verticales modérées à sévères reliant la mâchoire et le cou (bandes platysmatiques)

Société américaine des maladies infectieuses, du 16 au 19 octobre

De 1999 à 2019, il y a eu une diminution du taux de mortalité liée à la septicémie chez les enfants dans l'ensemble et dans tous les groupes démographiques, selon les résultats présentés.

La connaissance des résultats de calcification de l'aorte abdominale améliore certains facteurs de risque de maladies cardiovasculaires

Selon une étude, fournir des résultats d'imagerie vasculaire n'améliore pas le régime alimentaire mais améliore certains facteurs de risque de maladies cardiovasculaires 12 semaines après le test.

L'analyse du génome du nouveau-né détecte plus de problèmes de santé que le dépistage standard

L'analyse de l'ADN des nouveau-nés peut détecter beaucoup plus de problèmes de santé évitables ou traitables que le dépistage néonatal standard, selon une nouvelle étude. Séquençage du génome

Exposition prolongée aux rayonnements liée à la mortalité par cancer hématologique

Une exposition prolongée à de faibles doses de rayonnements ionisants chez les travailleurs soumis à une surveillance radiologique est associée à une mortalité due à certaines hémopathies malignes, selon

Duodénal ReCET Plus Semaglutide peut prévenir le besoin d'insuline dans le DT2

Pour les patients atteints de diabète de type 2 (DT2), recellularisation duodénale par électroporation (ReCET), qui utilise des champs électriques pulsés pour induire des cellules naturelles

ACAAI : La thérapie d'édition génétique réduit les crises d'angio-œdème dans les cas d'angio-œdème héréditaire

Pour les adultes atteints d'angio-œdème héréditaire, la thérapie d'édition de gènes in vivo NTLA-2002, qui est basée sur de courtes répétitions palindromiques regroupées et régulièrement espacées (

AAS : le rapport fibrinogène/albumine est un facteur de risque de prééclampsie

Le rapport fibrinogène/albumine (FAR) est un facteur de risque indépendant de développement de toute prééclampsie (PE) et PE avec caractéristiques sévères (sPE), selon un s