การใช้ตัวเอกของตัวรับ GLP-1 เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่ลดลงสำหรับความผิดปกติในการใช้สารเสพติด

ติดตาม Drugslib ได้ที่

โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 9 มีนาคม 2026

ผ่าน HealthDay

วันจันทร์ที่ 9 มีนาคม พ.ศ.2569 -- การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอน เปปไทด์-1 (GLP-1) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงในการพัฒนาความผิดปกติของการใช้สารเสพติด (SUDs) ตามการศึกษาที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 4 มีนาคมใน The BMJ

Miao Cai, Ph.D. จาก VA Saint Louis Health Care System และเพื่อนร่วมงานตรวจสอบว่าการเริ่มต้นของตัวรับตัวรับ GLP-1 สัมพันธ์กับการลดลงหรือไม่ ความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ SUD ในผู้ที่ไม่มีประวัติ SUD (โปรโตคอล 1) หรือมีความเสี่ยงลดลงสำหรับผลลัพธ์ทางคลินิกที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ SUD ในผู้ที่มี SUD อยู่แล้ว (โปรโตคอล 2) มีการทดลองเจ็ดเรื่องสำหรับผลลัพธ์ SUD ของเหตุการณ์แต่ละรายการ (โปรโตคอล 1) และการทดลองหนึ่งเรื่องถูกรวมไว้สำหรับผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ในผู้ที่มี SUD ที่มีอยู่ก่อนหน้า (โปรโตคอล 2)

การทดลองเบื้องต้นของเกณฑ์วิธี 1 รวมตัวริเริ่ม 524,817 ตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 หรือตัวยับยั้งการขนส่งร่วมโซเดียม-กลูโคส (SGLT-2) (124,001 และ 400,816 ตามลำดับ) เกณฑ์วิธี 2 รวมตัวเริ่มต้นตัวริเริ่มอะโกนิสต์ของตัวรับ GLP-1 16,768 ตัวและตัวเริ่มต้นตัวยับยั้ง SGLT-2 64,849 ตัว นักวิจัยพบว่าการเริ่มต้นตัวรับ agonist GLP-1 มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการใช้แอลกอฮอล์ การใช้กัญชา การใช้โคเคน การใช้นิโคติน การใช้ฝิ่น และ SUD อื่นๆ เมื่อเปรียบเทียบกับการเริ่มต้นของสารยับยั้ง SGLT-2 (อัตราส่วนอันตราย 0.82, 0.86, 0.80, 0.80, 0.75 และ 0.87 ตามลำดับ) และมีความเสี่ยงลดลงสำหรับคอมโพสิต ผลลัพธ์ของ SUD ที่เกิดขึ้นทั้งหมด (อัตราส่วนอันตราย 0.86) การเริ่มต้นตัวรับตัวรับ GLP-1 มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงสำหรับการเข้ารับการตรวจแผนกฉุกเฉินที่เกี่ยวข้องกับ SUD การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับ SUD การเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ SUD การใช้ยาเกินขนาด และความคิดหรือความพยายามฆ่าตัวตาย (อัตราส่วนอันตราย 0.69, 0.74, 0.50, 0.61 และ 0.75 ตามลำดับ) ในกลุ่มคนที่มี SUD ที่มีอยู่ก่อนหน้า

"ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่า agonism ที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ GLP1 อาจป้องกันฟีโนไทป์ของการติดยาในกลุ่มยาหลัก ๆ ทั้งหมด" ผู้เขียนเขียน

ผู้เขียนคนหนึ่งเปิดเผยความสัมพันธ์กับไฟเซอร์

บทคัดย่อ/ข้อความเต็ม

บทบรรณาธิการ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

ที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2026-03-10 01:46

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม