Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Átfogó és naprakész gyógyszerhírek a fogyasztók és az egészségügyi szakemberek számára egyaránt.

A fontok visszatérnek, ha a Zepbound-felhasználók abbahagyják a fogyókúrát: tanulmány

Egy új kutatás szerint azok az emberek, akik a kasszasikerű súlycsökkentő gyógyszert (Zepbound) szedik, hamarosan visszanyerhetik az elvesztett súlyuk nagy részét, miután abbahagyták. A

A fekete bőrű betegek kisebb valószínűséggel kapnak otthoni egészségügyi ellátást a kórházi kibocsátás után

Egy új tanulmány megállapította, hogy az ápolónők kisebb valószínűséggel bocsátják otthoni egészségügyi ellátásra a még lábadozó fekete bőrű betegeket, mint a fehér betegeket. A fekete bőrű betegek közül körülbelül 22

Gyermekorvosok Csoportja tanácsokat ad a szülőknek a GMO-élelmiszerekről

és sok tápláló lehetőség van. További információkAz Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága többet tud a GMO-élelmiszerekről.FORRÁS Amerikai Gyermekgyógyászati ​​Akadémia, új

Az antiretrovirális szerek gyors alkalmazása fertőzött újszülötteknél száműzheti a HIV-vírust

a születést követő 48 órán belül. A csecsemő anyák nem kaptak antiretrovirális gyógyszereket a terhességük alatt. Egy másik csoport (2. csoport) 20 újszülöttből kapott ugyanilyen t

Az agy szerotoninszintje szerepet játszhat az Alzheimer-kór kialakulásában

A szerotonin boldogsághormon elvesztése szerepet játszhat az agyműködés hanyatlásában, ahogy az ember öregszik – számol be egy új tanulmány. Enyhe kognitív képességű emberek

Több mint 3 millió amerikai küzd krónikus fáradtság szindrómával

A krónikus fáradtság szindróma több amerikait érint, mint azt sokan gondolnák Egy első országos becslés szerint az új kormányzati adatok 3,3 millióra teszik ezt a számot.

A CRISPR-alapú génszerkesztő terápia első jóváhagyása az Egyesült Államokban, a Casgevy (exagamglogene autotemcel) a sarlósejtes betegség kezelésére

– Körülbelül 16 000 súlyos sarlósejtes analízisben szenvedő, 12 éves vagy annál idősebb beteg lehet most jogosult erre az egyszeri kezelésre – Több engedélyezett kezelőközpont aktiválva

Az FDA által jóváhagyott első génszerkesztő terápia sarlósejtes betegség, Casgevy és Lyfgenia kezelésére

A sarlósejtes betegség két mérföldkőnek számító génterápiáját hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala. A Casgevy az első olyan gyógyszer, amely elérhető az országban

A CRISPR-alapú génszerkesztő terápia első jóváhagyása az Egyesült Államokban

– Körülbelül 16 000 súlyos sarlósejtes analízisben szenvedő, 12 éves vagy annál idősebb beteg lehet most jogosult erre az egyszeri kezelésre – Több engedélyezett kezelőközpont aktiválva

A bluebird bio bejelentette, hogy az FDA jóváhagyja a LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) 12 éves és annál idősebb sarlósejtes betegségben szenvedő és vaso-okkluzív események történetében szenvedő betegek számára

A súlyos vazookkluzív események az értékelhető betegek 94%-ánál (30/32), és az értékelhető betegek 88%-ánál (28/32) minden VOE megszűnt az infúziót követő 6 és 18 hónap között.

Népszerű kulcsszavak