Fenebrutinib ของ Genentech ยังคงมีการปราบปรามกิจกรรมของโรคและความก้าวหน้าของความพิการเป็นเวลานานถึงสองปีในผู้ที่มีอาการกำเริบหลายเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
ใต้ซานฟรานซิสโก, แคลิฟอร์เนีย-29 พฤษภาคม, 2025-Genentech สมาชิกของกลุ่มโรช (หก: RO, Rog; OTCQX: Rhhby) ประกาศในวันนี้ข้อมูลใหม่ 96 สัปดาห์ ผลลัพธ์ล่าสุดสำหรับสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (BTK) ของ Bruton Investigational นี้จากการศึกษา Extension Open-Label (OLE) ระยะที่สองได้ถูกนำเสนอในการประชุมหลายครั้งที่มีการพบกันในแต่ละปี ความพิการความก้าวหน้าไม่เกินสองปี ’Levi Garraway, M.D. , Ph.D. , หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Genentech และหัวหน้าฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลก
ผู้ป่วยเก้าสิบเก้าคนเข้าสู่ OLE และ 93 ยังคงอยู่ใน OLE หลังจาก 96 สัปดาห์ ในช่วงระยะเวลา OLE ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย fenebrutinib นานถึง 96 สัปดาห์มีอัตราการกำเริบของโรคต่ำ (ARR) ที่ 0.06 และในช่วงเวลานี้ไม่มีความก้าวหน้าของความพิการซึ่งวัดโดยสเกลสถานะความพิการที่ขยายตัว (EDS)
การสแกน MRI แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย fenebrutinib ระงับกิจกรรมของโรคในสมอง ที่ 96 สัปดาห์เป็นศูนย์ใหม่ T1 Gadolinium-enhancing (T1-GD+) แผลซึ่งเป็นเครื่องหมายของการอักเสบที่ใช้งานอยู่ถูกตรวจพบ ในกลุ่มการรักษาที่เปลี่ยนจากยาหลอกเป็น fenebrutinib ใน OLE อัตราประจำปีของรอยโรค T2 ใหม่หรือการขยายตัวซึ่งเป็นภาระโรคเรื้อรังลดลงจาก 6.72 ในตอนท้ายของระยะเวลา 12 สัปดาห์ตาบอดเป็น 0.34 โดย 96 สัปดาห์
โปรไฟล์ความปลอดภัยของ fenebrutinib ใน OLE นั้นสอดคล้องกับข้อมูลที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้โดยไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ที่ระบุไว้ใน 96 สัปดาห์ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (AES) ใน≥5%ของผู้ป่วยคือ COVID-19 (10%), การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (10%), คอห่าน (6%) และการติดเชื้อทางเดินหายใจ (5%) AEs ร้ายแรงเกิดขึ้นในผู้ป่วยสองราย (2%) ในช่วง OLE ผู้ป่วยรายหนึ่งมีประสบการณ์การยกระดับ alanine aminotransferase ที่ไม่มีอาการในสัปดาห์ที่ 4 ของ OLE หลังจาก 16 สัปดาห์ในการรักษาซึ่งแก้ไขด้วยการหยุดการรักษา
การทดลองทางคลินิกสามเฟส III กำลังดำเนินอยู่รวมถึงการทดลอง Fenhance 1 และ 2 ใน RMS และการทดลอง fentrepid ในหลายเส้นโลหิตตีบหลัก (PPMS) ข้อมูลแรกจากการศึกษาเหล่านี้ซึ่งจะแสดงให้เห็นถึงผลกระทบของ fenebrutinib ต่อความก้าวหน้าของโรคในสเปกตรัมหลายเส้นโลหิตตีบคาดว่าในตอนท้ายของปี 2025
เกี่ยวกับ fenebrutinib
fenebrutinib เป็นตัวยับยั้งการสืบสวนในช่องปาก, ย้อนกลับและไม่ใช่โควาเลนต์ Bruton Kinase (BTK) ที่บล็อกการทำงานของ BTK BTK หรือที่รู้จักกันในชื่อไทโรซีน-โปรตีนไคเนส BTK เป็นเอนไซม์ที่ควบคุมการพัฒนาและการเปิดใช้งาน B-cell และยังมีส่วนร่วมในการเปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของเซลล์เชื้อมัยลอยด์เช่นแมคโครฟาจและ microglia ข้อมูลพรีคลินิกได้แสดงให้เห็นว่า fenebrutinib มีศักยภาพและเลือกอย่างสูงและเป็นสารยับยั้ง BTK แบบย้อนกลับได้เพียงอย่างเดียวในปัจจุบันในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับหลายเส้นโลหิตตีบ Fenebrutinib แสดงให้เห็นว่ามีการเลือกมากกว่า 130 เท่าสำหรับ BTK กับไคเนสอื่น ๆ
fenebrutinib เป็นตัวยับยั้งคู่ของการเปิดใช้งาน B-cell และ microglia การยับยั้งคู่นี้อาจสามารถลดทั้งกิจกรรมโรคเส้นโลหิตตีบและการลุกลามของความพิการซึ่งอาจตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่คาดคิดของการพัฒนาความพิการในคนที่มีหลายเส้นโลหิตตีบ โปรแกรม Fenebrutinib Phase III ประกอบด้วยการทดลองที่เหมือนกันสองครั้งในการกำเริบหลายเส้นโลหิตตีบ (RMS) (Fenhance 1 & 2) กับ teriflunomide เปรียบเทียบที่ใช้งานอยู่และการทดลองเพียงอย่างเดียว จนถึงปัจจุบันผู้ป่วยมากกว่า 2,700 คนและอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้รับการรักษาด้วย fenebrutinib ในโปรแกรมระยะที่ 1, II และ III ในหลายโรครวมถึงหลายเส้นโลหิตตีบและความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ
เกี่ยวกับการศึกษา Fenopta
การศึกษา Fenopta เป็นการศึกษาระยะที่สองระดับโลก, การศึกษาแบบสุ่ม, double-blind, placebo-controlled 12 สัปดาห์เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพความปลอดภัยและเภสัชจลนศาสตร์ของ fenebrutinib ในผู้ใหญ่ 109 คนอายุ 18-55 ปี จุดสิ้นสุดหลักคือจำนวนทั้งหมดของรอยโรค T1 Gadolinium เสริม (T1-GD+) ใหม่ซึ่งวัดโดยการสแกน MRI ของสมองที่ 4, 8 และ 12 สัปดาห์ จุดสิ้นสุดที่สองรวมถึงจำนวนของรอยโรค T2 ที่มีน้ำหนักใหม่หรือขยายซึ่งวัดโดยการสแกน MRI ของสมองที่ 4, 8 และ 12 สัปดาห์และสัดส่วนของผู้ป่วยที่ปราศจากรอยโรค T1-GD+ ใหม่ใด ๆ เป้าหมายของการศึกษา Fenopta คือการกำหนดลักษณะของ fenebrutinib ต่อ MRI และ biomarkers ที่ละลายน้ำได้ของกิจกรรมโรคและความก้าวหน้าและรวมถึงการทดแทนทางเลือกในการวัดระดับ fenebrutinib ของเหลวในสมองและ biomarkers ของการบาดเจ็บของเซลล์ประสาท
ข้อมูลจากการศึกษา 12 สัปดาห์แสดงให้เห็นว่า fenebrutinib เป็นระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) penetrant (ข้ามอุปสรรคเลือดสมองเลือด) และมีศักยภาพที่จะส่งผลกระทบต่อกลไกที่มีพื้นฐานจากชีววิทยาโรคเรื้อรังที่มีความก้าวหน้าในผู้ป่วยหลายเส้นโลหิตตีบ Fenebrutinib ลดรอยโรค T1-GD+ ใหม่อย่างมีนัยสำคัญและแผล T2 ใหม่/ขยายเมื่อเทียบกับยาหลอก รายละเอียดความปลอดภัยของ fenebrutinib สอดคล้องกับการทดลองทางคลินิก Fenebrutinib ก่อนหน้าและอย่างต่อเนื่องและไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ที่ระบุ
ผู้ป่วยที่เสร็จสิ้นการศึกษา Fenopta ได้รับทางเลือกในการมีส่วนร่วมในการศึกษาส่วนขยายเปิดฉลาก (OLE) ซึ่งผู้ป่วยทุกรายได้รับ fenebrutinib สูงสุด 192 สัปดาห์
เกี่ยวกับหลายเส้นโลหิตตีบ
หลายเส้นโลหิตตีบ (MS) เป็นโรคเรื้อรังที่มีผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 2.9 ล้านคนทั่วโลก MS เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันโจมตีฉนวนอย่างผิดปกติและสนับสนุนรอบ ๆ เซลล์ประสาท (ปลอกไมอีลิน) ในระบบประสาทส่วนกลาง (สมองเส้นประสาทไขสันหลังและเส้นประสาทตา) ทำให้เกิดการอักเสบและความเสียหายที่ตามมา ความเสียหายนี้อาจทำให้เกิดอาการที่หลากหลายรวมถึงความอ่อนแอความเหนื่อยล้าและความยากลำบากในการมองเห็นและในที่สุดอาจนำไปสู่ความพิการ คนส่วนใหญ่ที่มี MS มีอาการแรกของพวกเขาระหว่างอายุ 20 ถึง 40 ปีทำให้โรคเป็นสาเหตุสำคัญของความพิการที่ไม่ได้รับบาดเจ็บในผู้ใหญ่อายุน้อยกว่า
ผู้ที่มีทุกรูปแบบของการลุกลามของโรค-การสูญเสียเซลล์ประสาทอย่างถาวรในระบบประสาทส่วนกลาง-จากจุดเริ่มต้นของโรค ความล่าช้าในการวินิจฉัยและการรักษาอาจส่งผลกระทบในทางลบต่อผู้คนที่มี MS ในแง่ของสุขภาพร่างกายและจิตใจของพวกเขาและนำไปสู่ผลกระทบทางการเงินเชิงลบต่อบุคคลและสังคม เป้าหมายสำคัญในการรักษา MS คือการชะลอการหยุดและป้องกันการลุกลามโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้
Relapsing-Remitting MS (RRMS) เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรคและมีลักษณะเป็นตอนของสัญญาณหรืออาการที่เลวร้ายลง (อาการกำเริบ) ตามด้วยช่วงเวลาของการกู้คืน ประมาณ 85% ของผู้ที่มี MS ได้รับการวินิจฉัยในขั้นต้นด้วย RRMS คนส่วนใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น RRMS ในที่สุดจะเปลี่ยนไปใช้ MS (SPMS) ที่สองซึ่งพวกเขาประสบกับความพิการที่แย่ลงอย่างต่อเนื่องตลอดเวลา รูปแบบการกำเริบของ MS (RMS) รวมถึงผู้ที่มี RRMS และผู้ที่มี SPMS ซึ่งยังคงมีอาการกำเริบ Primary Progressive MS (PPMS) เป็นรูปแบบที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอของโรคที่เกิดจากอาการแย่ลงอย่างต่อเนื่อง แต่โดยทั่วไปจะไม่มีอาการกำเริบหรือระยะเวลาของการให้อภัย ประมาณ 15% ของผู้ที่มี MS ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นรูปแบบความก้าวหน้าหลักของโรค จนกระทั่งการอนุมัติจาก FDA ของการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ Ocrevus (IV) ไม่มีการรักษาด้วย FDA สำหรับ PPMS และ OCREVUS IV และ OCREVUS ZUNOVO เป็นวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ PPMS
ประสาทวิทยาศาสตร์เป็นจุดสนใจที่สำคัญของการวิจัยและพัฒนาที่ Genentech และ Roche เป้าหมายของเราคือการติดตามวิทยาศาสตร์ที่ก้าวล้ำเพื่อพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ ๆ ที่ช่วยปรับปรุงชีวิตของผู้คนที่มีโรคเรื้อรังและอาจทำลายล้าง Genentech และ Roche กำลังตรวจสอบยามากกว่าหนึ่งโหลสำหรับความผิดปกติทางระบบประสาทรวมถึงหลายเส้นโลหิตตีบโรคหลอดเลือดสมองโรคอัลไซเมอร์โรคฮันติงตันโรคพาร์คินสัน ร่วมกับพันธมิตรของเราเรามุ่งมั่นที่จะผลักดันขอบเขตของความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์เพื่อแก้ปัญหาความท้าทายที่ยากที่สุดในด้านประสาทวิทยาศาสตร์ในวันนี้ เกี่ยวกับโซลูชั่นการเข้าถึง Genentech โซลูชั่นการเข้าถึงเป็นส่วนหนึ่งของความมุ่งมั่นของ Genentech ในการช่วยให้ผู้คนเข้าถึงยา Genentech ที่พวกเขากำหนดไว้โดยไม่คำนึงถึงความสามารถในการจ่ายเงิน ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านการเข้าถึงโซลูชั่นการเข้าถึงมีความมุ่งมั่นที่จะช่วยให้ผู้คนนำทางกระบวนการเข้าถึงและการชำระเงินคืนและให้ความช่วยเหลือแก่ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ในสหรัฐอเมริกาที่ไม่มีประกันหรือไม่สามารถจ่ายค่ารักษาพยาบาลได้ จนถึงปัจจุบันทีมได้ช่วยผู้ป่วยมากกว่า 2 ล้านคนเข้าถึงยาที่พวกเขาต้องการ กรุณาติดต่อโซลูชันการเข้าถึง (866) 4Access/(866) 422-2377 หรือเยี่ยมชม http://www.genentech-access.com สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม เกี่ยวกับ Genentech ก่อตั้งขึ้นกว่า 40 ปีที่ผ่านมา Genentech เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่ค้นพบพัฒนาผลิตและทำการค้ายาเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ร้ายแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต บริษัท ซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group มีสำนักงานใหญ่ในเซาท์ซานฟรานซิสโกแคลิฟอร์เนีย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ บริษัท กรุณาเยี่ยมชม http://www.gene.com. ตัวชี้วัดและข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญ OCREVUS และ OCREVUS ZUNOVO คืออะไร ocrevus และ ocrevus zunovo เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษา:
ใครไม่ควรได้รับ OCREVUS หรือ OCREVUS ZUNOVO
ไม่ได้รับ ocrevus หรือ ocrevus zunovo ถ้าคุณ:
ข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่ฉันควรรู้เกี่ยวกับ Ocrevus และ Ocrevus Zunovo คืออะไร?
Ocrevus และ Ocrevus Zunovo อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรงรวมถึง:
ปฏิกิริยาการแช่ (OCREVUS): ปฏิกิริยาการแช่เป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ OCREVUS ซึ่งอาจร้ายแรงและอาจทำให้คุณต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล คุณจะได้รับการตรวจสอบในระหว่างการแช่ของคุณและอย่างน้อย 1 ชั่วโมงหลังจากการแช่ Ocrevus แต่ละครั้งสำหรับสัญญาณและอาการแสดงของปฏิกิริยาการแช่
ปฏิกิริยาการฉีด (OCREVUS ZUNOVO): ปฏิกิริยาการฉีดเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ OCREVUS ZUNOVO ซึ่งอาจร้ายแรงและอาจทำให้คุณต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล คุณจะได้รับการตรวจสอบสัญญาณและอาการแสดงของปฏิกิริยาการฉีดเมื่อคุณได้รับ Ocrevus Zunovo สิ่งนี้จะเกิดขึ้นในระหว่างการฉีดอย่างน้อย 1 ชั่วโมงหลังจากการฉีดครั้งแรกของคุณและอย่างน้อย 15 นาทีหลังจากการฉีดทั้งหมดหลังจากการฉีดครั้งแรก
บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหรือพยาบาลของคุณหากคุณได้รับอาการเหล่านี้:
ปฏิกิริยาการแช่และการฉีดเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างหรือสูงสุด 24 ชั่วโมงหลังการบริหาร เป็นสิ่งสำคัญที่คุณจะต้องโทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณได้รับสัญญาณหรืออาการใด ๆ ที่ระบุไว้ข้างต้นหลังจากการฉีดหรือฉีดแต่ละครั้ง
การติดเชื้อ:
การติดเชื้อเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อย Ocrevus และ Ocrevus Zunovo เพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนการติดเชื้อทางเดินหายใจที่ลดลงการติดเชื้อที่ผิวหนังและการติดเชื้อเริม การติดเชื้อร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นได้กับ Ocrevus และ Ocrevus Zunovo ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือทำให้เสียชีวิต บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณว่าคุณมีการติดเชื้อหรือมีสัญญาณใด ๆ ของการติดเชื้อต่อไปนี้รวมถึงไข้หนาวสั่นหรือไอที่ไม่หายไปหรือปัสสาวะเจ็บปวด สัญญาณของการติดเชื้อเริมรวมถึง: แผลเย็น, งูสวัด, แผลที่อวัยวะเพศ, ผื่นผิว, ปวดและอาการคัน สัญญาณของการติดเชื้อเริมที่รุนแรงมากขึ้นรวมถึง: การเปลี่ยนแปลงในการมองเห็น, สีแดงตาหรืออาการปวดตา, ปวดศีรษะรุนแรงหรือต่อเนื่อง, คอแข็งและความสับสน สัญญาณของการติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาหรือหลังจากที่คุณได้รับ Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo ครั้งสุดท้าย บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณติดเชื้อ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรชะลอการรักษาด้วย OCREVUS หรือ OCREVUS ZUNOVO จนกว่าการติดเชื้อของคุณจะหายไป
ไวรัสตับอักเสบบี (HBV) การเปิดใช้งานใหม่: ก่อนเริ่มการรักษาด้วย ocrelizumab ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจสอบการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี หากคุณเคยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีไวรัสไวรัสตับอักเสบบีอาจใช้งานได้อีกครั้งในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วย Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo ไวรัสตับอักเสบบีกลายเป็นอีกครั้ง (เรียกว่าการเปิดใช้งานใหม่) อาจทำให้เกิดปัญหาตับอย่างรุนแรงรวมถึงตับวายหรือเสียชีวิต ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะตรวจสอบคุณหากคุณมีความเสี่ยงต่อการเปิดใช้งานไวรัสไวรัสตับอักเสบบีในระหว่างการรักษาและหลังจากที่คุณหยุดรับ OCREVUS หรือ OCREVUS ZUNOVO
ระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอลง: OCREVUS หรือ OCREVUS ZUNOVO ที่ถ่ายก่อนหรือหลังยาอื่น ๆ ที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงอาจเพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้อ
progressive multifocal leukoencephalopathy (PML): PML เป็นการติดเชื้อในสมองที่หายาก อาการของ PML แย่ลงกว่าวันถึงสัปดาห์ เป็นสิ่งสำคัญที่คุณจะต้องโทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณมีอาการหรืออาการทางระบบประสาทใหม่หรือแย่ลงซึ่งใช้เวลานานหลายวันรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับ:
อิมมูโนโกลบูลินลดลง: OCREVUS และ OCREVUS ZUNOVO อาจทำให้อิมมูโนโกลบูลินลดลงบางประเภท ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจสอบระดับอิมมูโนโกลบูลินในเลือดของคุณ
ก่อนที่จะได้รับ Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับเงื่อนไขทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ ดู“ ข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่ฉันควรรู้เกี่ยวกับ Ocrevus และ Ocrevus Zunovo คืออะไร”
คุณควรได้รับวัคซีน 'สด' หรือ 'สด' อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษาด้วย OCREVUS หรือ OCREVUS ZUNOVO คุณไม่ควรได้รับวัคซีน 'สด' หรือ 'สด' ในขณะที่คุณกำลังได้รับการรักษาด้วย Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo และจนกว่าผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะบอกคุณว่าระบบภูมิคุ้มกันของคุณไม่อ่อนแออีกต่อไป
หากเป็นไปได้คุณควรได้รับวัคซีน 'ที่ไม่ใช่ชีวิต' อย่างน้อย 2 สัปดาห์ก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษาด้วย OCREVUS หรือ OCREVUS ZUNOVO หากคุณต้องการรับวัคซีนที่ไม่ได้รับการยกเว้น (ไม่ทำงาน) รวมถึงวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลในขณะที่คุณกำลังได้รับการรักษาด้วย Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ
หากคุณมีลูกและคุณได้รับ Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo ในระหว่างการตั้งครรภ์มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะบอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของลูกน้อยเกี่ยวกับการรับ ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo เพื่อให้พวกเขาสามารถตัดสินใจได้ว่าลูกของคุณควรจะตั้งครรภ์หรือไม่ ไม่มีใครรู้ว่า Ocrevus และ Ocrevus Zunovo จะเป็นอันตรายต่อลูกน้อยของคุณหรือไม่ คุณควรใช้การคุมกำเนิด (การคุมกำเนิด) ในระหว่างการรักษาด้วย Ocrevus และ Ocrevus Zunovo และเป็นเวลา 6 เดือนหลังจาก Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo ครั้งสุดท้าย พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีการคุมกำเนิดที่เหมาะสมสำหรับคุณในช่วงเวลานี้ บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณว่าคุณตั้งครรภ์ในขณะที่ได้รับ Ocrevus หรือ Ocrevus Zunovo
บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้รวมถึงยาตามใบสั่งแพทย์และยาเกินเคาน์เตอร์วิตามินและอาหารเสริมสมุนไพร
ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของ OCREVUS และ OCREVUS ZUNOVO คืออะไร?
Ocrevus และ Ocrevus Zunovo อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรงรวมถึง:
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Ocrevus Zunovo ได้แก่ :
สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด
โทรหาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงไปยัง FDA ที่ 1-800-FDA-1088 นอกจากนี้คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงของ Genentech ที่ (888) 835-2555
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมไปที่ https://www.ocrevus.com หรือโทร 1-844-627-3887.
โปรดดูข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญเพิ่มเติมตลอดและคลิกที่นี่เพื่อดูเต็ม การกำหนดข้อมูล และ คู่มือยา สำหรับ ocrevus.
โปรดดูข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญเพิ่มเติมตลอดและคลิกที่นี่เพื่อดูเต็ม การกำหนดข้อมูล และ
โพสต์แล้ว : 2025-05-31 12:00 มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณอ่านเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
คำหลักยอดนิยม