Actualités et articles pharmaceutiques

Un nouveau modèle fonctionne bien pour détecter les maladies du foie associées à l'alcool

Un nouveau modèle prédictif démontre de bonnes performances pour détecter le dysfonctionnement métabolique et les maladies hépatiques associées à l'alcool (MetALD) et les maladies associées à l'alcool.

Prédicteurs du prédiabète/DT2 identifiés chez les adolescents américains

Le sexe masculin, l’âge plus jeune et le rapport taille/taille sont des prédicteurs indépendants du diabète sucré de type 2 (DT2) chez les adolescents américains, selon

Adiposité parentale excessive pendant la grossesse liée à la progéniture MASLD

Le surpoids ou l'obésité des parents avant la grossesse est associé à un risque accru de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique chez la progéniture (MASLD) dans un

Vingt pour cent des jeunes éligibles ont reçu des agonistes des récepteurs GLP-1

Vingt pour cent des jeunes potentiellement éligibles se voient prescrire des agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (AR GLP-1), les chances d'être prescrits étant plus élevées avec l'augmentation

Le fénébrutinib de Genentech confirme son potentiel en tant que premier et unique inhibiteur de la BTK pour la SEP récidivante et primaire progressive dans la troisième étude positive de phase III (FENhance 1)

Genentech, membre du groupe Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), a annoncé aujourd'hui que l'étude pivot de phase III (FENhance 1) sur le fénébrutinib dans le RMS a atteint ses objectifs

Theravance Biopharma annonce que l'étude de phase 3 CYPRESS sur l'ampreloxétine n'a pas atteint le critère d'évaluation principal

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma ou la Société) (NASDAQ TBPH) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats de l'étude de phase 3 CYPRESS évaluant l'e

Johnson & Johnson Therapy Nipocalimab obtient la désignation Fast Track de la FDA américaine dans le traitement du lupus érythémateux systémique (LED)

SPRING HOUSE, Pennsylvanie (3 mars 2026) Johnson Johnson (NYSE JNJ) a annoncé aujourd'hui que nipocalimaba avait obtenu l'accord Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Takeda et son protagoniste annoncent que la Food and Drug Administration des États-Unis accepte la demande de nouveau médicament et accorde un examen prioritaire au Rusfertide en tant que traitement potentiel de première classe pour la polyglobulie de Vaq

Chiesi Global Rare Diseases annonce l'approbation par la FDA des capsules Juxtapid (lomitapide) à usage pédiatrique dans le traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH)

Sexe et statut ménopausique liés à la gravité de la maladie de Lyme précoce

Le sexe et le statut ménopausique semblent avoir un impact sur le statut sérologique et la gravité de la maladie de Lyme précoce, selon une étude publiée en ligne le 7 février dans Clinical and Exp.