Người sống sót sau ung thư tuyến tụy này đang thay đổi cuộc chơi đối với bệnh nhân da đen như thế nào

Sau khi sống sót sau căn bệnh ung thư tuyến tụy giai đoạn 3, Teona Ducre đang ủng hộ việc chăm sóc bình đẳng cho những người khác trong cộng đồng da màu.

Người Mỹ da đen có nhiều khả năng hơn được chẩn đoán mắc bệnh ung thư tuyến tụy hơn bất kỳ nhóm chủng tộc hoặc sắc tộc nào khác.

Các triệu chứng thường gặp của ung thư tuyến tụy bao gồm đau lưng, sụt cân không rõ nguyên nhân, vàng da, thay đổi trong phân và khởi phát gần đây bệnh tiểu đường.

Ở tuổi 41, Teona Ducre cho rằng cơn đau lưng mà cô gặp phải chỉ đơn giản là do quá trình lão hóa và tập thể dục.

“Tôi đã đến gặp bác sĩ nắn khớp xương và được mát-xa và chỉ nghĩ rằng mình đang ngày càng già đi. [Nhưng] sau đó tôi bắt đầu bị đau bụng rất dữ dội và tôi cảm thấy không khỏe. Tôi mệt mỏi,” cô nói với Healthline.

Sau khi một giáo viên cùng làm việc với cô thúc cô đi khám bác sĩ, Ducre đã đến một phòng khám chăm sóc khẩn cấp, nơi cô được thông báo rằng cô có thể nhiễm vi rút h-pylori hoặc một vết loét. Tuy nhiên, cả hai đều không thành công và vì cô ấy sụt cân và sốt nhẹ nên bác sĩ đã yêu cầu chụp chiếu.

“Cô ấy không nói rằng cô ấy nghĩ đó là bệnh ung thư, nhưng cuối cùng tôi cũng đã đã đi chụp chiếu và trong vòng vài giờ, cô ấy gọi điện và nói, '[Có] một khối nào đó và nó bao phủ một phần đáng kể tuyến tụy của bạn. Tôi muốn bạn đến gặp bác sĩ chuyên khoa và kiểm tra'”, Ducre nhớ lại.

Vào Ngày Cá tháng Tư năm 2016, cô được chẩn đoán mắc bệnh ung thư tuyến tụy giai đoạn 3, nghĩa là ung thư đã lan đến các hạch bạch huyết của cô, nhưng không phải nội tạng của cô ấy. Tuy nhiên, khối u đang đè lên lá lách của cô ấy.

Khám phá các lựa chọn điều trị > sau khi chẩn đoán

Sau khi Ducre nhận được chẩn đoán, cô đã tìm kiếm thông tin trên mạng. Vào thời điểm đó, các báo cáo cho thấy tỷ lệ sống sót của những người mắc bệnh ung thư tuyến tụy là 7% sau 5 năm. Ngày nay, con số này đã tăng lên 12%.

“Các lựa chọn điều trị đã được cải thiện trong vài năm qua, nhưng việc điều trị vẫn còn rất nhiều thách thức,” Dr. Michael F Driscoll, giám đốc chương trình bệnh ác tính đường tiêu hóa tại Viện Ung thư Norton, nói với Healthline.

Ông cho biết việc điều trị tốt nhất nên được thực hiện với một nhóm đa ngành, bao gồm bác sĩ ung thư nội khoa, bác sĩ ung thư bức xạ, bác sĩ phẫu thuật bác sĩ ung thư, bác sĩ X quang can thiệp, y tá điều hướng, cùng với chuyên gia dinh dưỡng, v.v.

Lynn Matrisian, Tiến sĩ giám đốc khoa học của Mạng lưới hành động về ung thư tuyến tụy (PanCAN) cho biết nghiên cứu cho thấy những người được điều trị dựa trên sinh học của họ có thể sống lâu hơn.

“Vì lý do đó, PanCAN đặc biệt khuyến nghị tất cả bệnh nhân ung thư tuyến tụy nên xét nghiệm di truyền để tìm đột biến di truyền càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán và xét nghiệm dấu ấn sinh học của mô khối u để giúp xác định các lựa chọn điều trị tốt nhất,” cô nói.

Driscoll lưu ý rằng mặc dù không có một xét nghiệm chẩn đoán nào được phê duyệt để sàng lọc ung thư tuyến tụy, nhưng xét nghiệm di truyền có thể tiết lộ một khuynh hướng, chẳng hạn như đột biến BRCA, đối với những người có tiền sử gia đình mắc bệnh này.

“Ở những nhóm có nguy cơ cao, việc sàng lọc bằng chụp CT, MRI hoặc siêu âm nội soi có thể được khuyến khích,” ông nói.

Ngoài ra, do các thử nghiệm lâm sàng, Matrisian cho biết các phương pháp điều trị và kết hợp điều trị đang dần có sẵn cho những người sử dụng các phương pháp điều trị tiêu chuẩn và phương pháp đổi mới, chẳng hạn như liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch.

Chia sẻ trên Pinterest Teona Ducre (giữa) cùng con gái (trái) và con trai (phải).Hình ảnh được cung cấp bởi Teona Ducre

Tìm kiếm hy vọng mới thông qua PanCAN

Ducre đã nhờ đến PanCAN để được trợ giúp tìm một chuyên gia có trình độ gần nhà cô ấy ở Atlanta.

Cô nói: “Tôi đã gặp nhiều bác sĩ trước khi tìm được một bác sĩ có thể nhận tôi vào. Rất nhiều người không có sẵn hoặc không nhận bảo hiểm của tôi hoặc đã hết 3 hoặc 4 tháng”.

Vì khối u của cô quá lớn để có thể phẫu thuật nên cô đã tham khảo ý kiến của một bác sĩ chuyên khoa ung thư, người đã chỉ định hóa trị trong 6 tháng với hy vọng khối u sẽ thu nhỏ lại để có thể cắt bỏ.

“Đó là tiêu chuẩn của lúc đó quan tâm đến việc kéo dài mạng sống của tôi, không nhất thiết phải cứu mạng tôi, chỉ là cho tôi sống lâu hơn mà thôi. Lúc đó họ cho tôi 21 tháng. Con trai tôi đang học năm thứ hai và con gái tôi đang học lớp 8 nên 21 tháng nữa tôi cũng không thể tốt nghiệp được,” Ducre nói.

Việc điều trị thành công và cô ấy đã trải qua cuộc phẫu thuật để loại bỏ khối u, vì cũng như lá lách. Sau đó, cô phải trải qua 6 tháng hóa trị sau phẫu thuật như một biện pháp bảo vệ. Trong 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán, cô được chụp chiếu 3 tháng một lần, xét nghiệm máu và gặp bác sĩ chuyên khoa ung thư.

Tuy nhiên, do tiêu chuẩn chăm sóc dựa trên dữ liệu về tỷ lệ sống sót sau 5 năm, nên Khi cô ấy được 5 năm sau chẩn đoán, bảo hiểm sẽ không chi trả cho việc quét nữa.

“Vì vậy, tôi đi khám sáu tháng một lần thay vì ba tháng một lần [và tự bỏ tiền túi],” cô nói.

Chia sẻ trên Pinterest Teona Ducre (ở giữa phía dưới) chụp ảnh cùng các chi nhánh PanCAN của cô ấy. Hình ảnh được cung cấp bởi Teona Ducre

Thay đổi cuộc sống bằng cách nâng cao nhận thức trong cộng đồng người da màu

Ngay sau khi được chẩn đoán, Ducre đã tham dự cuộc họp PanCAN tại địa phương. Mặc dù là người sống sót duy nhất có mặt vào thời điểm đó, nhưng cô đã gặp được những người chăm sóc và những người thân yêu của những người đang sống chung và đã qua đời vì căn bệnh này.

“Niềm đam mê và sự cống hiến của họ trong việc làm điều gì đó để mang lại kết quả cho bệnh nhân tốt hơn, tôi nghĩ đó là điều đã truyền cảm hứng cho tôi muốn tham gia,” cô nói.

Là một tình nguyện viên của PanCAN, niềm đam mê lớn nhất của cô là truyền bá nhận thức về căn bệnh này và giải quyết sự bất bình đẳng và chênh lệch về sức khỏe ảnh hưởng đến cộng đồng da màu .

“Tôi biết mọi chuyện đã diễn ra với tôi như thế nào và tôi không muốn sự may mắn thu hút những người trong cộng đồng Da đen khi một số người tình cờ được chăm sóc sức khỏe tốt hơn,” Ducre nói.

Người Mỹ da đen có nhiều khả năng phát triển ung thư tuyến tụy hơn bất kỳ nhóm chủng tộc hoặc sắc tộc nào khác và có tỷ lệ mắc ung thư tuyến tụy cao nhất ở Hoa Kỳ, theo Dữ liệu SEER của Viện Ung thư Quốc gia.

“Điều quan trọng là cộng đồng Da đen phải hiểu các dấu hiệu của bệnh ung thư tuyến tụy và trao đổi cởi mở với nhóm chăm sóc sức khỏe của họ về bất kỳ triệu chứng liên quan nào,” Matrisian nói. “Ung thư tuyến tụy có thể chỉ gây ra những triệu chứng mơ hồ không giải thích được, đó là một trong những lý do khiến bệnh thường được chẩn đoán ở giai đoạn muộn.”

Các triệu chứng thường gặp bao gồm:

Đau lưng

Sụt cân không rõ nguyên nhân

Vàng da

Thay đổi trong phân

Bệnh tiểu đường mới khởi phát

Ducre không biết ung thư tuyến tụy là gì hoặc các triệu chứng là gì khi cô ấy được chẩn đoán.

“Điều tôi muốn mọi người trong cộng đồng là hiểu các triệu chứng là gì để họ có thể ứng phó đến việc đến gặp bác sĩ, yêu cầu chụp chiếu, biết trong gia đình bạn có ai mắc bệnh ung thư tuyến tụy hay không, tìm bác sĩ phù hợp sẽ điều trị cho bạn,” cô nói.

Thông qua PanCAN, cô nói chia sẻ kiến thức cô có được bằng cách giúp đỡ người khác điều hướng quá trình này.

“Khi một bệnh nhân người Mỹ gốc Phi gọi cho tôi, tôi thường nghe thấy câu 'Ồ, bác sĩ chỉ bảo tôi về nhà và thu xếp công việc.' Khi tôi nói chuyện với những bệnh nhân khác, tôi không nghe thấy điều đó như thường xuyên như tôi làm trong các cộng đồng người da đen và ở tiểu bang này, nơi chúng tôi có tỷ lệ sống sót là 12% và chúng tôi biết có rất nhiều liệu pháp ở đó… việc yêu cầu ai đó về nhà và giải quyết công việc của bạn là không thể chấp nhận được,” Ducre nói.

Người Mỹ da đen thường ít được trình bày trong các thử nghiệm lâm sàng về ung thư

“Trong cuộc chiến chống lại ung thư tuyến tụy, các thử nghiệm lâm sàng thường đưa ra những lựa chọn điều trị tốt nhất vì chúng giúp bệnh nhân sớm tiếp cận với các phương pháp điều trị nghiên cứu tiên tiến nhất có thể dẫn đến tiến bộ trong nghiên cứu, cải thiện các lựa chọn điều trị và tốt hơn kết quả,” Matrisian nói.

Ducre muốn mọi người trong cộng đồng Da đen hỏi về các thử nghiệm lâm sàng, tìm kiếm những bác sĩ quan tâm nhất đến họ và biết rằng họ có nhiều quyền như bất kỳ ai để ủng hộ cho kết quả của họ. sức khỏe.

“[Trong] cộng đồng của chúng tôi vì có rất nhiều động lực xảy ra về mặt kinh tế xã hội, đôi khi việc ủng hộ sức khỏe của chúng tôi nằm ở cuối danh sách,” cô nói. “Một phần của việc sống sót lâu dài là chúng tôi không ngừng vận động cho chính mình dưới mọi hình thức.”

Để vinh danh Tháng Lịch sử Người da đen, PanCAN sẽ tổ chức “Cuộc trò chuyện về bệnh ung thư tuyến tụy ở cộng đồng người da đen” vào Thứ Năm, ngày 23 tháng 2 lúc 11 giờ sáng theo giờ PT/2 giờ chiều. ET

Đã đăng : 2023-12-14 08:56

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.