Actualités et articles pharmaceutiques

Déficience cognitive liée à de pires résultats en matière d'insuffisance rénale chronique

L'Hôpital Pitaux de Paris et ses collègues ont examiné l'impact spécifique de l'IC sur les effets indésirables de l'IRC dans une cohorte comprenant 3 033 patients atteints d'IRC de stade 2 à 5a.

La stimulation du nerf hypoglosse proximal est bénéfique pour l'apnée obstructive du sommeil

Pour les adultes souffrant d'apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à sévère, la stimulation du nerf hypoglosse proximal (pHGNS) produit une réponse cliniquement significative par rapport à

Moins de la moitié des femmes enceintes souffrant de troubles liés à l’usage d’opioïdes reçoivent des médicaments

Moins de la moitié des femmes enceintes souffrant de troubles liés à l'usage d'opioïdes (OUD) reçoivent des médicaments pour l'OUD (MOUD) pendant la grossesse, selon une étude publiée en ligne en avril.

Aux États-Unis, environ un tiers des enfants et des adolescents utilisent des compléments alimentaires.

Aux États-Unis, environ un tiers des enfants et des adolescents utilisent des compléments alimentaires, selon une étude publiée en ligne le 24 avril dans Pediatrics Open Scie.

Une triple pilule antihypertensive pourrait réduire l’incidence des accidents vasculaires cérébraux récurrents

Chez les patients présentant une hémorragie intracérébrale, le traitement par une pilule une fois par jour contenant trois agents antihypertenseurs à faible dose est associé à un taux d'incidence plus faible.

Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l'apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Merck et Eisai font le point sur l'essai de phase 3 LITESPARK-012 évaluant les traitements combinés de première intention pour certains patients atteints d'un carcinome rénal avancé (CCR)

Merck (NYSE MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, et Eisai ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3 LITESPARK-012 évaluant l'association

Le fénébrutinib de Genentech a considérablement réduit les rechutes par rapport aux soins standard, à environ une tous les 17 ans dans le cas du SRM

Genentech, membre du groupe Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), a annoncé aujourd'hui de nouvelles données issues des études positives de phase III FENhance 1 et 2, qui ont répondu à leurs attentes.

Le sémaglutide oral de Novo Nordisk démontre le potentiel d'être le premier traitement oral GLP-1 contre la PR pour les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 2

Bagsv rd, Danemark, 23 avril 2026 Novo Nordisk a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de PIONEER TEENS, un essai de phase 3a évaluant le sémaglutide oral pour le type

Sanofi et Dupixent de Regeneron sont approuvés aux États-Unis comme premier médicament biologique destiné aux jeunes enfants atteints d'urticaire spontanée chronique incontrôlée