Gyógyszerészeti hírek és cikkek

További szemcseppek visszahívása fertőzésveszély miatt

A Cardinal Health önkéntesen visszahív bizonyos LEADER márkájú szemcseppeket, mert szemfertőzést okozhatnak. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala tájékoztatta a th

Perinatálisan expozíciónak kitett csecsemők számára kidolgozott Hep C vizsgálati ajánlások

Javaslatokat dolgoztak ki a hepatitis C vírus (HCV) vizsgálatára perinatálisan expozíciónak kitett csecsemők körében. Az ajánlásokat és a jelentést az N

Az elmúlt 20 évben az emelkedett LDL-koleszterin gyakorisága csökkent

1999-2000 és 2017-2020 között csökkent az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) előfordulása, bár jelentős arányban

Egyedül élni a rák miatti halálozás magasabb kockázatával

Az egyedül élő felnőtteknél nagyobb a rákos halálozás kockázata, mint azoknál, akik másokkal együtt élnek – derül ki a Cancer című folyóiratban október 19-én online közzétett tanulmányból. Hyunjung Lee,

Az FDA jóváhagyja a Wezlanát többszörös gyulladásos betegségek kezelésére

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a Wezlana-t (ustekinumab-auub) a Stelarához (ustekinumab) biológiailag hasonló és azzal felcserélhető gyógyszerként több inf.

Hat héttel a transzplantáció után meghalt a második ember, aki sertésszívet kapott

2023. november 1., SZERDA Meghalt a második ember, aki átültetett sertésszívet kapott. Az 58 éves Lawrence Faucette-et mindössze hat héttel korábban végezték el

A betegellátás újratervezését célzó beavatkozások nem javítják az eredményeket

Egy október 31-én online közzétett tanulmány szerint a kórházi betegek ellátásának újratervezését célzó beavatkozások nem járnak együtt a betegek jobb kimenetelével.

Az FDA jóváhagyja a Voqueznát (vonoprazan) az eróziós GERD kezelésére és az eróziós GERD-vel kapcsolatos gyomorégés enyhítésére felnőtteknél

2021 és 2022 között 3 százalékkal nőtt a csecsemőhalandóság az Egyesült Államokban.

A novemberi Vital Statistics Rapid Release repo szerint 2021 és 2022 között 3 százalékkal nőtt a csecsemőhalandóság az Egyesült Államokban.

Az FDA tanácsadói szerint a sarlósejtes betegségek új génterápiája biztonságos

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (Food and Drug Administration) tanácsadó testülete kedden biztonságosnak ítélte a sarlósejtes betegség új génterápiáját, ami megnyitotta az utat a teljes jóváhagyás előtt.