Actualités et articles pharmaceutiques

Utilisation d'agonistes des récepteurs GLP-1 liée à une réduction des risques de troubles liés à l'usage de substances

L'utilisation d'agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) est associée à une réduction des risques de développer des troubles liés à l'usage de substances (TUS), selon une étude

AAAAI : La filtration UV dans les unités CVC peut bénéficier aux enfants asthmatiques

La filtration ultraviolette (UV) dans les systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC) est associée à une altération de la diversité microbienne environnementale, qui peut y

Les médicaments contre le cancer de la prostate n'interagissent pas avec les AOD pour augmenter le risque de saignement

Pour les patients atteints d'un cancer de la prostate, l'utilisation concomitante d'enzalutamide, d'apalutamide ou d'abiratérone avec des anticoagulants oraux directs (AOD) n'augmente pas le risque.

Soutenir, éduquer et responsabiliser un programme de coaching lié à une meilleure adhésion aux médicaments contre le glaucome

Un programme de coaching sur le glaucome Support, Educate, Empower (SEE) améliore l'observance des médicaments par rapport à l'éducation écrite standard, selon une étude publiée

Bictégravir-Lénacapavir en comprimé unique non inférieur aux schémas thérapeutiques complexes pour le VIH-1

Pour les patients atteints du VIH-1 présentant une suppression virologique sous régimes multipilules complexes, le régime à comprimé unique bictégravir-lénacapavir (STR) n'est pas inférieur au régime comp.

Lantheus annonce l'approbation par la FDA de l'injection de Pylarify TruVu (piflufolastat F 18)

La FDA américaine approuve le Sotyktu (deucravacitinib) de Bristol Myers Squibb pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite psoriasique active

Genentech annonce des résultats positifs de phase II pour le pétrélintide, un analogue de l'amyline développé pour les personnes souffrant de surpoids et d'obésité

Genentech, membre du groupe Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de l'essai de phase II ZUPREME-1 évaluant l'investigation

Johnson & Johnson annonce l'approbation par la FDA américaine de Tecvayli et Darzalex Faspro pour le traitement du myélome multiple récidivant/réfractaire, offrant ainsi une nouvelle norme de soins potentielle dès la deuxième intention

La plupart des Américains disent qu’ils ne font pas confiance aux voitures sans conducteur – voici pourquoi

DIMANCHE 8 mars 2026 De nombreux Américains restent inquiets face aux voitures sans conducteur. Selon de nouvelles recherches, leurs préoccupations vont bien au-delà de la sécurité. Une nouvelle étude de l'U