Egészségügyi, orvosi és gyógyszerészeti hírek

A tanulmány támogatja a HPV öntesztet a méhnyakrákszűréshez

A magas kockázatú HPV-csoportban ötből körülbelül két nő. Másrészt a pozitív tesztet végzők több mint fele az alacsony kockázatú csoportba került, összességében 4 lik

A sűrűbb városi negyedek sétálhatnak

vagy körülbelül heti 19 perc az adott területen élő minden lakos számára. A városrészek járhatóbbá tétele közvetett módon is segíthet az amerikaiaknak, hogy többet mozogjanak. Mi

A Galderma megkapta az Egyesült Államok FDA-jóváhagyását a Nemluvio (nemolizumab) használatára közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő betegek számára

Az FDA jóváhagyta a Vtama (tapinarof) krémet az atópiás dermatitisz kezelésére felnőtteknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél

Az FDA visszavonja a REGEN-COV (casirivimab és imdevimab) EUA-ját a COVID-19 kezelése érdekében

2024. november 25-én a Regeneron kérte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vonja vissza a REGEN-COV (Casirivimab és Imdev) sürgősségi felhasználási engedélyét

Az FDA visszavonja a Sotrovimab EUA-ját a COVID-19 kezelésére

2024. november 22-én a GSK kérte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vonja vissza a sotrovimab sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel az összes sotrovima tétel

Az FDA visszavonta a bebtelovimab sürgősségi felhasználási engedélyét (EUA) a COVID-19 kezelésére

2024. december 5-én Lilly kérte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vonja vissza a bebtelovimab sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel az összes bebtel

A Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA tanulmányának eredményei az UCB Parkinson kutatási programjának következő lépései

Az UCB a mai napon bejelentette az ORCHESTRA elméleti bizonyítási vizsgálatát a minzasolminról – egy orális, kis molekulájú, alfa-synuclein hibás feltekeredést gátló – develoról.

A Merck frissítést ad a KeyVibe és KEYFORM klinikai fejlesztési programjairól, amelyek értékelik a Vibostolimab és Favezelimab fix dózisú pembrolizumab kombinációit

A Merck (NYSE MRK), az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert, ma bejelentette a vibostolima klinikai fejlesztési programjainak leállítását.

Gyógyszerészeti hírek és cikkek