Gilead ประกาศการตีพิมพ์วารสาร New England Journal of Medicine ข้อมูลที่สาธิตบูเลเวอร์ไทด์ด้วย PegIFN บรรลุผลสำเร็จหลังการรักษา HDV RNA ที่ตรวจไม่พบ

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ฟอสเตอร์ซิตี้ แคลิฟอร์เนีย--(BUSINESS WIRE) วันที่ 6 มิถุนายน 2567 -- วันนี้ Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ได้ประกาศข้อมูลจากการศึกษาแบบ open-label ระยะที่ 2b มูลค่า MYR204 ที่ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการศึกษาแบบ open-label ระยะที่ 2b มูลค่า MYR204 -ยาบูเลเวอร์ไทด์ที่มีสารยับยั้งการเข้าชั้นเรียนในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวและใช้ร่วมกับเพกจิเลต อินเตอร์เฟอรอน อัลฟา-2เอ (PegIFN) ในผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่กับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบเดลต้าเรื้อรัง (HDV) ที่ได้รับการชดเชย ข้อมูลดังกล่าวตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine (NEJM) แสดงให้เห็นว่าการศึกษาวิจัยร่วมกันระหว่างบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. ร่วมกับ PegIFN นั้นเหนือกว่าการรักษาด้วยยาบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. เพียงอย่างเดียวในการสืบสวน เพื่อให้ได้ HDV RNA ที่ตรวจไม่พบ (ขีดจำกัดล่างของการวัดปริมาณ (LLOQ)) และตรวจไม่พบเป้าหมาย ) ในสัปดาห์ที่ 24 หลังจากสิ้นสุดการรักษา (EOT) ข้อมูลการศึกษาในตอนท้ายของ European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress ปี 2024 แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. ร่วมกับ PegIFN สามารถรักษาอัตรา HDV RNA ที่ตรวจไม่พบได้ 46% ในสัปดาห์ที่ 48 หลังจาก EOT ซึ่งเป็นการยืนยัน ศักยภาพในการรักษาที่มีขอบเขตจำกัดสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค HDV เรื้อรัง HDV ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง (HBV) ประมาณ 5% โดยมีจำนวนผู้ป่วยทั่วโลกมากกว่า 12 ล้านคน

“HDV เป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของไวรัสตับอักเสบ สำหรับผู้ที่เป็นโรค HDV ยาบูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีการรักษาระยะยาวที่ประสบความสำเร็จ ดังที่เน้นไว้ในการทดลองทางคลินิกและข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง ข้อมูลใหม่เหล่านี้สนับสนุนศักยภาพของบูเลเวอร์ไทด์ในฐานะทางเลือกการรักษาที่มีขอบเขตจำกัด แสดงให้เห็นว่าเกือบครึ่งหนึ่งของผู้ที่ได้รับบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. ร่วมกับ PegIFN ยังคงตรวจไม่พบ HDV RNA ในหนึ่งปีหลังจากการหยุดการรักษา” นพ. Tarik Asselah ศาสตราจารย์ ดร. Tarik Asselah กล่าว สาขาวิชาโรคตับ, Hôpital Beaujon APHP, Université Paris-Cité, หัวหน้าแผนกไวรัสตับอักเสบ, UMR1149 Inserm และผู้วิจัยหลักของการศึกษานี้ “ข้อมูลระยะยาวเหล่านี้เป็นอัตราการตอบกลับหลังการรักษาสูงที่สุดเท่าที่เคยมีรายงานสำหรับ HDV”

Bulevirtide 2 มก. ยังคงเป็นเพียงการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่มี HDV เรื้อรังและโรคตับที่ได้รับการชดเชยในเขตเศรษฐกิจยุโรป (EEA) สหราชอาณาจักร และสวิตเซอร์แลนด์ และไม่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา Bulevirtide 10 มก. เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการวิจัยและไม่ ได้รับการอนุมัติทุกที่

ข้อมูลที่เผยแพร่ใน NEJM แสดงให้เห็นว่าในสัปดาห์ที่ 24 หลังจาก EOT HDV RNA ที่ตรวจไม่พบเกิดขึ้นได้โดย 32% และ 46% ของผู้ป่วยที่รับประทานบูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. ร่วมกับ PegIFN และบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. ร่วมกับ PegIFN ตามลำดับ ในกลุ่มการบำบัดเดี่ยว การบำบัดเดี่ยว PegIFN และบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. การบำบัดเดี่ยว, HDV RNA ที่ตรวจไม่พบทำได้สำเร็จ 17% และ 12% ตามลำดับ ข้อมูลด้านความปลอดภัยของบูเลเวอร์ไทด์ร่วมกับ PegIFN มีความสอดคล้องกับข้อมูลของแต่ละส่วนประกอบ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือ เม็ดเลือดขาว ภาวะนิวโทรพีเนีย และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และส่วนใหญ่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง

ข้อมูลที่นำเสนอที่ EASL (GS-002) แสดงให้เห็นว่าในสัปดาห์ที่ 48 หลัง EOT HDV RNA ที่ตรวจไม่พบเกิดขึ้นโดย 26% และ 46% ของผู้ป่วยที่ได้รับบูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. ร่วมกับ PegIFN และบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. ร่วมกับ PegIFN ตามลำดับ ในกลุ่มการบำบัดเดี่ยว การบำบัดเดี่ยวด้วย PegIFN และการบำบัดเดี่ยวด้วยบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก., HDV RNA ที่ตรวจไม่พบทำได้สำเร็จที่ 25% และ 12% ตามลำดับ

“HDV เรื้อรังสามารถส่งผลกระทบอย่างมากต่อผู้ที่ได้รับผลกระทบ เนื่องจากการลุกลามอย่างรวดเร็วไปสู่ภาวะตับวาย , มะเร็งตับ และการเสียชีวิตจากตับ ด้วยข้อมูลที่มีแนวโน้มอันจำกัดสำหรับบูเลเวอร์ไทด์ เรามีโอกาสที่จะสนับสนุนอนาคตที่ดีต่อสุขภาพยิ่งขึ้นสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ HDV” Anu Osinusi รองประธานฝ่ายการวิจัยทางคลินิกสำหรับไวรัสตับอักเสบ ระบบทางเดินหายใจ และไวรัสอุบัติใหม่ บริษัท Gilead Sciences กล่าว “นอกเหนือจากการเน้นย้ำถึงศักยภาพในการรักษาของการบำบัดแบบผสมผสานสำหรับผู้ป่วย HDV เรื้อรังบางรายแล้ว ข้อมูลสุดท้ายเหล่านี้ยังสนับสนุนข้อมูลด้านความปลอดภัยของบูเลเวอร์ไทด์อีกด้วย ท้ายที่สุดแล้ว เรายังคงมุ่งเน้นที่การนำเสนอทางเลือกในการรักษาแก่ผู้ป่วย HDV เรื้อรังจำนวนมากขึ้น”

นอกจากนี้ ที่ EASL ยังมีการนำเสนอข้อมูลที่ล่าสุด (LB-309) ในการศึกษาสำคัญระยะที่ 3 MYR301 ที่ประเมินบูเลเวอร์ไทด์เป็นการบำบัดเดี่ยวสำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HDV เรื้อรัง และเสริมบูเลเวอร์ไทด์ให้เป็นยาที่มีประสิทธิภาพและโดยทั่วไปสามารถทนต่อยาได้ดี ทางเลือกการรักษาระยะยาว ผู้ป่วยมีอัตราการตอบสนองรวมกันใกล้เคียงกัน (การตอบสนองทางไวรัสวิทยาและ ALT ที่ทำให้เป็นมาตรฐาน) ในสัปดาห์ที่ 144 เทียบกับสัปดาห์ที่ 96 โดยร้อยละ 57 และ 54 ตามลำดับ ในกลุ่มที่ได้รับบูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. หรือ 10 มก. ซึ่งสอดคล้องและต่อยอดจากข้อมูลที่แชร์ที่ EASL 2023 โดยทั่วไปยา Bulevirtide ยังคงสามารถทนต่อยาได้ดีจนถึงสัปดาห์ที่ 144 และโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยมีความคล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มการรักษา Bulevirtide 2 มก. และ 10 มก. โดยผู้วิจัยที่ศึกษาระบุว่าไม่มีความร้ายแรง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการรักษาด้วยบูเลเวอร์ไทด์ ตลอดระยะเวลาการรักษา 144 สัปดาห์ การเพิ่มขึ้นของกรดน้ำดีตามขนาดยายังคงไม่มีอาการ ไม่เกี่ยวข้องกับผลที่ตามมาทางคลินิกใดๆ และไม่ส่งผลให้ต้องหยุดหรือหยุดชะงักการรักษาใดๆ

ในเดือนกรกฎาคม 2023 คณะกรรมาธิการยุโรป (EC) ) ได้รับอนุญาตทางการตลาดเต็มรูปแบบ (MA) สำหรับ Hepcludex® (bulevirtide) 2 มก. สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มี HDV เรื้อรังและโรคตับที่ได้รับการชดเชย ในตอนแรก Bulevirtide ได้รับ MA แบบมีเงื่อนไขจาก EC ในเดือนกรกฎาคม 2020 เพื่อให้ผู้ป่วย HDV เข้าถึงการรักษาอย่างเร่งด่วน ใบอนุญาต MA แบบมีเงื่อนไขของ Bulevirtide ในบริเตนใหญ่ถูกแปลงเป็น MA เต็มรูปแบบในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2566 และได้รับ MA เต็มรูปแบบในสวิตเซอร์แลนด์ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2567 ในภูมิภาคที่ไม่ได้รับการอนุมัติ รวมถึงสหรัฐอเมริกา บูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการวิจัย ในภูมิภาคเหล่านี้ หน่วยงานด้านสุขภาพยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของบูเลเวอร์ไทด์

เกี่ยวกับ MYR204

การศึกษา MYR204 เป็นการทดลองแบบสุ่ม แบบ open-label มีการควบคุม กลุ่มขนาน แบบหลายศูนย์ ระยะที่ 2b โดยมีผู้ป่วยทั้งหมด 174 ราย สุ่มและรับ PegIFN เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 48 สัปดาห์ บูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. ร่วมกับ PegIFN เป็นเวลา 48 สัปดาห์ ตามด้วยบูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 48 สัปดาห์; bulevirtide 10 มก. ร่วมกับ PegIFN เป็นเวลา 48 สัปดาห์ ตามด้วย bulevirtide 10 มก. เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 48 สัปดาห์; หรือบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 96 สัปดาห์ ผู้ป่วยทุกรายได้รับการติดตามเพิ่มอีก 48 สัปดาห์หลัง EOT จุดสิ้นสุดหลักของ MYR204 คือ HDV RNA ที่ตรวจไม่พบใน 24 สัปดาห์หลัง EOT จุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพรอง ได้แก่ HDV RNA ที่ตรวจไม่พบในสัปดาห์ที่ 48 (ทุกกลุ่ม) ในระหว่างการรักษา, HDV RNA ที่ตรวจไม่พบในสัปดาห์ที่ 96 (กลุ่มบูเลเวียร์ไทด์ทั้งหมด) ระหว่างการรักษา และ HDV RNA ที่ตรวจไม่พบในสัปดาห์ที่ 48 หลัง EOT (ทุกกลุ่ม)

เกี่ยวกับ MYR301

MYR301 เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของบูเลเวอร์ไทด์ในระยะยาวในผู้ที่ป่วยเป็นโรค HDV เรื้อรังจำนวน 150 ราย โดยสุ่มให้ได้รับการรักษาด้วย บูเลเวอร์ไทด์ 2 มก. วันละครั้ง (n=49), 10 มก. วันละครั้ง (n=50) หรือไม่มีการรักษาด้วยยาต้านไวรัส (การรักษาล่าช้า, n=51) ข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยปฐมภูมิได้รับการประเมินในสัปดาห์ที่ 48 หลังจากสัปดาห์ที่ 48 ผู้ป่วยในกลุ่มการรักษาที่ล่าช้าของการศึกษาถูกเปลี่ยนไปรับประทานบูเลเวอร์ไทด์ 10 มก. วันละครั้งเป็นเวลาเพิ่มเติม 96 สัปดาห์ ระยะเวลารวมของการรักษาในทุกกลุ่มในการศึกษาคือ 144 สัปดาห์ จุดสิ้นสุดหลัก การตอบสนองแบบรวม ถูกกำหนดให้เป็น HDV RNA ที่ตรวจไม่พบหรือลดลง ≥ 2log10 IU/มล จากการตรวจวัดพื้นฐานและการปรับมาตรฐาน ALT ในสัปดาห์ที่ 48 จุดสิ้นสุดรองในสัปดาห์ที่ 48 รวมถึง HDV RNA ที่ตรวจไม่พบ (จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ) การปรับมาตรฐาน ALT และ การเปลี่ยนแปลงจากค่าพื้นฐานในความแข็งของตับที่วัดโดยการตรวจอีลาสโตกราฟีชั่วคราว

เกี่ยวกับ HDV

HDV ถือเป็นรูปแบบที่รุนแรงหรือรุนแรงที่สุดของไวรัสตับอักเสบ ซึ่งสัมพันธ์กับการลุกลามที่รวดเร็วยิ่งขึ้นไปสู่การเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับตับและมะเร็งตับในผู้ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี โดยเฉลี่ย HDV จะลุกลามไปสู่โรคตับแข็งภายใน 5 ปี และเป็นมะเร็งตับภายใน 10 ปี เกือบ 5% ของผู้ที่ติดเชื้อ HBV เรื้อรังคาดว่าจะมี HDV เท่ากับ 12-15 ล้านคนทั่วโลก ความชุกของการติดเชื้อ HDV มักถูกประเมินต่ำไปอย่างมาก เนื่องจากขาดการทดสอบสากลสำหรับบุคคลที่เป็นบวกต่อ HBV สำหรับ HDV

เกี่ยวกับวิทยาศาสตร์ของกิเลียดในด้านโรคตับ

เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่กิเลียดเป็นผู้บุกเบิกแนวทางในการพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้คนที่ป่วยด้วยโรคตับทั่วโลก เราได้ช่วยเปลี่ยนโรคตับอักเสบซีจากภาวะเรื้อรังให้กลายเป็นโรคที่สามารถรักษาให้หายขาดได้สำหรับผู้คนนับล้าน สำหรับผู้ที่เป็นโรคตับอักเสบบีหรือดี การมุ่งเน้นไปที่การพัฒนายาของเราให้ก้าวหน้า ทำให้เกิดความหวังว่าการวิจัยในวันนี้จะกลายเป็นการรักษาในวันหน้า นอกเหนือจากไวรัสตับอักเสบแล้ว เรากำลังดำเนินการเพื่อนำเสนอการรักษาขั้นสูงสำหรับผู้ที่เป็นโรคตับแข็งปฐมภูมิ (PBC) แต่ความมุ่งมั่นของเราไม่ได้หยุดอยู่แค่นั้น เรามุ่งมั่นที่จะสร้างอนาคตที่ดีต่อสุขภาพสำหรับทุกคนที่ป่วยเป็นโรคตับด้วยวิทยาศาสตร์ที่ก้าวล้ำและความร่วมมือด้านความร่วมมือของเรา เรามุ่งมั่นสู่อนาคตที่ปราศจากโรคตับ

เกี่ยวกับ Gilead Sciences

Gilead Sciences, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ดำเนินการและประสบความสำเร็จในการสร้างสรรค์นวัตกรรมทางการแพทย์มานานกว่าสามทศวรรษ โดยมีเป้าหมายในการสร้างสุขภาพที่ดียิ่งขึ้น โลกสำหรับทุกคน บริษัทมุ่งมั่นที่จะพัฒนานวัตกรรมยาเพื่อป้องกันและรักษาโรคที่คุกคามถึงชีวิต รวมถึงเอชไอวี ไวรัสตับอักเสบ โควิด-19 มะเร็ง และการอักเสบ Gilead ดำเนินงานในกว่า 35 ประเทศทั่วโลก โดยมีสำนักงานใหญ่อยู่ที่ฟอสเตอร์ซิตี้ รัฐแคลิฟอร์เนีย

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 ซึ่งอยู่ภายใต้ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และอื่นๆ ปัจจัยต่างๆ รวมถึงความสามารถของกิเลียดในการเริ่มต้น ความคืบหน้า หรือเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกหรือการศึกษาภายในระยะเวลาที่คาดการณ์ไว้ในปัจจุบันหรือทั้งหมด และความเป็นไปได้ของผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์จากการทดลองทางคลินิกหรือการศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่หรือเพิ่มเติม รวมถึงที่เกี่ยวข้องกับ Hepcludex (bulevirtide) ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการสมัครตามกฎระเบียบและระยะเวลาในการยื่นและการอนุมัติที่เกี่ยวข้อง รวมถึงความเสี่ยงที่ FDA และหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ อาจไม่อนุมัติบูเลเวอร์ไทด์สำหรับการรักษา HDV และความเสี่ยงที่การอนุมัติดังกล่าว หากได้รับอนุมัติ อาจอยู่ภายใต้ข้อจำกัดที่มีนัยสำคัญ ใช้; และสมมติฐานใดๆ ที่เป็นรากฐานของสิ่งที่กล่าวมาข้างต้น ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยเหล่านี้และปัจจัยอื่นๆ ได้รับการอธิบายโดยละเอียดในรายงานรายไตรมาสของ Gilead ในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม พ.ศ. 2567 ตามที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ เหล่านี้อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่อ้างถึงในแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากข้อความเกี่ยวกับข้อเท็จจริงในอดีตเป็นข้อความที่อาจถือเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าได้ ผู้อ่านควรได้รับคำเตือนว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวไม่ได้รับประกันผลการดำเนินงานในอนาคต และเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอน และเตือนไม่ให้พึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มากเกินไป ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันของ Gilead และ Gilead ไม่มีข้อผูกมัดและไม่มีเจตนาใด ๆ ในการปรับปรุงข้อความที่เป็นการคาดการณ์ในอนาคตดังกล่าว

Hepcludex, Gilead และโลโก้ Gilead เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Gilead Sciences, Inc. หรือบริษัทที่เกี่ยวข้อง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Gilead โปรดไปที่ เว็บไซต์ของบริษัทที่ www.gilead.com ติดตาม Gilead บน X (@Gilead Sciences) หรือโทรติดต่อ Gilead Public Affairs ที่ 1-800-GILEAD-5 หรือ 1-650-574-3000

ที่มา: Gilead Sciences, Inc.

โพสต์แล้ว : 2024-06-11 16:48

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม