Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A diltiazem az A-Fib vérzéses szövődményeinek fokozott kockázatához kapcsolódik

Pitvarfibrillációban (AF) szenvedő betegeknél, akik apixabant vagy rivaroxabant kapnak, a diltiazem és a metoprolol alkalmazása a súlyos betegségek fokozott kockázatával jár.

Az új modell jól teljesít az alkohollal összefüggő májbetegségek kimutatásában

Egy új prediktív modell jó teljesítményt mutat a metabolikus diszfunkció és az alkohollal összefüggő májbetegség (MetALD) és az alkohollal összefüggő májbetegség kimutatására

Az amerikai serdülők körében azonosított prediabétesz/T2DM előrejelzői

A férfiak neme, a fiatalabb életkor és a derékmagasság aránya független előrejelzője a 2-es típusú diabetes mellitusnak (T2DM) az amerikai serdülők körében.

A túlzott terhességi szülői zsírosodás az utódok MASLD-jéhez kapcsolódik

A terhesség előtti szülői túlsúly vagy elhízás az utódok metabolikus diszfunkciójával összefüggő steatotikus májbetegség (MASLD) megnövekedett esélyével jár

A jogosult fiatalok 20 százaléka GLP-1 receptor agonistákat írt fel

A potenciálisan jogosult fiatalok 20 százalékának glukagonszerű peptid-1 receptor agonistákat (GLP-1 RA-k) írnak fel, és a felírás esélye nagyobb, ha az inc.

A Genentech fenebrutinibje a harmadik pozitív fázis III vizsgálatban (FENhance 1) megerősítette, hogy potenciális első és egyetlen BTK-gátló a visszaeső és elsődleges progresszív SM-ben.

A Genentech, a Roche csoport tagja (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY) ma bejelentette, hogy a fenebrutinib RMS-ben végzett III. fázisú kulcsfontosságú vizsgálata (FENhance 1) elérte a p.

A Theravance Biopharma jelentései: A CYPRESS 3. fázisú vizsgálata az ampreloxetinről nem felel meg az elsődleges végpontnak

A Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma vagy a vállalat) (NASDAQ TBPH) a mai napon bejelentette az e-t értékelő 3. fázisú CYPRESS vizsgálat legfontosabb eredményeit.

Johnson & Johnson Therapy Nipocalimab Az Egyesült Államokban az FDA Fast Track minősítést kapott szisztémás lupus erythematosusban (SLE)

SPRING HOUSE, Pa., (2026. március 3.) Johnson Johnson (NYSE JNJ) ma bejelentette, hogy a nipocalimaba megkapta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) Fast Track d.

A Takeda és a főszereplő bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága elfogadja az új gyógyszer iránti kérelmet, és elsőbbségi felülvizsgálatot biztosít a Rusfertide számára, mint a Polycythemia Vera lehetséges első osztály

A Chiesi Global Rare Diseases bejelentette, hogy az FDA jóváhagyja a Juxtapid (lomitapide) kapszulákat gyermekgyógyászati ​​használatra homozigóta családi hiperkoleszterinémiában (HoFH)