Glofitamab + GemOx jobb, mint Rituximab + GemOx limfómára

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. június 26.

Kiadó: Elana Gotkine HealthDay Reporter

SZERDA, 2024. június 26. – A Glofitamab (Glofit) plusz a gemcitabin és az oxaliplatin (GemOx) jobb, mint a rituximab (R)-GemOx a kiújult/refrakter (R/R) diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL), az Európai Hematológiai Szövetség éves hibrid kongresszusán bemutatott tanulmány szerint, amelyet június 13. és 16. között tartottak Madridban.

Jeremy Abramson, M.D., a bostoni Massachusetts General Hospital Cancer Center munkatársa és munkatársai megvizsgálták a Glofit-GemOx és az R-GemOx hatásossága és biztonságossága R/R DLBCL-ben szenvedő betegeknél egy vagy több korábbi terápia után. Összesen 274 beteget jelöltek ki véletlenszerűen 2:1 arányban Glofit-GemOx vagy R-GemOx kezelésre (183, illetve 91 személy).

A kutatók jelentős általános túlélési előnyt figyeltek meg a Glofit-GemOx-szal szemben az R-GemOx-szal szemben az elsődleges elemzés során (2023. március 29.). A medián teljes túlélést a Glofit-GemOx esetében nem érte el, szemben a kilenc hónappal az R-GemOx esetében, a medián 11,3 hónapos követési idő mellett. A független vizsgálóbizottság által értékelt progressziómentes túlélés és a teljes remisszió aránya jelentős előnyt mutatott a Glofit-GemOx esetében. A Glofit-GemOx továbbra is kiváló átlagos teljes túlélést, medián progressziómentes túlélést és teljes remissziós arányt mutatott az utánkövetési elemzés során, amelyet akkor végeztek, amikor minden beteg befejezte a kezelést (határidő, 2024. február 16.; medián követés, 20,7 hónap). ) szemben az R-GemOx-szal. A mellékhatások aránya magasabb volt a Glofit-Gemox esetében, mint az R-GemOx esetében, beleértve a 3-4. és 5. fokozatú nemkívánatos eseményeket és súlyos nemkívánatos eseményeket; azonban az arányok hasonlóak voltak az expozíciós különbségek kiigazítása után.

"A Glofitamab GemOx-szal kombinálva klinikailag jelentős javulást mutatott az általános túlélésben, valamint a kulcsfontosságú másodlagos végpontokban, és az előnyöket további 11 hónapokig tartó nyomon követés” – mondta Abramson közleményében.

A tanulmányt a Genentech, a glofitamab gyártója finanszírozta.

Sajtóközlemény

További információ

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak