Cách nhận được dịch vụ chăm sóc đau nửa đầu tốt hơn: Lời khuyên và công cụ dành cho cộng đồng BIPOC
Chúng tôi bao gồm các sản phẩm mà chúng tôi cho là hữu ích cho độc giả của mình. Nếu bạn mua thông qua các liên kết trên trang này, chúng tôi có thể kiếm được một khoản hoa hồng nhỏ. Đây là quy trình của chúng tôi.
Cách chúng tôi kiểm tra các thương hiệu và sản phẩm.
Healthline chỉ hiển thị cho bạn những thương hiệu và sản phẩm mà chúng tôi đứng đằng sau.
Nhóm của chúng tôi nghiên cứu và đánh giá kỹ lưỡng những đề xuất mà chúng tôi đưa ra trên trang web của mình. Để chứng minh rằng các nhà sản xuất sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả, chúng tôi:Khi Sarah Reneé Shaw lên cơn đau nửa đầu đầu tiên, với những cơn đau như dao đâm và buồn nôn, Bác sĩ chăm sóc chính là người da trắng của cô đã bác bỏ các triệu chứng của cô là do căng thẳng do công việc mới.
Kelsey Feng bị chứng đau đầu suy nhược từ năm 16 tuổi nhưng không được chẩn đoán trong 8 năm nữa. Họ nói: “Một phần là do họ không biết chứng đau nửa đầu là gì và ở xung quanh những người nói: 'Bạn chỉ đang kịch tính thôi' hoặc 'Nó không tệ đến thế đâu.'"
Dành cho Shaw và Feng, cách đối xử dưới chuẩn đan xen giữa chủng tộc, giai cấp và giới tính. Những người da đen, bản địa hoặc các cộng đồng da màu khác (BIPOC) sống chung với cơn đau nhói và buồn nôn do chứng đau nửa đầu hầu như không được công nhận, chẩn đoán và điều trị kém ở Hoa Kỳ so với những người da trắng.
“Dành cho Người da màu, chứng đau nửa đầu thường được coi là 'chỉ là một cơn đau đầu',” nhân viên xã hội Krystal Kavita Jagoo, MSW, người đã đưa tin về công bằng sức khỏe với tư cách là một nhà báo, cho biết. “Nhưng nó đang suy nhược.”
Và các bác sĩ không thể điều trị tình trạng này trừ khi họ sẵn sàng thừa nhận nỗi đau của ai đó, cô giải thích.
Jagoo đang phát biểu tại một hội nghị bàn tròn do Healthline triệu tập để xem xét mức độ phân biệt chủng tộc và chuẩn mực văn hóa tác động đến việc chăm sóc chứng đau nửa đầu. Năm người tham gia đã nói về lý do tại sao hệ thống cần thay đổi và việc tự vận động có thể tạo ra sự khác biệt như thế nào trong cách điều trị và chất lượng cuộc sống của họ.
Sự bất bình đẳng về sức khỏe
Sự chênh lệch chủng tộc trong chứng đau nửa đầu bắt đầu từ việc Người da màu ít có khả năng mắc bệnh hơn tìm kiếm sự chăm sóc.
Chỉ 46% người da đen mắc chứng đau nửa đầu tìm kiếm sự giúp đỡ so với 72% người da trắng, theo Tổ chức Migraine Hoa Kỳ (AMF). Điều đó có thể là do:
Kết quả là có ít người da màu được chẩn đoán hơn: Chỉ 40% người da đen có triệu chứng được chẩn đoán đau nửa đầu so với 70% người da trắng, báo cáo của AMF.
Người gốc Tây Ban Nha có ít khả năng được chẩn đoán mắc chứng đau nửa đầu hơn 50% và người châu Á có tỷ lệ chẩn đoán chứng đau nửa đầu chỉ là 9,2%, có thể phản ánh tình trạng chẩn đoán thấp trên diện rộng.
“Thực tế là tôi thậm chí không thể tìm thấy một số liệu thống kê về việc có bao nhiêu người trong chúng ta thực sự trải qua điều đó nói lên nhiều điều.”
— Kelsey Feng
Shaw, người da đen, nhận thấy sự đối xử khác biệt của các bác sĩ khi người cha da trắng của cô ủng hộ cô khi còn nhỏ so với khi cô đã tự mình tham dự các cuộc hẹn khi trưởng thành. Các bác sĩ bác bỏ đã khiến cô không thể tìm kiếm sự chăm sóc cho chứng đau nửa đầu.
“Bạn không muốn đến gặp bác sĩ, bởi vì nếu xét nghiệm cho kết quả âm tính, mọi người sẽ nói rằng bạn đang bịa đặt,” cô giải thích.
Cuối cùng, một dược sĩ tò mò đã giúp kết hợp hai điều đó lại với nhau, cung cấp cho Shaw ngôn ngữ và công cụ để tìm cách chăm sóc chứng đau nửa đầu. Hiện nay, Shaw là người ủng hộ bệnh nhân BIPOC và người quản lý tiếp cận cộng đồng cho Global Tổ chức Sống lành mạnh.
Khi Feng, một người ủng hộ bệnh nhân, cố gắng nghiên cứu chứng đau nửa đầu ở các gia đình người Mỹ gốc Á, họ nhận thấy các nghiên cứu này đã có tuổi đời hơn một hoặc hai thập kỷ.
“Thực tế là tôi thậm chí không thể tìm thấy số liệu thống kê về việc có bao nhiêu người trong chúng ta thực sự trải qua điều đó nói lên nhiều điều,” họ nói. “Tôi cảm thấy có sự thiên vị trong việc đó.”
A Nghiên cứu năm 2015 trên tạp chí Đau đầu cho thấy rằng tỷ lệ mắc chứng đau nửa đầu thấp hơn ở Người da màu thực tế có thể chỉ phản ánh tỷ lệ chẩn đoán thấp hơn. Và nếu không có chẩn đoán chính thức, mọi người không thể điều trị chứng đau nửa đầu.
Lý do dẫn đến khoảng cách trong chẩn đoán là cả về tiềm thức và cấu trúc.
Thành kiến của bác sĩ
Thành kiến ngầm hoặc thái độ vô thức về một số nhóm nhất định có thể ảnh hưởng đến cách bác sĩ điều trị cho bệnh nhân. Nghiên cứu năm 2017 trên BMC Medical Ethics cho thấy tỷ lệ thiên vị ngầm cao ở các chuyên gia chăm sóc sức khỏe đã dẫn đến việc người Da đen được chăm sóc kém hơn người da trắng.
Theo AMF, chỉ 14% người da đen bị chứng đau nửa đầu được kê đơn thuốc điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính so với 37% người da trắng.
Khi Shaw lần đầu phàn nàn về chứng đau đầu, bác sĩ của cô đã kê đơn thuốc chống lo âu. Một bác sĩ khác cho biết cô còn quá trẻ để có thể phải chịu nhiều đau đớn như vậy.
Trong cuộc hẹn điều trị chứng đau nửa đầu của cô ấy - 31 mũi tiêm Botox vào mặt và cổ - một trong những y tá đã nhận xét rằng cô ấy không khóc như những bệnh nhân khác.
Shaw đã quen với việc giảm thiểu nỗi đau của chính mình và suy nghĩ, “Bạn nói vậy vì tôi là người da đen phải không?”
Sau 4 tuần bị chứng đau nửa đầu không ngừng, Qasim Amin Nathari, một tác giả , đến phòng cấp cứu (ER), nơi anh phải chờ suốt 8 tiếng đồng hồ dưới ánh đèn sáng.
Cuối cùng khi được nhìn thấy, anh ta đã đề cập đến sự kết hợp thuốc đã có tác dụng với anh ta trong quá khứ. Nathari, một nhà hoạt động trong cả cộng đồng Hồi giáo và chứng đau nửa đầu, đồng thời là cựu giám đốc văn phòng thị trưởng của Cory Booker, nhớ lại: “Chúng tôi không làm điều đó ở đây”.
“Rađa của tôi tăng lên: Đây có phải là thứ Đen không?” anh ấy nói. “Đó là hai bác sĩ da trắng. Có lẽ họ gặp vấn đề với việc một người đàn ông Da đen cố gắng bảo họ cách thực hiện công việc của mình ”.
Loại thuốc mà bác sĩ phòng cấp cứu đã cung cấp? Một loại thuốc giảm đau không kê đơn mà Nathari đã có sẵn ở nhà.
Nathari đã từng là người đàn ông da đen duy nhất trong giới ủng hộ chứng đau nửa đầu, một không gian dường như bị thống trị bởi phụ nữ da trắng trung niên.
Thông qua Đen Men Have Migraine Too podcast, anh ấy thực hiện sứ mệnh của mình là nâng cao nhận thức về chứng đau nửa đầu ở những người như anh, một nhóm có tỷ lệ điều trị các tình trạng liên quan đến đau đầu thấp nhất, theo Nghiên cứu năm 2021.
Các bác sĩ thiếu hiểu biết về tình trạng bệnh này
A Nghiên cứu năm 2020 trên tạp chí Nhức đầu lưu ý rằng mặc dù hơn một nửa số ca thăm khám đau nửa đầu diễn ra tại các cơ sở chăm sóc sức khỏe ban đầu , nhiều bác sĩ gia đình nhận được rất ít sự giáo dục chính thức về thuốc đau đầu.
Chỉ 28% biết rõ hướng dẫn của Viện Thần kinh học Hoa Kỳ về phòng ngừa chứng đau nửa đầu và chỉ 40% biết về khuyến nghị của Tổ chức Nội khoa Hoa Kỳ về việc hạn chế dùng opioid và chụp ảnh đối với chứng đau nửa đầu.
“Chứng đau nửa đầu bị kỳ thị và phổ biến đến mức bạn nghĩ rằng các cơ sở chăm sóc khẩn cấp và bác sĩ cấp cứu sẽ biết cách điều trị nó,” Feng nói. “Nó khá đơn giản. Có một vài triệu chứng trong mỗi cơn đau nửa đầu. Bây giờ là năm 2022 - tất cả các phòng cấp cứu và dịch vụ chăm sóc khẩn cấp đều phải có danh sách kiểm tra này.”
Namira Islam Anani là một luật sư nhân quyền có trụ sở tại Detroit, người đã đến gặp một nhà thần kinh học sau khi bị nhiễm COVID-19, cô ấy đã nói lắp và nói ngọng. Chính nhà thần kinh học này cuối cùng đã đưa cô đến chẩn đoán chứng đau nửa đầu.
“Vào thời điểm đó, bác sĩ chăm sóc chính của tôi và các bác sĩ chuyên khoa khác mà tôi đang khám về các triệu chứng COVID - không ai kết nối được với nó,” cô nói.
Anani gặp khó khăn trong việc xét nghiệm COVID-19 vào thời điểm đó vì nhiệt độ cơ thể của cô không đủ tiêu chuẩn để coi là sốt. Cô nói: “Tôi muốn nghe này, đối với người Nam Á, rất nhiều người trong chúng tôi không chạy bộ nhiều như vậy.
Nghiên cứu ủng hộ cô ấy: Các tình trạng bệnh không xuất hiện giống hệt nhau ở mọi người. Nghiên cứu năm 2021 cho thấy các giả định xung quanh “bình thường ” nhiệt độ cơ thể có thể dẫn đến việc không chẩn đoán được cơn sốt nặng ở những người mắc bệnh COVID-19.
Việc thiếu trình độ học vấn có thể giải thích tương tự tại sao một bác sĩ cấp cứu từng kê cho Nathari một loại thuốc được đổi tên thương hiệu mà ông ấy biết là không có tác dụng cho chứng đau nửa đầu.
“Vào thời điểm bạn đã thử 20 loại thuốc khác nhau, như tôi đã làm, bạn là một bệnh nhân có hiểu biết và bạn có thể trò chuyện thông minh với bác sĩ của mình,” ông nói. “Nhưng đôi khi họ hành động với thái độ chắc chắn như vậy trước khi họ biết bạn có gì.”
Sự rập khuôn
Các bác sĩ thường tìm kiếm manh mối để ghép lại bức tranh về sức khỏe của một ai đó và dễ đưa ra các giả định về mọi người dựa trên ngoại hình của họ.
A Nghiên cứu năm 2022 trên tạp chí Health Relations cho thấy các bác sĩ có xu hướng mô tả tiêu cực về Bệnh nhân da màu trong hồ sơ của họ cao gấp 2,54 lần khi sử dụng những từ như “không tuân thủ” hoặc “không tuân thủ” so với bệnh nhân da trắng. Người da màu cũng có nhiều khả năng không được điều trị để giảm đau và bị coi là “tìm kiếm ma túy”.
Shaw tin rằng sự rập khuôn là nguyên nhân khiến cô phải điều trị tại phòng cấp cứu sau cơn đau nửa đầu kéo dài 2 tháng tấn công.
“Tôi bước vào với đối tác của mình, tôi đang cố gắng nói chuyện, và người phụ nữ nhìn thấy tôi đã dựng lên bức tường này - cô ấy không tử tế, cô ấy đã có thái độ như vậy với tôi,” Shaw nhớ lại. “Sau đó, người đàn ông da trắng này bước vào, và cô ấy nói, ‘Xin chào, thưa ông, ông thế nào rồi?’” chuyển sang thái độ lịch sự. “Có lẽ cô ấy nghĩ tôi đang tìm kiếm ma túy,” cô nói thêm.
Feng được coi là đang tìm kiếm ma túy trong một lần đến phòng cấp cứu, nơi họ thông báo với cô rằng họ không có thuốc phiện.
“Tôi không ở đây vì điều đó. Tôi muốn tiêm tĩnh mạch, tôi phải làm việc, tôi sắp hết thời gian nghỉ bệnh rồi”, Feng nhớ lại. “Họ đối xử với tôi như thể tôi đến đó chỉ vì ma túy. Tôi không chắc liệu đó có phải là vì tôi không phải người da trắng hay không.”
Các vấn đề văn hóa
Những thái độ không thành lời ở một số nền văn hóa có thể góp phần dẫn đến việc chẩn đoán sai và điều trị không đúng mức.
Ví dụ, bạn cùng phòng của Feng 2 năm trước đã chỉ ra rằng việc hoạt động với những cơn đau đầu hàng ngày là điều không bình thường. Feng nói: “Trong văn hóa châu Á, bạn không được phép thể hiện rằng mình có vấn đề gì đó.
Quan điểm đó khiến Feng phải dựa vào thuốc không kê đơn và khiến họ trì hoãn việc tìm kiếm sự chăm sóc y tế cho chứng đau nửa đầu mãn tính của mình.
“Có rất nhiều về mặt lịch sử về con cái của những người nhập cư không muốn gây rắc rối. Thật đáng sợ khi trở thành người khó tính trong phòng với bác sĩ ”.
— Namira Anani
Anani, người gốc Bangladesh, chỉ nghe nói đến chứng đau nửa đầu như một căn bệnh cần vượt qua. “Bạn vẫn phải nấu ăn, chăm sóc con cái, có việc làm,” cô nói và giải thích rằng điều kiện văn hóa đã khiến cô giảm thiểu nỗi đau.
“Có những câu chuyện được nội tâm hóa liên tục như, 'Nó không tệ đến thế' và 'Tôi không muốn trở thành vấn đề' hoặc 'Hãy để tôi tự tìm hiểu thay vì dựa vào về lĩnh vực y tế'”, cô nói.
“Có rất nhiều điều trong lịch sử về việc con cái của những người nhập cư không muốn gây rắc rối,” Anani, người sáng lập Tổ chức hợp tác chống phân biệt chủng tộc Hồi giáo, một tổ chức công lý chủng tộc dựa trên đức tin. “Thật đáng sợ khi trở thành người khó tính trong phòng với bác sĩ.”
Nếu các thành viên trong gia đình không được điều trị một căn bệnh, bạn có thể không được trang bị để đối phó với tình trạng của mình.
Là một người nhận nuôi xuyên chủng tộc, Shaw không bao giờ được hưởng lợi khi biết tiền sử bệnh của gia đình mình - một rào cản khác trong việc tìm kiếm chẩn đoán.
Cách bảo vệ chính mình
Tự bảo vệ bản thân có thể tạo ra sự khác biệt, Jagoo nói, đặc biệt là khi “thường có những động lực mạnh mẽ về quyền lực mà chúng ta đang gặp phải với tư cách là bệnh nhân trong phương trình.”
Đối với một số người ủng hộ mà Healthline đã trò chuyện, chỉ cần sử dụng từ “đau nửa đầu” trong cuộc hẹn cũng có thể tạo ra bước đột phá.
Bước quan trọng đầu tiên là bạn phải học hỏi càng nhiều càng tốt có thể về chứng đau nửa đầu, bao gồm:
Chuẩn bị cho các cuộc hẹn
Hãy chuẩn bị sẵn danh sách các câu hỏi vì rất dễ quên chúng trong thời điểm hiện tại.
Một số người ủng hộ giữ danh sách các loại thuốc có chú thích trên điện thoại mà họ đã thử để thuận tiện cho việc hẹn gặp bác sĩ. “Tôi có thể nói, ‘Đây là những gì đã làm được trong cuộc hẹn trước. Đây là những gì đã làm được 2 năm trước,” Shaw nói.
Và điều quan trọng là phải đưa ra phản hồi trung thực về việc điều trị. Shaw nói: “Khi có điều gì đó thực sự khiến tôi đau đớn, tôi không bày tỏ điều đó và bác sĩ của tôi chỉ cho rằng nó có tác dụng.
Cô ấy cũng đã lên tiếng khi không đủ tiền mua thuốc. Thay vì chỉ đơn giản là không mua thuốc theo toa, cô ấy đã yêu cầu bác sĩ tìm một loại thuốc thay thế hợp lý.
Bạn có thể thấy hữu ích khi đưa bạn bè hoặc đối tác đến các cuộc hẹn khám bệnh. “Lúc đầu mọi người không lắng nghe tôi,” Shaw nói. Bây giờ người bạn đời của cô ấy đi cùng để nhắc nhở cô ấy về những lo lắng nếu cô ấy quên và mong có được cô ấy quay lại.
Khẳng định quyền lợi của bạn với tư cách là bệnh nhân
Bạn có quyền chọn một bác sĩ khác nếu nhu cầu của bạn không được đáp ứng. Bạn có quyền gặp bác sĩ thần kinh. Bạn có quyền gặp một bác sĩ hiểu rõ lý lịch của bạn. Bạn có thể - và nên - cũng có tiếng nói trong việc điều trị của mình.
Anani nói rằng các bác sĩ thường cho rằng một người phụ nữ đội khăn trùm đầu sẽ là người phục tùng. Để chống lại thái độ đó, ngay từ đầu cô ấy sẽ đề cập rằng cô ấy là một luật sư và cố gắng trở nên quyết đoán hơn. “Tôi có thể lịch sự nhưng tôi sẽ không chỉ ngồi đó. Tôi sẽ tiếp tục đặt câu hỏi,” cô nói.
Cô ấy đã làm việc với một huấn luyện viên khả năng lãnh đạo để nhập vai vào các cuộc hẹn với bác sĩ thần kinh sắp tới nhằm giúp bản thân có được “không gian đầu” phù hợp.
Tham gia các nhóm hỗ trợ và vận động chính sách< /h3>
Tham gia các nhóm ủng hộ và hỗ trợ trực tiếp và trực tuyến sẽ không chỉ giúp bạn tìm hiểu các loại triệu chứng hiện có mà còn giúp bạn tìm ra các phương pháp điều trị mới hơn.
Những người đã tìm hiểu cách chăm sóc chứng đau nửa đầu có thể chia sẻ thông tin về phương pháp điều trị nào hiệu quả nhất và cách tìm hiểu phạm vi bảo hiểm. Điều này có thể là một trở ngại lớn đối với những người trong cộng đồng BIPOC.
“The phần cộng đồng thực sự hữu ích và đầy hy vọng,” Anani, thành viên của kênh Slack dành riêng cho BIPOC, cho biết. “Tôi có thể quay lại gặp bác sĩ của mình và nói, 'Tôi đã thấy cách này có tác dụng với một số người.'”
“Nếu bản thân tôi không bị chứng đau nửa đầu, tôi thực sự sẽ bị tưởng đó là bệnh của phụ nữ da trắng trung niên.”
— Qasim Amin Nathari
Feng ước gì họ biết sớm hơn cách tự bảo vệ mình. Feng, người hiện biết rằng ngoài kia có rất nhiều nguồn lực, cho biết: “Các bác sĩ có thể bác bỏ hoặc không đề cập đến những thứ trong danh sách kiểm tra. “Bạn không đơn độc,” họ nói thêm.
“Có rất nhiều người trong cộng đồng sẵn sàng chia sẻ những câu chuyện về những gì đã mang lại hiệu quả cho họ.”
Một số tổ chức hỗ trợ chứng đau nửa đầu mà bạn có thể thấy hữu ích bao gồm:
Cần thay đổi điều gì nữa?
Một Đánh giá năm 2021 trên tạp chí Thần kinh học đã vạch ra các bước giúp giải quyết khoảng cách về chẩn đoán và điều trị trong các cộng đồng ít được quan tâm:
Nathari tin rằng việc cải thiện sự hiện diện của BIPOC trong các tài liệu và diễn đàn liên quan đến chứng đau nửa đầu sẽ còn tiến một bước dài trong việc thu hẹp khoảng cách.
“Tôi thấy sự vắng mặt đến mức nếu bản thân tôi không bị chứng đau nửa đầu, tôi thực sự đã nghĩ đó là căn bệnh của phụ nữ da trắng trung niên,” anh nói.
“Tôi nghĩ điều rất quan trọng là tiếng nói của tôi và tiếng nói của những người giống tôi có mặt và tích cực trong cuộc trò chuyện này.”
Healthline xin cảm ơn những người tham gia “ Cuộc sống với chứng đau nửa đầu: Kinh nghiệm từ Cộng đồng BIPOC” vì sự tham gia của họ:
Namira Islam Anani (cô ấy/cô ấy) là một luật sư và nhà giáo dục nhân quyền đang làm việc để phá vỡ các mô hình dẫn đến mất nhân tính. Namira là Giám đốc tại ProInspire, thành viên Nhóm Thiết kế Học bổng Công bằng Chủng tộc cho Phòng thí nghiệm Hành động Công bằng Detroit (DEAL) tại Trường Luật Đại học Bang Wayne và đồng sáng lập Tổ chức Hợp tác Chống Phân biệt chủng tộc Hồi giáo (MuslimARC), một tổ chức phân biệt chủng tộc dựa trên đức tin. tổ chức công lý.
Tìm Namira trên Twitter.
Kelsey Feng (họ/họ/của họ) là một nhà vận động cho bệnh nhân khuyết tật sống ở khu vực Los Angeles rộng lớn hơn. Họ bị chứng đau nửa đầu từ năm 2012 và trở thành mãn tính vào năm 2021. Họ có bằng B.A. về Khoa học Chính trị và chuyên ngành về Đa dạng và Bất bình đẳng xã hội, đồng thời cam kết cải thiện sự bất bình đẳng về sức khỏe.
Tìm Kelsey trên Twitter và Instagram.
Krystal Kavita Jagoo (cô ấy/cô ấy) có bằng B.A. về Xã hội học tại Đại học York và bằng M.S.W. từ Đại học Windsor. Là một nhà báo, nhân viên xã hội và người điều phối, Jagoo rất đam mê sự công bằng. Nghệ thuật thị giác của cô đã được giới thiệu trong chiến dịch Pandemia: A Feminist Response, CRIP COLLAB và Inclusion Canada's This is Ableism.
Tìm Krystal trên Twitter, Instagram và Facebook.
Qasim Amin Nathari (anh ấy/anh ấy/anh ấy ) là người ủng hộ chứng đau nửa đầu, tác giả và người sáng lập Black Men Have Migraine Too. Ông là nhà lãnh đạo đức tin trong cộng đồng người Mỹ theo đạo Hồi và cũng từng làm việc trong chính quyền thành phố, giữ chức vụ Phó Giám đốc Truyền thông Thành phố Newark, NJ, dưới thời cựu thị trưởng, Thượng nghị sĩ Cory Booker.
Tìm Qasim trên Twitter và Instagram.
Sarah Reneé Shaw (cô ấy/cô ấy) là Người bảo vệ bệnh nhân BIPOC và Giám đốc tiếp cận cộng đồng tại Tổ chức Sống lành mạnh Toàn cầu (GHLF). Cô cam kết ủng hộ bệnh nhân và nỗ lực công bằng sức khỏe để hỗ trợ bệnh nhân Da đen, Bản địa, Người da màu và LGBTQIA+. Bản thân là một bệnh nhân đau nửa đầu, Sarah Reneé giúp triển khai các hoạt động và liên minh cho bệnh nhân đau nửa đầu, cũng như hỗ trợ hội đồng bệnh nhân GHLF/CreakyJoints.
Tìm Sarah Reneé trên Twitter và Instagram.
Đã đăng : 2023-12-14 08:56
Đọc thêm
- 8 máy trợ thính tốt nhất năm 2024
- 9 thực phẩm bổ não cho trẻ
- Kinh nguyệt nặng (rong kinh)
- Hướng dẫn sử dụng thuốc tránh thai: Loại, hiệu quả và an toàn
- Tìm kiếm thức ăn là gì và bạn bắt đầu như thế nào?
- Tại sao bạn có 'Bộ não sương mù' nếu bạn không ngủ đủ giấc
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions