Fenebrutinib ของ Genentech เป็นยาวิจัยตัวแรกในรอบกว่าทศวรรษที่ช่วยลดความก้าวหน้าของความพิการในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นปฐมภูมิ (PPMS)

เซาท์ซานฟรานซิสโก, แคลิฟอร์เนีย -- 7 กุมภาพันธ์ 2569 -- Genentech ซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ได้ประกาศข้อมูลล่าสุดล่าสุดจากการศึกษา FENtrepid ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่ายา fenebrutinib ซึ่งเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (BTK) ของ Bruton ที่กำลังศึกษาอยู่ บรรลุจุดสิ้นสุดหลักว่าไม่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับ Ocrevus® (ocrelizumab) ในการลดความก้าวหน้าของความพิการในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งระยะลุกลาม (PPMS) Fenebrutinib แสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงของการลุกลามของความพิการลดลง 12% เมื่อเทียบกับ Ocrevus ซึ่งเป็นยาเพียงชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ PPMS โดยวัดจากเวลาที่เริ่มมีอาการของการลุกลามของความพิการแบบคอมโพสิตที่ยืนยันเป็นเวลา 12 สัปดาห์ (cCDP12) (อัตราส่วนอันตราย [HR] 0.88; 95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI]: 0.75, 1.03) โดยมีเส้นโค้งแยกกันเร็วที่สุดใน 24 สัปดาห์ ผลการรักษาที่สม่ำเสมอต่อ cCDP12 ถูกสังเกตพบในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยและตลอดระยะเวลาการรักษาทั้งหมด

ผลลัพธ์ของ FENtrepid ระยะที่ 3 ที่ล่าช้าซึ่งนำเสนอที่ ACTRIMS แสดงให้เห็นว่ายา fenebrutinib ที่ทำการศึกษาบรรลุจุดสิ้นสุดหลักว่าไม่ด้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับมาตรฐานการดูแลปัจจุบัน Ocrevus ในการลดความก้าวหน้าของความพิการใน PPMS

Fenebrutinib ลดความเสี่ยงของการลุกลามของความพิการในเชิงตัวเลขโดย 12% เมื่อเทียบกับ Ocrevus ในช่วง 24 สัปดาห์; การวิเคราะห์เพิ่มเติมแสดงให้เห็นประโยชน์ที่เป็นไปได้ในการทำงานของแขนขา

เฟเนบรูตินิบมีศักยภาพที่จะกลายเป็นอันดับหนึ่งในด้านโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โดยเป็นตัวยับยั้ง BTK ที่แทรกซึมเข้าไปในสมองสำหรับ PPMS และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่กลับเป็นซ้ำ (RMS)

การส่งยาเฟเนบรูตินิบตามกฎระเบียบทั้งใน PPMS และ RMS มีการวางแผนหลังจากการอ่านข้อมูลระยะที่ 3 FENhance 1 ซึ่งคาดว่าจะกลางครึ่งแรกของปี 2569

จุดยุติหลัก cCDP12 ประกอบด้วยความก้าวหน้าของความพิการที่ได้รับการยืนยัน (CDP) โดยอิงจาก Expanded Disability Status Scale (EDSS) สำหรับความบกพร่องทางการทำงาน การเดิน 25 ฟุตตามกำหนดเวลา (T25FW) สำหรับความเร็วในการเดิน และการทดสอบการตรึงเก้าหลุม (9HPT) สำหรับการทำงานของแขนขาส่วนบน ผลการรักษาที่แข็งแกร่งที่สุดพบว่ามีความเสี่ยงที่จะทำให้ 9HPT แย่ลง 26% (HR 0.74; 95% CI: 0.56, 0.98) เมื่อเทียบกับ Ocrevus

"Fenebrutinib แสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ต้นสัปดาห์ที่ 24 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำงานของแขนขา ซึ่งจำเป็นต่อการรักษาความเป็นอิสระและการทำงานในแต่ละวัน" ศาสตราจารย์ Amit Bar-Or ผู้อำนวยการศูนย์การอักเสบของระบบประสาทและการบำบัดทางระบบประสาท คณะแพทยศาสตร์ Perelman มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย กล่าว “การรักษาด้วยการปรับเปลี่ยนโรคสำหรับผู้ที่มี PPMS มีเพียงวิธีเดียวเท่านั้น เฟเนบรูตินิบจึงมีศักยภาพที่จะเป็นทางเลือกการรักษาทางช่องปากที่มีประสิทธิภาพสูง ซึ่งออกฤทธิ์โดยตรงในสมอง โดยมุ่งเป้าไปที่ชีววิทยาที่ก้าวหน้า และอาจชะลอความพิการ”

“เฟเนบรูตินิบถือเป็นความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรกที่เป็นไปได้สำหรับชุมชน PPMS ในรอบกว่าทศวรรษ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ทางคลินิกที่มีความหมายในการลดความก้าวหน้าของความพิการในการศึกษาเทียบกับการรักษาเดียวที่ได้รับการอนุมัติใน PPMS” Levi Garraway กล่าว นพ., Ph.D., หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ และหัวหน้าฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลก “เราตั้งตารอที่จะพัฒนาการส่งตามกฎระเบียบของเราต่อไปหลังจากการอ่านข้อมูลการศึกษา RMS หลักครั้งที่สองของเรา FENhance 1”

นอกจากนี้ การวิเคราะห์ภายหลังเฉพาะกิจแสดงให้เห็นว่า fenebrutinib เหนือกว่า Ocrevus บนอุปกรณ์ยุติแบบผสมซึ่งรวมถึงสองในสามองค์ประกอบของ cCDP12 (EDSS และ 9HPT) โดยลดความเสี่ยงลง 22% (HR 0.78; 95% CI: 0.64, 0.95)

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) โดยทั่วไป (≥10%) ที่พบในกลุ่ม fenebrutinib เทียบได้กับ Ocrevus: การติดเชื้อ (67.0% เทียบกับ 70.9%) อาการคลื่นไส้ (12.0% เทียบกับ 7.1%) และการตกเลือด (10.2% เทียบกับ 8.1%) การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับแบบชั่วคราวและแบบผันกลับได้พบบ่อยกว่าในกลุ่มเฟเนบรูตินิบ (13.3% เทียบกับ 2.9%) และทุกกรณีได้รับการแก้ไขหลังจากการหยุดยาในการศึกษา มีการสังเกตคดีทางกฎหมายของ No Hy (ตัวบ่งชี้ถึงการบาดเจ็บที่ตับอย่างรุนแรง) มีรายงาน AE ที่ร้ายแรงในผู้ป่วยที่ได้รับ fenebrutinib 19.1% (เทียบกับ 18.9% ในกลุ่ม Ocrevus) และส่งผลให้ 4.3% ถอนตัวจากการรักษา (เทียบกับ 3.0% ในกลุ่ม Ocrevus) ในการศึกษา FENtrepid มีผู้เสียชีวิต 1.4% ในกลุ่มที่ได้รับ fenebrutinib เทียบกับ 0.2% ในกลุ่ม Ocrevus ซึ่งทั้งหมดนี้ได้รับการประเมินว่าไม่เกี่ยวข้องกับการรักษาในการศึกษาโดยผู้วิจัย และไม่มีรูปแบบใดที่สังเกตได้ในจังหวะเวลาหรือสาเหตุ การศึกษาทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าอัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วยโรค MS สูงกว่าประชากรทั่วไป1-4

วันนี้มีการแชร์ผลลัพธ์เป็นการนำเสนอแบบปากเปล่าในช่วงท้ายที่งาน Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) Forum 2026 ในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย ข้อมูลเหล่านี้เป็นไปตามประกาศของ Genentech ในเดือนพฤศจิกายน 2568 ว่าการศึกษา FENtrepid และการศึกษาเกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (RMS) ระยะที่ 3 ที่เกิดซ้ำ (FENhance 2) ระยะที่ 3 ครั้งแรกจากทั้งหมด 2 ฉบับ บรรลุผลปลายทางหลัก เมื่อการศึกษา RMS ครั้งที่สอง (FENhance 1) ได้อ่านหมดแล้ว ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2569 ข้อมูลจากการทดลอง fenebrutinib ระยะที่ 3 ทั้งหมดจะถูกส่งไปยังหน่วยงานกำกับดูแล

เกี่ยวกับการศึกษาของ FENtrepid

FENtrepid คือการศึกษาแบบหลายศูนย์ ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน หลอกสองด้าน กลุ่มขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเฟเนบรูตินิบ เปรียบเทียบกับ Ocrevus ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ 985 รายที่มี PPMS ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์ได้รับการสุ่ม 1:1 เพื่อรับการรักษาด้วยยาเฟเนบรูตินิบแบบรับประทานทุกวัน (และยาหลอกจับคู่กับยาหลอกทางหลอดเลือดดำ [IV] Ocrevus) หรือยาหลอกทางหลอดเลือดดำ (และยาหลอกจับคู่กับยาเฟเนบรูตินิบแบบรับประทาน) เป็นเวลาอย่างน้อย 120 สัปดาห์

จุดสิ้นสุดหลักคือเวลาที่เริ่มมีอาการของความก้าวหน้าของความพิการที่ได้รับการยืนยันแบบรวม 12 สัปดาห์ (cCDP12) cCDP ประกอบด้วยมาตรการวัดความพิการสามประการ ได้แก่ ความพิการด้านการทำงานทั้งหมดที่วัดโดยมาตราส่วนสถานะความพิการแบบขยาย (EDSS) ความเร็วในการเดินที่วัดโดยการเดิน 25 ฟุตตามกำหนดเวลา (T25FW) และการทำงานของแขนขาส่วนบนที่วัดโดยการทดสอบหมุดเก้าหลุม (9HPT) ตำแหน่งข้อมูลแบบรวมที่ครอบคลุมนี้ให้ความไวมากกว่า EDSS เพียงอย่างเดียว โดยบันทึกแง่มุมเพิ่มเติมของความพิการและมักจะเร็วกว่านั้น จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ เวลาที่เริ่มมีอาการของความก้าวหน้าของความพิการที่ยืนยันแบบคอมโพสิตใน 24 สัปดาห์ (cCDP24) ความก้าวหน้าของความพิการที่ยืนยันใน 12 สัปดาห์ (CDP12) และความก้าวหน้าของความพิการที่ยืนยันใน 24 สัปดาห์ (CDP24)

หลังจากช่วงการรักษาแบบปกปิดสองทาง ผู้ป่วยมีทางเลือกในการเข้าสู่ระยะการขยายยาแบบ open-label (OLE) ซึ่งผู้ป่วยทุกรายจะได้รับการรักษาด้วยยาเฟเนบรูตินิบ

เกี่ยวกับเฟเนบรูตินิบ

เฟเนบรูตินิบเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (BTK) ของ Bruton ที่สามารถกลับตัวได้และไม่ใช่โควาเลนต์ในการวิจัย โดยมีโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ (PK) ที่ปรับให้เหมาะสมและมีศักยภาพสูง แม้ว่าสารยับยั้ง BTK ในปัจจุบันส่วนใหญ่จะเป็นโควาเลนต์และไม่สามารถย้อนกลับได้ ซึ่งหมายความว่าพวกมันจะสร้างพันธะเคมีอย่างถาวรกับเอนไซม์ เฟเนบรูตินิบจะจับตัวกันและปล่อยเอนไซม์ออกมาในที่สุด คุณลักษณะการออกแบบเหล่านี้อาจช่วยจำกัดผลกระทบนอกเป้าหมาย

Fenebrutinib มีค่าเลือกสำหรับ BTK มากกว่าไคเนสอื่นๆ ถึง 130 เท่า ซึ่งหมายความว่ามันสามารถจับกับเป้าหมาย BTK ที่ต้องการได้โดยไม่รบกวนไคเนสอื่นๆ Fenebrutinib สามารถออกฤทธิ์ได้ทั่วร่างกาย และยังข้ามอุปสรรคเลือดและสมองเข้าไปในระบบประสาทส่วนกลางเพื่อกำหนดเป้าหมายการอักเสบเรื้อรัง ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะเพื่อกำหนดเป้าหมายการกำเริบของโรคและชีววิทยาแบบก้าวหน้าโดยการยับยั้งเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าบีเซลล์และไมโครเกลีย การกำหนดเป้าหมายเซลล์ B ช่วยควบคุมการอักเสบเฉียบพลันที่ทำให้เกิดอาการกำเริบ ในขณะที่การกำหนดเป้าหมาย microglia ภายในสมองจะจัดการกับความเสียหายเรื้อรังที่คิดว่าจะผลักดันให้เกิดความพิการในระยะยาว

โปรแกรม fenebrutinib ระยะที่ 3 ประกอบด้วยการทดลองที่ออกแบบมาคล้ายกันสองรายการเกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่กลับเป็นซ้ำ (RMS) (FENhance 1 และ 2) ร่วมกับเทริฟลูโนไมด์ที่มีตัวเปรียบเทียบเชิงฤทธิ์ และเป็นการทดลองเดียวในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งระยะลุกลามขั้นปฐมภูมิ (PPMS) (FENtrepid) ซึ่งมีการประเมินสารยับยั้ง BTK เทียบกับ Ocrevus

จนถึงปัจจุบัน ผู้ป่วยและอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีมากกว่า 2,700 รายได้รับการรักษาด้วยยา fenebrutinib ในโปรแกรมทางคลินิกระยะที่ 1, 2 และ 3 สำหรับโรคต่างๆ ซึ่งรวมถึงโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและโรคภูมิต้านตนเองอื่นๆ

เกี่ยวกับ Ocrevus® (ocrelizumab)

Ocrevus คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะคล้ายมนุษย์ ซึ่งออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายเซลล์ B ที่ให้ผลบวกต่อ CD20 ซึ่งเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันประเภทหนึ่งที่คิดว่ามีส่วนสำคัญในการสร้างไมอีลิน (ฉนวนและการรองรับของเซลล์ประสาท) และความเสียหายของแอกซอน (เซลล์ประสาท) Ocrevus IV และ Ocrevus ใต้ผิวหนัง (SC; วางตลาดในชื่อ Ocrevus Zunovo® [ocrelizumab hyaluronidase-ocsq] ในสหรัฐอเมริกา) เป็นวิธีการรักษาเพียงอย่างเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ RMS (รวมถึง relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) และ active, Secondaryprogressive multiple sclerosis (SPMS) เช่นเดียวกับกลุ่มอาการที่แยกได้ทางคลินิก (CIS) ในสหรัฐอเมริกา) และ primary โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแบบก้าวหน้า (PPMS) ทั้ง Ocrevus IV และ SC ได้รับการบริหารทุก ๆ หกเดือน ขนาดยาเริ่มต้นของการฉีดเข้าหลอดเลือดดำจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดในขนาด 300 มก. สองครั้ง ห่างกันสองสัปดาห์ โดยให้ในขนาดถัดไปในขนาด 600 มก. ครั้งเดียว Ocrevus SC ได้รับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังขนาด 920 มก. หนึ่งครั้งทุกๆ หกเดือน

เกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคเรื้อรังที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 2.9 ล้านคนทั่วโลก ผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งทุกรูปแบบจะพบการลุกลามของโรคตั้งแต่เริ่มเป็นโรค ดังนั้น เป้าหมายที่สำคัญของการรักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งคือการชะลอ หยุด และป้องกันการลุกลามโดยเร็วที่สุด

ประมาณ 85% ของผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งมีรูปแบบการกำเริบของโรค (RMS) โดยมีลักษณะการกำเริบของโรคและความพิการที่แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดก้าวหน้าขั้นปฐมภูมิ (PPMS) เป็นรูปแบบที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอลง โดยมีอาการที่แย่ลงเรื่อยๆ แต่โดยทั่วไปแล้วจะไม่มีอาการกำเริบอีกหรือระยะเวลาที่ทุเลาอย่างชัดเจน ประมาณ 15% ของผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่มีความก้าวหน้าขั้นปฐมภูมิ จนกว่าจะได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Ocrevus® ไม่มีการรักษา PPMS ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA และ Ocrevus ยังคงเป็นเพียงการรักษาเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ PPMS

เกี่ยวกับ Genentech ในสาขาประสาทวิทยาศาสตร์

ประสาทวิทยาศาสตร์เป็นจุดสนใจหลักของการวิจัยและพัฒนาที่ Genentech เป้าหมายของเราคือการแสวงหาวิทยาศาสตร์ที่ก้าวล้ำเพื่อพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ ที่ช่วยปรับปรุงชีวิตของผู้ที่เป็นโรคเรื้อรังและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต

Genentech และ Roche กำลังตรวจสอบยามากกว่าหนึ่งโหลสำหรับความผิดปกติทางระบบประสาท ซึ่งรวมถึงโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง กล้ามเนื้อกระดูกสันหลังลีบ โรคคลื่นความถี่ของเส้นประสาทอักเสบจากใยประสาทตา โรคอัลไซเมอร์ โรคฮันติงตัน โรคพาร์กินสัน และกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne เราร่วมมือกับพันธมิตรของเราและมุ่งมั่นที่จะผลักดันขอบเขตของความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์เพื่อแก้ไขความท้าทายที่ยากที่สุดในด้านประสาทวิทยาศาสตร์ในปัจจุบัน

เกี่ยวกับ Genentech

Genentech ก่อตั้งขึ้นเมื่อ 50 ปีที่แล้ว โดยเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่ค้นพบ พัฒนา ผลิต และจำหน่ายยาเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีอาการป่วยร้ายแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต บริษัทซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เซาท์ซานฟรานซิสโก รัฐแคลิฟอร์เนีย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริษัท กรุณาเยี่ยมชมที่ http://www.gene.com

ข้อมูลอ้างอิง

1 Manouchehrinia A และคณะ อัตราการตายในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: การวิเคราะห์เมตาของอัตราส่วนการตายที่เป็นมาตรฐาน เจ Neurol Neurosurg จิตเวชศาสตร์ 2016;87:324–331.

2 สเมียร์เก เอ็น และคณะ อัตราส่วนการเสียชีวิตมาตรฐานในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: การทบทวนอย่างเป็นระบบด้วยการวิเคราะห์เมตา แอกต้านิวรอลสแกน 2021;00:1–11.

3 สคาลฟารี เอ และคณะ อัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ประสาทวิทยา. 2013;81:184–192.

4 คิงเวลล์ อี และคณะ สาเหตุที่ทำให้เกิดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตส่วนเกินในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: การศึกษาโดยอาศัยประชากร ระบาดวิทยา. 2020;54:131–139.

แหล่งที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-02-18 13:38

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม