Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Ingyenes COVID-19 tesztek már elérhetőek

Az Egyesült Államok kormánya által ígért ingyenes COVID-19 tesztek már elérhetőek. Az egyesült államokbeli háztartások négy ingyenes COVID-19 tesztet rendelhetnek meg a COVIDTests.gov oldalon,

A 2020-ban, 2021-ben született gyermekeknél alacsonyabb a gyermekkori védőoltás lefedettsége

A 2020 és 2021 között született gyermekek 24 hónapos korukig szinte minden gyermekkori vakcinával alacsonyabb lefedettséget kaptak, mint a 2018-ban és 2019-ben születettek.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a Bristol Myers Squibb's Cobenfy (xanomelin és trospium-klorid), első osztályú muszkarin agonistát a skizofrénia kezelésére felnőtteknél

Az Egyesült Államok újraindítja az ingyenes COVID-tesztprogramot

Mától az Egyesült Államok kormánya újabb ingyenes COVID-tesztet kínál. Az egyesült államokbeli háztartások 4 ingyenes COVID-19-tesztet rendelhetnek meg a COVIDTesteken

Az anti-CD20 terápia nem mutat hatást a fogyatékosság progressziójára SM-ben

A primer progresszív sclerosis multiplexben (PPMS) szenvedő betegek esetében az igazolt rokkantsági progresszióig (CDP) eltelt idő nem különbözik az anti-CD20-ban szenvedőknél.

A veleszületett szívbetegség globális prevalenciája nagy magasságban ~9 százalék

A veleszületett szívbetegség (CHD) globális prevalenciája nagy magasságban 8,97 százalék az American College-ban bemutatott áttekintés eredményei szerint.

Az ínybetegség baktériumai segíthetnek a rák kialakulásában

Egy új tanulmány szerint az ínybetegséget okozó baktériumok növelhetik a fej- és nyakrák kockázatát is. Több mint egy tucat baktériumfajt kapcsoltak össze

Az FDA három új indikációra hagyja jóvá a Bimzelxet

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a Bimzelx-et (bimekizumab-bkzx) aktív arthritis psoriaticában (PsA) szenvedő felnőttek kezelésére.

Az Egyesült Államok öngyilkossági rátája 14,2-re nőtt 100 000 főre 2022-ben

Az életkorhoz igazított öngyilkossági ráta 2021-ben és 2022-ben nőtt, miután 2018-ról 2020-ra csökkent, és 2022-ben elérte a 14,2-t 100 000 standard lakosságra vetítve.

Az FDA jóváhagyja az injekciós Ocrevus Zunovót a visszaeső, progresszív SM-re

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta az Ocrevus Zunovót (ocrelizumab és hialuronidáz-ocsq) az első és csak évente kétszer, 10 perces szubkután injekcióként.