Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Amikor ez a fekete macska keresztezte az útját, szerencsés nap volt az orvostudomány számára

az egérrel való érintkezéstől semmilyen tünet nem jelentkezett. A macskák általában úgy fejlődtek ki, hogy rágcsálókat esznek, és nem betegednek meg a rágcsálók által hordozott vírusoktól, Ledni

A legtöbb beteg továbbra is használhatja a GLP-1 súlycsökkentő gyógyszereket műtét előtt

meg kell várnia, amíg ezek a tünetek enyhülnek, mielőtt műtétet végezne. Egyes betegeknél, például a Parkinson-kórban szenvedőknél már lelassult a gyomorürülés, így

A felmérések szerint a választási félelmek ébren tartják az amerikaiakat éjszaka

A National Sleep Foundation felmérése szerint a választások negatívan befolyásolták az alvásukat. Ezek az emberek kevesebbet alszanak hétvégén, és ha

Először igazolták a madárinfluenza-fertőzést egy sertésben az Egyesült Államokban

Az Egyesült Államokban baromfi- és tejelő teheneknél kitörő madárinfluenza-járvány közepette most először erősítették meg a H5N1-es esetet egy sertésben. Az Egyesült Államok

A tanulmány azt sugallja, hogy a szívbillentyű-csere eljárásoknál jobb a korábbi

Egy új tanulmány azt sugallja, hogy ez a megállapítás megkérdőjelezi a hagyományos gondolkodást arról, hogy a szívbillentyű-elégtelenségben szenvedő, de tünetmentes embereket mikor kell műteni.

A PTC Therapeutics bejelentette, hogy az FDA elfogadja a Translarna NDA újbóli benyújtását

Havi hírösszefoglaló – 2024. október

Az FDA jóváhagyta az AbbVie Vyalev-t az előrehaladott Parkinson-kór kezelésére Októberben az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Vyalev (foszkarbidopa és foslevo) alkalmazását.

Előrehaladott, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeken indított datopotabab deruxtekán alapú kombinációk három 3. fázisú vizsgálata

Tokyo és Basking Ridge, NJ (2024. október 30.) Az első betegeknek három globális, randomizált, 3. fázisú vizsgálatban kaptak adagot, amelyek a hatékonyságot és a biztonságosságot értékelték.

A Protega Pharmaceuticals megkapta az FDA jóváhagyását a RoxyBond (oxikodon-hidroklorid) azonnali felszabadulású 10 mg-os tablettára, visszaélést elrettentő technológiával a fájdalom kezelésére

A Novartis Scemblix megkapta az FDA gyorsított jóváhagyását újonnan diagnosztizált CML-ben