Alacsonyabb a genetikai vizsgálati arány az öröklött retinabetegségben szenvedő feketéknél

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. november 8.

Közölte: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024. november 8., PÉNTEK – A JAMA Ophthalmology folyóiratban november 7-én online közzétett tanulmány szerint a genetikai vizsgálati arány alacsonyabb az öröklött retinabetegségben (IRD) szenvedő fekete bőrű betegeknél, mint a nem spanyol ajkú fehéreknél.

Rebhi O. Abuzaitoun, M.D., a Michigan Egyetem Ann Arbor-i Orvostudományi Karának munkatársa és munkatársai megvizsgálták a genetikai kimutatást az IRD-ben szenvedő fekete-fehér és nem spanyol ajkú fehér betegek széles paneles tesztelésének aránya a Michigani Egyetemen (UM) és a Blueprint Genetics-en (BG) gyűjtött retrospektív betegadatok felhasználásával.

Összesen 572 beteg szerepelt az UM-ban (9,4 százalék fekete; 90,6 százalék fehér), míg a VG-adatbázisban 320 fekete és 2931 fehér beteg szerepelt. A kutatók azt találták, hogy az UM-on független összefüggések voltak a fekete faj (esélyhányados, 0,25) és az életkor (esélyhányados per 10 év, 0,84) között, és csökkent a pozitív teszt esélye. A BG-adatbázisban a fekete-fehér betegek 44,4, illetve 57,7 százaléka ért el pozitív/valószínűleg pozitív eredményt.

"Tekintettel arra, hogy az ismert genetikai diagnózissal nem rendelkező betegeknek kevesebb lehetőségük van új kezelésekre, a A genetikai tesztelés méltányossága közvetlenül befolyásolja az IRD klinikai vizsgálatok méltányosságát” – írják a szerzők. "Amint a jövőbeni kezelések elérhetővé válnak, kritikusan meg kell vizsgálnunk a genetikai kimutatási arányt a többségi és a kisebbségi alcsoportokban egyaránt."

A szerzők felfedték kapcsolataikat a Blueprint Genetics-szel és az ExamOne-nal (a Quest Diagnostics tulajdona).

Absztrakt/Teljes szöveg (előfizetésre vagy fizetésre lehet szükség)

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2024-11-09 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak