A nagyobb wegovy adag az elhízásban szenvedő embereknél az átlagos súlycsökkenést 21% -kal. A harmadik pedig legalább 25% -ot ért el

Kövesse a Drugslib-et

Bagsværd, Dánia, 2025. június 21. - Novo Nordisk ma bemutatta a 3B. Fázisú Step Up Próba eredményeit az elhízás nélküli cukorbetegség nélküli embereknél az American Diabetes Association (ADA) tudományos üléseken, Chicagóban, USA -ban. A Step UP vizsgálatban a WEGOVY® nagyobb adagja (Semaglutide 7,2 mg) 21% -os átlagos súlycsökkenést mutatott, a résztvevők egyharmada testtömegük legalább 25% -át vesztette el a placebóval szemben, mint a 72 hétnél. akik nem érik el súlycéljaikat ” - mondta Sean Wharton, a kanadai Wharton Orvosi Klinika vezető tanulmányi szerzője és orvosi igazgatója. "Már tudjuk, hogy a szemaglutidnak egészségügyi előnyei lehetnek a szívbetegségben, májbetegségben, térd osteoarthritisben, a 2. típusú cukorbetegségben és a prediabetákban szenvedő emberek számára. Ezek az eredmények segítenek az elhízásban szenvedő betegeknek a súlyuk és az egészségi állapotuk javításához.”

lépjen fel a CO-Primary Endpoints 72 héten *1 : szemaglutid 7,2 mg Semaglutide 2,4 mg placebo súlycsökkenés 20,7% 17,5% 2,4% 5% vagy több fogyás 35,7% A kezelés hatását, függetlenül a kezelés betartásától, a 7,2 mg -os szemaglutidot kapó emberek 18,7% -os súlycsökkenést értek el, szemben a placebóval, és 90,7% -uk vagy több súlycsökkenést ért el, a Semaglutide 7,2 mg vs. 36,8% -kal. A Step Up Próba jelentős 20%-os súlycsökkenést eredményez, a korábban szemaglutiddal korábban bemutatott egészségügyi előnyök mellett ” - mondta Ludovic Helfgott, a Novo Nordisk termék- és portfólióstratégiájának ügyvezető alelnöke. „Az elhízás úttörőjeként továbbra is új innovatív kezeléseket fejlesztünk ki, hogy megfeleljenek az elhízással élő emberek igényeinek és preferenciáinak. Ez magában foglalja a szemaglutid értékének maximalizálását az egyének, az egészségügyi rendszerek és a társadalom számára, és a Wegovy® új szóbeli megfogalmazásának kidolgozása, amely, az FDA jóváhagyásától függően, az első GLP-1 tablettává válhat a kettős napi fogyáshoz.”

A Step UP vizsgálatban a 7,2 mg-os szemaglutid egy jól tolerált biztonsági profilt mutatott be, összhangban a korábbi Novo Nordisk Semaglutid-vizsgálatokkal.1 A leggyakoribb káros események a gyomor-bélrendszer volt, és a túlnyomó többség enyhe vagy közepes volt a dózisú dózisú dózis során. A gyomor -bélrendszeri mellékhatásokhoz, szemben a 2,4 mg -os szemaglutiddal és 0% -kal a placebo -val.

lépjen fel a kiválasztott megerősítő másodlagos végpontok 72 héten * 1 : szemaglutid 7,2 mg szemaglutid 2,4 mg placebo 10% vagy több fogyás 86,0% 77,6%. vagy több súlycsökkenés 70,4% 57,5% 7,9% 20% vagy annál nagyobb fogyás

a Step Up Trials-ról Novo Nordisk két kísérletet végzett, fokozta és fokozta a T2D-t, megvizsgálva a szemaglutid hatékonyságát és biztonságát 7,2 mg-ban, az elhízással vagy anélkül, vagy anélkül, a 2. típusú cukorbetegséggel vagy anélkül. és a szemaglutid 7,2 mg biztonsága és a 2,4 mg -os szemaglutid és a placebo biztonsága, mint az életmód beavatkozásának kiegészítéseként. A vizsgálatban 1 407 felnőtt volt, akiknek BMI -je ≥30 kg/m2 cukorbetegség nélkül. Az elsődleges cél a 7,2 mg szemaglutid fölényének bemutatása a placebo ellen a fogyás során. A gombos megerősítő másodlagos végpontok tartalmazzák a résztvevők számát, amelyek 10%, 15%, 20% és 25% -os súlycsökkenést értek el.

A 72 hetes lépéssel felfelé a T2D-es vizsgálatban 7,2 mg szemaglutidot vizsgáltak 512 elhízással és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttnél, az elsődleges célkitűzés a szemaglutid 7,2 mg fölényének bizonyítására a Placebo ellen. Wegovy®. Az EU-ban a WEGOVY®-t a csökkentett kalóriatartalmú étrend és a megnövekedett testmozgás kiegészítéseként jelzik a súlykezelésnél a 30 kg/m2 vagy annál nagyobb (elhízás) BMI-vel, vagy felnőtteknél, akiknek BMI-je vagy 27 kg/m2 vagy annál nagyobb (túlsúlyos) legalább egy súlyhoz kapcsolódó komorbid körülmények között. Az EU -ban a WEGOVY® -t a 12 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében is jelzik, kezdeti BMI -vel a 95. százalékban vagy annál nagyobb az életkor és a nem (elhízás) és a 60 kg feletti testtömeg esetében. A címke klinikai szakasza tartalmazza a WEGOVY® fő káros kardiovaszkuláris események (MACE) kockázatcsökkentését, a HFPEF-hez kapcsolódó tünetek javulását és a fizikai funkciókat, valamint a térd osteoarthritis-hez kapcsolódó fájdalomcsökkentést.

Az Egyesült Államokban a WEGOVY®-t csökkentett kalóriatartalmú étrenddel és a megnövekedett fizikai aktivitással kombinálva, hogy csökkentsék a MACE kockázatát a kialakult kardiovaszkuláris betegségben szenvedő felnőtteknél, akár az elhízás, akár a túlsúly, valamint a testtömeg feleslegének csökkentése és a 12 éves korú gyermekek hosszú távon történő csökkentésének csökkentése, és az objorbolttal rendelkező felnőtteknél az elítéléssel és az elítéléssel rendelkező felnőtteknél az időskorúakban az időskorúakban az időskori betegeknél az időskorúak száma hosszú távon. Feltétel. Célunk az, hogy a változást a cukorbetegségben örökségünkre épített súlyos krónikus betegségek legyőzése érdekében legyőzzük. Ezt a tudományos áttörések úttörőjével, a gyógyszerekhez való hozzáférés kibővítésével és a betegség megelőzésére és végső gyógyítására irányuló munkával végezzük. A Novo Nordisk 80 országban mintegy 77 400 embert foglalkoztat, és termékeit mintegy 170 országban forgalmazza. További információkért látogasson el a Novonordisk.com, a Facebook, az Instagram, az X, a LinkedIn és a YouTube oldalra.

Hivatkozások

  • Wharton, S, et al. (2025). Egyszer hetente 7,2 mg szemaglutid elhízásban szenvedő felnőtteknél: a randomizált, ellenőrzött, 3B. Fázisú lépéssel. 1966-lb poszter. American Diabetes Association (ADA) 85. tudományos ülések, Chicago, USA, 2025.17 június 20–23.

    Elküldve : 2025-06-21 12:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak