Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Átfogó és naprakész gyógyszerhírek a fogyasztók és az egészségügyi szakemberek számára egyaránt.

Hosszabb ágyon belüli idő, amely összekapcsolódik a kis érrendszeri betegség terheivel TIA/enyhe stroke-ban

A tranziens ischaemiás támadási (TIA) enyhe stroke -ban szenvedő felnőtt betegek esetében a zavart alvás nagyobb agyi kis érrendszeri (SVD) terheléssel és W -vel társul.

FDA vezetője: A terhesség alatti oltásnak személyes választásnak kell lennie

2025. május 30., péntek, a szövetségi egészségügyi tisztviselők visszahúzták a kulcsfontosságú ajánlást, hogy a terhes nők megkapják a Covid-19 oltást, és éles kritikát okoznak a DO-tól

A TEVA CELIAS BIZONYSÁGOS TEV-53408 jelöltje az USA FDA gyors nyomvonal-jelölését.

A TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE és Tase TEVA) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) gyors nyomvonal -jelölést kapott az INVE -hez

A Rocket Pharmaceuticals frissíti az RP-A501 2. fázisú klinikai vizsgálatát a Danon-betegség esetén

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), egy teljesen integrált, késői stádiumú biotechnológiai vállalat, amely a ritka genetikai terápiák integrált csővezetékét fejleszti ki

Az Ocugen bejelenti, hogy az OCU410ST - MÓDOSÍTÓ Génterápia a Stargardt -kór kezelésére szolgáló ritka gyermekbetegség -megnevezés

Az Ocugen, Inc. (Ocugen vagy a Company) (NASDAQ OCGN), a vakságbetegségek génterápiáinak úttörő biotechnológiai vezetője, ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok

Kísérleti gyógyszerfejlesztési központ az Egyesült Államok FDA gyorsított megnevezését az antitest-drog konjugált EBC-129-re a hasnyálmirigy ductalis adenocarcinoma kezelésére.

Szingapúr, 2025. május 28. A Szingapúr Kábítószer -felfedezési és Fejlesztési Platformja, a Kísérleti Kábítószer -Fejlesztési Központ (EDDC), ma bejelentette, hogy t

Az NIH tudósok úttörője ígéretes kezelést okozó rákfájdalom miatt

A Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) tudósok arról számolnak be, hogy az ember első ember-klinikai vizsgálata egy új terápia, amely a növényi eredetű molekula gyantaferatoxin (

Az Otsuka bejelenti az FDA elfogadását és a Biologics License alkalmazás (BLA) prioritási felülvizsgálatát a Sibeprenlimab számára az immunoglobulin nephropathia (Igan) kezelésében

Patritumab Deruxtecan Biologics Engedély alkalmazás korábban kezelt lokálisan fejlett vagy metasztatikus EGFRMutated nem kissejtes tüdőrákban önként kivonva

A Stealth Biotherapeutics bejelenti a „Path Forward” -t, annak ellenére, hogy az ultra-ritka Barth-szindróma kiábrándító késése

Népszerű kulcsszavak