Actualités et articles pharmaceutiques

Le risque d'événement cardiovasculaire majeur a augmenté avec l'arrêt des PR GLP-1 dans le DT2

Chez les adultes atteints de diabète de type 2, l'arrêt du traitement par les agonistes des récepteurs du GLP-1 (AR du GLP-1) est associé à un risque accru d'effets indésirables majeurs.

Repatha réduit de 31 % le risque de premiers événements cardiovasculaires majeurs chez les patients à haut risque sans athérosclérose significative connue

Amgen (NASDAQ AMGN) a annoncé aujourd'hui que Repatha (évolocumab), lorsqu'il est ajouté aux statines ou à d'autres traitements réduisant le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C), r

Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de l'essai VALOR de phase 3 sur le brepocitinib dans le traitement de la dermatomyosite

Priovant Therapeutics, une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements ciblés contre les maladies auto-immunes, a annoncé aujourd'hui la publication

Les données positives de l'essai CADENCE de phase 2 fournissent une preuve de concept définitive pour Winrevair (sotatercept-csrk) chez les adultes atteints du syndrome d'hypertension pulmonaire combinée post- et précapillaire et d'insuffisance cardiaque

Merck (NYSE MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui les résultats détaillés de l'étude CADENCE de phase 2, conçue pour e

Bristol Myers Squibb présente les résultats positifs de l'essai de phase 3 SCOUT-HCM démontrant l'efficacité et l'innocuité de Camzyos (mavacamten) chez les adolescents atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) a annoncé aujourd'hui des données positives de l'essai de phase 3 SCOUT-HCM de Camzyos (mavacamten), la première étude sur un inhi de myosine cardiaque

Les données Novartis IgAN publiées dans le New England Journal of Medicine montrent que Fabhalta a ralenti le déclin de la fonction rénale de 49,3 %

Bâle, le 29 mars 2026 Novartis a annoncé aujourd'hui les résultats finaux sur deux ans de l'étude de phase III APPLAUSE IgAN de Fabhalta (iptacopan) dans la néphropathie à IgA (IgAN).

La FDA approuve Awiqli (insuline icodec-abae) comme premier et unique traitement à l'insuline basale une fois par semaine pour les adultes atteints de diabète de type 2

La FDA accorde une approbation accélérée à Kresladi pour le traitement des patients pédiatriques présentant un déficit d'adhésion leucocytaire sévère-I (LAD-I)

ARS Pharmaceuticals reçoit l'approbation de la FDA pour supprimer l'exigence d'âge sur l'étiquette de Neffy 1 mg (spray nasal d'épinéphrine)

Une étude établit un lien entre un apport élevé en antioxydants et des changements dans le développement de la progéniture

DIMANCHE 29 mars 2026 Les antioxydants sont souvent considérés comme un moyen simple et efficace d’améliorer la santé, mais en prendre trop peut comporter certains risques, suggère une nouvelle recherche.A