Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Frissített ajánlások a korai/elsődleges petefészek-elégtelenség diagnózisáról és kezeléséről

Egy bizonyítékokon alapuló iránymutatásban, amelyet a Center for Research Excellence a Women's Health in Reproductive Life, és december 8-án tettek közzé online a Climacteric, u.

A taxisofőrök agya kevésbé sebezhetővé teheti őket az Alzheimer-kórral szemben

részt vesz az Alzheimer-kór kialakulásában is – magyarázta Dr. Vishal Patel, a kutatás vezetője, a B-beli Brigham and Women s Hospital sebészrezidense.

Allergia Túltömte magát? Az orrgombák lehetnek a hibások

Van közöttünk gomba, és ez súlyosbíthatja az allergiát és az asztmát. Az allergiás szippantásos és asztmás emberek orrukban különböző gombatelepek találhatók.

A tudósok azonosítják az emberek fogait formáló géneket

Gondolkoztál már azon, hogy miért néznek ki úgy a fogaid, ahogyan egy gének egy csoportja alakítja ki minden ember fogának formáját, köztük legalább egy gén, amelyet a neandervölgyiektől örököltek

A tanulmány támogatja a HPV öntesztet a méhnyakrákszűréshez

A magas kockázatú HPV-csoportban ötből körülbelül két nő. Másrészt a pozitív tesztet végzők több mint fele az alacsony kockázatú csoportba került, összességében 4 lik

A sűrűbb városi negyedek sétálhatnak

vagy körülbelül heti 19 perc az adott területen élő minden lakos számára. A városrészek járhatóbbá tétele közvetett módon is segíthet az amerikaiaknak, hogy többet mozogjanak. Mi

A Galderma megkapta az Egyesült Államok FDA-jóváhagyását a Nemluvio (nemolizumab) használatára közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő betegek számára

Az FDA jóváhagyta a Vtama (tapinarof) krémet az atópiás dermatitisz kezelésére felnőtteknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél

Az FDA visszavonja a REGEN-COV (casirivimab és imdevimab) EUA-ját a COVID-19 kezelése érdekében

2024. november 25-én a Regeneron kérte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vonja vissza a REGEN-COV (Casirivimab és Imdev) sürgősségi felhasználási engedélyét

Az FDA visszavonja a Sotrovimab EUA-ját a COVID-19 kezelésére

2024. november 22-én a GSK kérte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vonja vissza a sotrovimab sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel az összes sotrovima tétel