El uso de agonistas del receptor GLP-1 se vincula con riesgos reducidos de trastorno por consumo de sustancias

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 9 de marzo de 2026.

vía HealthDay

LUNES, 9 de marzo de 2026: el uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) se asocia con riesgos reducidos de desarrollar trastornos por uso de sustancias (TUS), según un estudio publicado en línea el 4 de marzo en The BMJ.

Miao Cai, Ph.D., del VA Saint Louis Health Care System, y sus colegas examinaron si el inicio de agonistas del receptor de GLP-1 se asocia con un riesgo reducido de incidentes de TUS en personas sin antecedentes de TUS (protocolo 1) o con un riesgo reducido de resultados clínicos adversos relacionados con el TUS entre personas con un TUS preexistente (protocolo 2). Se incluyeron siete ensayos para cada resultado de incidente de TUS (protocolo 1) y un ensayo para resultados adversos en personas con TUS preexistente (protocolo 2).

El ensayo principal del protocolo 1 incluyó 524 817 iniciadores de agonistas del receptor de GLP-1 o inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT-2) (124 001 y 400 816, respectivamente). El protocolo 2 incluyó 16.768 iniciadores agonistas del receptor de GLP-1 y 64.849 iniciadores de inhibidores de SGLT-2. Los investigadores encontraron que el inicio del agonista del receptor de GLP-1 se asociaba con un riesgo reducido de trastornos relacionados con el consumo de alcohol, cannabis, cocaína, nicotina, opioides y otros TUS en comparación con el inicio de inhibidores de SGLT-2 (índices de riesgo, 0,82, 0,86, 0,80, 0,80, 0,75 y 0,87, respectivamente) y con un riesgo reducido de resultado compuesto de todos los TUS incidentes (índice de riesgo, 0,86). El inicio del agonista del receptor GLP-1 se asoció con un riesgo reducido de visitas al departamento de emergencias relacionadas con el TUS, admisiones hospitalarias relacionadas con el TUS, mortalidad relacionada con el TUS, sobredosis de drogas e ideación o intento suicida (índices de riesgo, 0,69, 0,74, 0,50, 0,61 y 0,75, respectivamente) entre personas con TUS preexistentes.

"Nuestros resultados muestran que El agonismo relacionado con el agonista del receptor GLP1 puede prevenir los fenotipos de adicción en todas las principales clases de drogas", escriben los autores.

Un autor reveló vínculos con Pfizer.

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Editorial

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-03-10 01:46

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