Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az FDA jóváhagyja a merilogot (inzulin-aspart-szjj), egy biológiailag hasonló a novolog-hoz

A Lundbeck potenciális kezelése a többszörös rendszer atrófiájához az FDA -tól származó gyors nyomvonal -jelölést kap

Az FDA gyors nyomvonal -jelölést adott a Lundbeck kutató gyógyszerének, az Amlenetugnak, amely egy potenciális új kezelési lehetőség, amely több rendszer atrófiáját célozza meg (MS

Az FDA gyors nyomvonal-jelölést biztosít a Pleopharma, az Inc vizsgáló új gyógyszerének, a PP-01-nek, a kannabisz-elvonási tünetek enyhítésére a kannabiszhasználati rendellenességben szenvedő betegekben

A Pleopharma, Inc., egy magántulajdonban lévő vállalat, amely a kannabiszokkal kapcsolatos egészségügyi kérdések kezelésére összpontosított, ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok élelmezési és gyógyszeres adminisztrációja

A veleszületett Pharma bejelenti, hogy az Egyesült Államok FDA áttöréses terápiás megnevezést adott a lacutamabnak a relapszusos vagy refrakter Sézary -szindróma miatt

A veleszületett Pharma SA (Euronext Paris Iph Nasdaq IPHA) (veleszületett vagy a társaság) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) megszakította a szakadást

Az FDA jóváhagyja az XBRYK-t (Denosumab-DSSB), egy biológiai hasonló az XGEVA-hoz

Nem találom gastroenterológusot? Nem vagy egyedül

Közel 50 millió amerikai él olyan megyékben, ahol nincs helyi gastroenterológus. Az epekövektől és a gyomor refluxtól a vastagbélrákig. Dr. Xiaohan Yin vezetésével egy csapat

Az FDA jóváhagyja az OSPOMYV-t (DENOSUMAB-DSSB), a BIOSIVILAL PROLIA-hoz.

Az FDA jóváhagyja a ROMVIMZA -t (VIMSELTINIB) a tüneti tenoszinoviális óriás sejtdaganat kezelésére

Az FDA jóváhagyja a Vimkunyát (Chikungunya oltás, rekombináns) a chikungunya vírus által okozott betegség megelőzésére

Az FDA jóváhagyja a PenMenvy -t (a meningococcus A, B, C, W és Y oltás) az invazív meningococcus betegség megelőzésére, amelyet az A, B, C, W és Y szerocsoportok okoztak