Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A színes nők lassabban reagálnak a rossz mammogramra

A színes nők kevésbé valószínű, hogy azonnali nyomon követési tesztet kapnak a rendellenes mammogram eredmények után, egy új tanulmány. A kisebbségi nők kevésbé valószínűek, mint

A LIB Therapeutics bejelenti, hogy az FDA elfogadja a biológiai engedély alkalmazásának alkalmazását a Lerodalcibep-re az LDL-koleszterin alacsonyabb szintű betegpopulációban.

A Biohaven bejelenti az FDA elfogadását és a Troriluzole új gyógyszer alkalmazásának prioritási felülvizsgálatát a spinocerebellar ataxia kezelésére

Az FDA prioritási felülvizsgálatot ad az INSMED BRENSOCATIB -nak a Bronchiectasis kezelésére a PDUFA célkitűzés dátumával, 2025. augusztus 12 -én.

A Chimerix bejelenti, hogy az FDA elfogadása és prioritási felülvizsgálata a dordavipron új gyógyszer alkalmazásának kezelésére ismétlődő H3 K27M-Mutant diffúz glioma kezelésére

Az FDA szélesebb körben védi a meningococcus oltást

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyta a PenMenvy -t (A, B, C, W, W és Y oltás meningococcus csoportja) az invazív meningococ elleni aktív immunizáláshoz

A prosztatarák szűrése az utcákon érkezik a „Man Van” -val

A Mobile Man kisteherautó -szűrőprogram tucatnyi prosztatarák esetét fedezte fel London hátrányos helyzetű környékein - jelentik a kutatók. Dr. Maso vezetésével egy csapat

Az NIH kutatási finanszírozása 1 milliárd dollárt csökken a Trump adminisztráció alatt

Az orvosi kutatás szövetségi finanszírozása körülbelül 1 milliárdval esett vissza ebben az évben, riasztást keltett az egyetemek, az orvosi központok és a törvényhozók körében, akik figyelmeztetik az SH -t

Útmutatás a PCP -k számára az epe -atrezia újszülöttek 2-4 héttel azonosításához

Az Amerikai Gyermekgyógyászati ​​Akadémia által kiadott klinikai jelentésben és a gyermekgyógyászatban február 18 -án közzétett klinikai jelentésben az elsődleges kb.

Az FDA jóváhagyja az EVRYSDI tabletta formáját a gerinc izom atrófiájához

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyta az EVRYSDI (RISDIPLAM) tabletta verziójának új kábítószer -alkalmazását a gerinc izmos ATR -ben élő emberek számára.