Actualités et articles pharmaceutiques

Les couples qui font cette seule chose se sentent plus satisfaits et en sécurité ensemble

MARDI 17 février 2026 Les couples qui prennent le temps de ralentir et de profiter des bons moments qu'ils partagent peuvent se sentir plus proches, se disputer moins et se sentir plus en confiance avec leur relation.

La FDA approuve Rybrevant Faspro (amivantamab et hyaluronidase-lpuj) comme seul traitement ciblé sur l'EGFR pouvant être administré une fois par mois

La Food and Drug Administration des États-Unis accepte la demande d'enregistrement d'un nouveau médicament de Bristol Myers Squibb pour l'iberdomide chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

Baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la pression artérielle systolique chez les patients souffrant d'hypertension difficile à contrôler dans l'essai de phase III BaxHTN

Les résultats complets positifs de l'essai BaxHTN de phase III ont montré que le baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la mer moyenne.

Le GLSI-100 de Greenwich LifeSciences obtient la désignation accélérée de la FDA américaine

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (la Société), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur son essai clinique de phase III, FLAMINGO-01, qui

La FDA américaine approuve l'indication élargie de Vonvendi [facteur von Willebrand (recombinant)] pour les adultes et les enfants atteints de la maladie de von Willebrand

La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

La FDA dépose une demande de nouveau médicament de Corcept pour le Relacorilant comme traitement pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine

La FDA approuve le sélumétinib pour les patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints de neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables

La FDA a élargi l’approbation de Koselugo pour inclure des enfants dès l’âge d’un an atteints de NF1 et de neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables.

La FDA approuve le spray nasal Enbumyst (bumétanide) pour le traitement de l'œdème associé à l'insuffisance cardiaque congestive, aux maladies du foie et aux maladies rénales

La FDA approuve Enbumyst (spray nasal bumétanide) pour le traitement de l'œdème chez les adultes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie du foie ou de maladie rénale, y compris le syndrome néphrotique.