Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a Bristol Myers Squibb Breyanzi-t, mint új CAR T-sejtterápiát a visszaeső vagy refrakter köpenysejtes limfóma kezelésére

Az amerikai FDA tudomásul veszi, hogy az Astellas újra benyújtotta a zolbetuximab biológiai engedélykérelmét, és új intézkedési dátumot tűz ki

Az FDA jóváhagyja az Onyda XR (klonidin-hidroklorid) non-stimuláns folyékony kezelést ADHD kezelésére

Az FDA jóváhagyta az mRESVIA-t (respiratory syncytial virus vakcina) az RSV által okozott alsó légúti betegségek megelőzésére

Az FDA jóváhagyja a Rytelo-t (imetelstat) az alacsonyabb kockázatú MDS-ben szenvedő, transzfúziófüggő anémiában szenvedő felnőtt betegek kezelésére

Az FDA kiterjesztett életkori indikációt hagyott jóvá a GSK Arexvy-je, az első légúti szincitiális vírus (RSV) vakcina 50-59 év közötti, fokozott kockázatú felnőttek számára

Emberek rosszul lettek 4 államban Diamond Shruumz Microdosing csokoládészeletek elfogyasztása után

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága figyelmezteti az amerikaiakat, hogy kerüljék a Diamond Shruumz márkájú Microdosing csokoládészeleteket, miután sok ember megbetegedett

A Moderna jó eredményeket hirdet a COVID/influenza kombinált vakcina kipróbálásából

Pozitív eredményeket mutat az idősebb felnőttek körében végzett kísérletekben egy kísérleti vakcina, amely egyablakos megelőzést kínálhat a COVID-19 és az influenza ellen is, a gyártó Mod

Az FDA rámutat az Arexvy RSV-oltóanyagára az 50-es éveikben járó emberek számára

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala pénteken először engedélyezte a légúti syncytial vírus (RSV) elleni vakcina alkalmazását az 50-es éveiket taposó embereknél

A tanulmány támogatja a nagy dózisú általános érzéstelenítés biztonságát

a műtét utáni első öt napban. Hasonló volt a szövődmények aránya, a kórházi tartózkodás időtartama és a korai halálozás kockázata a műtét után egy évig. Signif