Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A Celldex bejelentette, hogy a Barzolvolimab minden elsődleges és másodlagos végpontnak megfelel, amelyek nagy statisztikai jelentőséggel bírnak a krónikus indukálható csalánkiütésben végzett pozitív fázis 2. vizsgálatban

A Celldex Therapeutics, Inc. (NASDAQ CLDX) a mai napon bejelentette a vállalat 2. fázisú barzolvolimab klinikai vizsgálatának pozitív eredményeit a két leggyakoribb betegségben.

A LENZ Therapeutics bejelentette, hogy az FDA elfogadja az LNZ100 új gyógyszer iránti kérelmét a presbyopia kezelésére

Az Elevar Therapeutics bejelentette, hogy az FDA elfogadja a rivoceranib és a kamrelizumab kombinációs gyógyszer iránti újbóli benyújtását, mint a nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma első vonalbeli szisztémás kezelését

Az FDA új gyógyszer iránti kérelmet fogad el, és elsőbbségi felülvizsgálatot ad a TLX101-CDx (Pixclara®) agyrák képalkotó szerhez

Az UroGen bejelentette, hogy az FDA elfogadja az UGN-102-re vonatkozó új gyógyszeralkalmazását

Sok idős embert fenyeget a pénzügyi bizonytalanság a kórházi tartózkodás költségei miatt

Sok Medicare-kedvezményezettet fenyeget a pénzügyi nehézségek kockázata egyetlen kórházi tartózkodás költségei miatt – derül ki egy tanulmányból, amelyet október 29-én tettek közzé az An.

Az egészséges táplálkozási index 2015-ös pontszáma a túlműködő hólyaghoz kapcsolódik

Pozitív kapcsolat van a magasabb egészséges táplálkozási index (HEI) 2015-ös pontszáma és a hiperaktív hólyag (OAB) között – derül ki egy szeptemberben online közzétett tanulmányból.

A női gyermekorvosok a férfi gyermekorvosok körülbelül 93 százalékát keresik

A Pediatrics folyóiratban október 29-én online megjelent tanulmány szerint a női gyermekorvosok a férfi gyermekorvosok keresetének körülbelül 93 százalékát keresik. Mary Pat Frintner, M.S.P.

ED látogatási arány 36,1 / 1000 idős, Alzheimer-kórban szenvedő felnőtt

Az Alzheimer-kórban szenvedő 65 éves és idősebb felnőttek esetében a sürgősségi osztály látogatási aránya 36,1 volt 1000 felnőttre vetítve 2020 és 2022 között.

A Merck és a Moderna megkezdi a 3. fázisú kísérletet a V940 adjuváns (mRNS-4157) Keytrudával (pembrolizumab) kombinációban történő értékelésére a neoadjuváns Keytruda és a kemoterápia után bizonyos típusú nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegekn

A Merck (NYSE MRK), az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert, valamint a Moderna, Inc. (Nasdaq MRNA) ma bejelentette az INTerpath-009, a pivo elindítását.