Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A Boehringer Zongertinib prioritási felülvizsgálatát kapja az Egyesült Államok FDA-jától a HER2 (ERBB2) -mutáns előrehaladott nem kissejtes tüdőrák kezelésére.

A Boehringer Ingelheim ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) prioritási felülvizsgálatot adott a Zongertinib új gyógyszerkérelmének (sz.

A Clarity kap az USA FDA gyors nyomvonalának megnevezését metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákos betegek kezelésére, Cu-67 SAR-Bispsma-val

Sydney, Ausztrália, 2025. február 19. A Clarity Pharmaceuticals (ASX CU6) (Clarity vagy Company), egy klinikai stádiumú radiofarmakon társaság, amelynek fejlesztési küldetése

A PTC Therapeutics bejelenti az FDA elfogadását és a Vatiquinone NDA prioritási felülvizsgálatát a Friedreich Ataxia -ban szenvedő gyermekek és felnőttek kezelésére

American Stroke Association, február 5-7.

A fogselymés az ischaemiás és kardioembolikus stroke és pitvarfibrilláció alacsonyabb kockázatával jár, az éves Amerben bemutatott tanulmány szerint

Az FDA jóváhagyja az első gyors hatású inzulint biológiai hasonló cukorbetegek esetén

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyta a merilogot (inzulin-aspart-szjj), mint a felnőttek és a gyermekgyógyászati ​​betegek novológusának (inzulin aspart) biológiai hasonlóságának.

A nők inkontinenciájához kapcsolódó egészségtelen étkezés

A szeméttelepek életmódja hozzájárulhat a középkorú nők zavaró kis szivárgásaihoz-javasolja egy új tanulmány. Azok a nők, akik gyakran gyorséttermet vagy csomagolást fogyasztanak

A biztosítás tagadta? Miért működik néha a harc

Három év után 40 000 orvosi számlán és öt biztosítási tagadásban, április és Justin Beck végül megnyerték a csatáját, hogy életét megváltoztató kezelést kapjanak a 9-es számukért

A koffein energiatermékek gyermekorvosi expozíciójának növekvő mérgező központjaira szóló felhívások

A koffein energiatermékek gyermekgyógyászati ​​expozíciója az Egyesült Államok mérgező központjainak 2011 -ről 2023 -ra nőtt, bár a legtöbb expozíció minimális klinikai hatást gyakorolt

A ticagrelor monoterápiára történő det-esszalizáló csökkenti a vérzési kockázatot akut koszorúér-szindrómában

Az akut koszorúér-szindróma (ACS) szenvedő betegeknél, akiknek gyógyszer-eluáló stent (DES) implantációja alatt állnak, a kettős antiplatális kezelés (DAPT) eloszlatása a P2Y12 inhibi-re.

Talazoparib + enzalutamid, amely javította az általános túlélést a metasztatikus prosztatarákban

Metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák (MCRPC) esetén nem választott betegek esetében a homológ rekombinációs javítás (HRR) génváltozásokhoz, a talazoparib (TA