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Moderna reçoit une lettre de refus de dépôt de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son vaccin expérimental contre la grippe saisonnière, l'ARNm-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 février 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) a annoncé aujourd'hui que le Center for Biologics E de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis

Le NIH arrête le volet de l'essai clinique évaluant un traitement potentiel contre l'AVC

Les National Institutes of Health (NIH) ont arrêté un volet de traitement expérimental de la comparaison des thérapies anticoagulantes et antiplaquettaires pour l'intra

La FDA approuve la mise à jour de l'étiquette du Yescarta de Kite pour le lymphome primaire du système nerveux central en rechute/réfractaire

La Food and Drug Administration des États-Unis accepte la demande de nouveau médicament et accorde un examen prioritaire pour l'Oveporexton (TAK-861) de Takeda en tant que traitement potentiel de première classe pour la narcolepsie de type 1

Keytruda et Keytruda Qlex, plus Paclitaxel ± Bevacizumab, approuvés pour certains adultes atteints de carcinome de l'ovaire PD-L1+ (CPS ≥1) résistant au platine

PTC Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur Translarna

Disc Medicine reçoit une lettre de réponse complète de la FDA pour Bitopertin pour le traitement de l'EPP

Harmony Biosciences reçoit l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour Wakix (pitolisant) pour le traitement de la cataplexie dans la narcolepsie pédiatrique

Deciphera Pharmaceuticals annonce l'acceptation par la Food and Drug Administration des États-Unis du dépôt d'une demande de nouveau médicament pour le tirabrutinib chez les patients atteints de PCNSL en rechute ou réfractaire

La FDA approuve Filkri (filgrastim-laha), un biosimilaire à Neupogen

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