Actualités et articles pharmaceutiques

Les expositions au plomb au 20e siècle ont eu de lourdes conséquences sur la santé des Américains

peut influencer notre santé aujourd’hui, a déclaré Reuben. Notre travail à l'avenir consistera à mieux comprendre le rôle que le leader a joué dans la santé de notre pays, et à m

Aux États-Unis, près d’un tiers des pharmacies de détail ont fermé leurs portes depuis 2010

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pennsylvanie, Rhode Island et Vermont. Là-bas, plus de la moitié des comtés ont connu une baisse nette du nombre de pharmacies.Noir,

L'épidémie d'E. Coli liée aux quarts de livre de McDonald's est déclarée terminée

une condition qui peut déclencher une insuffisance rénale, selon le CDC.Plus d'informationsLe CDC en a plus sur E. coli.SOURCES U.S. Food and Drug Administration, santé

Zepbound bat Wegovy pour la perte de poids dans un nouvel essai

Zepbound, le nouveau médicament amaigrissant GLP-1 d'Eli Lilly Co., a surpassé son principal concurrent, Wegovy, dans un essai clinique financé par Lilly. Compte tenu de l'augmentation

Soleno Therapeutics annonce la prolongation par la FDA de la période d'examen des comprimés à libération prolongée DCCR (diazoxyde de choline) dans le traitement du syndrome de Prader-Willi

Satsuma Pharmaceuticals et SNBL reçoivent l'acceptation par la FDA de la nouvelle soumission NDA du STS101 pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura

Aquestive Therapeutics annonce des commentaires positifs de la FDA et réaffirme les directives de soumission de la NDA pour le film sublingual Anaphylm (épinéphrine)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), une société pharmaceutique qui fait progresser les médicaments pour apporter une amélioration significative à la vie des patients grâce à des sc innovantes

Syros annonce les principales données de l'essai de phase 3 SELECT-MDS-1 sur le tamibarotène dans le traitement du syndrome myélodysplasique à haut risque avec surexpression du gène RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), une société biopharmaceutique engagée à faire progresser de nouvelles normes de soins pour le traitement de première ligne de l'hémopathie maligne

La FDA approuve Yesintek (ustekinumab-kfce), un biosimilaire à Stelara

Le médicament candidat expérimental de Lantern Pharma, LP-184, reçoit une deuxième désignation accélérée de la FDA pour le traitement du cancer du sein triple négatif (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), une société d'intelligence artificielle (IA) dédiée au développement de thérapies contre le cancer et à la transformation des coûts, du rythme et des délais