Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A béta-blokkolók depressziós tüneteket okozhatnak

A béta-blokkoló kezelés a depressziós tünetek mérsékelt növekedéséhez vezethet azoknál a betegeknél, akik szívinfarktusban szenvednek, és a bal kamrai kilökődés megmaradt.

Az Aldeyra Therapeutics bejelentette, hogy az FDA elfogadja a Reproxalap új gyógyszeralkalmazásának felülvizsgálatát a száraz szembetegségek kezelésére

Az Arrowhead Pharmaceuticals új gyógyszer iránti kérelmet nyújtott be az Egyesült Államok FDA-hoz a Plozasiran iránt a családi chilomikronémia szindróma kezelésére

Az éghajlatváltozás okolható 5 új dengue-láz-fertőzésből majdnem 1 esetben

Egy új tanulmány szerint minden ötödik dengue-láz összefüggésbe hozható az éghajlatváltozással, és a szúnyogok által terjesztett vírus jövőbeni növekedése elkerülhetetlen. Körülbelül 19. sz

Bizonyos fájdalomcsillapítók növelhetik a vérzés kockázatát a vérhígítót szedőknél

A vérhígítót szedőknél megduplázódik a veszélyes belső vérzés kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőt (NSAID) is szednek, például ibuprofént vagy n.

A felmérés szerint sok szülő küzd a gyerekek haragjának kezeléséért

Gyerekek körében gyakoriak a dühkitörések, amikor a testvérek veszekednek, a gyerekek pedig tiltakoznak az olyan szabályok igazságtalansága ellen, mint a képernyő előtti időkorlát. Most egy új felmérés azt mutatja, hogy a m

Az Egyesült Államokban az első új Mpox-törzs esetét észlelték a Travellerben

Miközben Afrika folytatja a küzdelmet az újabb Ib kládú impoxtörzs kitörése ellen, a kaliforniai tisztviselők megerősítették az első ismert amerikai esetet ennek a törzsnek a fertőzésével.

E. Coli Spurs Nationwide Organic Carrots Recall

A bio sárgarépával összefüggő E. coli-járvány 18 államban 39 embert betegített meg – jelentették vasárnap amerikai egészségügyi tisztviselők. A kaliforniai Grimmway szállítja

Az FDA jóváhagyja a Revuforj-t (revumenibet) KMT2A transzlokációval rendelkező, relapszusos vagy refrakter akut leukémiában szenvedő felnőtt és gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére

Az FDA jóváhagyja a Danziten (nilotinib) tablettákat, az első és egyetlen nilotinibet étkezési korlátozások nélkül