Glofitamab + GemOx vượt trội hơn Rituximab + GemOx trong điều trị ung thư hạch

Theo dõi Drugslib trên

Được Carmen Pope, BPharm xem xét về mặt y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 26 tháng 6 năm 2024.

Bởi Elana Gotkine HealthDay Reporter

xuống theo một nghiên cứu được trình bày tại đại hội kết hợp thường niên của Hiệp hội Huyết học Châu Âu, được tổ chức từ ngày 13 đến ngày 16 tháng 6 tại Madrid.

Jeremy Abramson, M.D., từ Trung tâm Ung thư Bệnh viện Đa khoa Massachusetts ở Boston, và các đồng nghiệp đã kiểm tra hiệu quả và độ an toàn của Glofit-GemOx so với R-GemOx ở những bệnh nhân mắc R/R DLBCL sau một hoặc nhiều dòng trị liệu trước đó. Tổng cộng có 274 bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 để nhận Glofit-GemOx hoặc R-GemOx (lần lượt là 183 và 91 cá nhân).

Các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy lợi ích sống sót tổng thể đáng kể khi sử dụng Glofit-GemOx so với R-GemOx ở lần phân tích sơ bộ (ngày giới hạn, ngày 29 tháng 3 năm 2023). Tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình không đạt được đối với Glofit-GemOx so với 9 tháng đối với R-GemOx với thời gian theo dõi trung bình là 11,3 tháng. Tỷ lệ sống sót không tiến triển và tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn do ủy ban đánh giá độc lập đánh giá đã chứng minh lợi ích đáng kể cho Glofit-GemOx. Glofit-GemOx tiếp tục chứng minh tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình vượt trội, tỷ lệ sống không tiến triển trung bình và tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn khi phân tích theo dõi được tiến hành sau khi tất cả bệnh nhân đã hoàn thành trị liệu (ngày giới hạn, ngày 16 tháng 2 năm 2024; thời gian theo dõi trung bình, 20,7 tháng ) so với R-GemOx. Tỷ lệ tác dụng phụ khi sử dụng Glofit-Gemox cao hơn R-GemOx, bao gồm các tác dụng phụ cấp độ 3 đến 4 và cấp 5 cũng như các tác dụng phụ nghiêm trọng; tuy nhiên, tỷ lệ tương tự sau khi điều chỉnh sự khác biệt về phơi nhiễm.

"Glofitamab kết hợp với GemOx cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt lâm sàng về tỷ lệ sống sót chung cũng như các kết quả phụ quan trọng và lợi ích được củng cố thêm 11 nhiều tháng theo dõi," Abramson nói trong một tuyên bố.

Nghiên cứu được tài trợ bởi Genentech, nhà sản xuất glofitamab.

Thông cáo báo chí

Thông tin thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế cá nhân cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đã đăng : 2024-06-27 03:15

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến