Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Átfogó és naprakész gyógyszerhírek a fogyasztók és az egészségügyi szakemberek számára egyaránt.

A bíró szerint a transznemű fogvatartottaknak hozzáférniük kell a hormonterápiához

2025. június 4 -én, szerdán egy szövetségi bíró úgy döntött, hogy az amerikai börtönökben a transznemű fogvatartottaknak folytatniuk kell az orvosi ellátást, ideértve a hormonterápiát és a generációt

A Moderna új, alacsonyabb dózisú covid-19 oltása az FDA által jóváhagyott

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyott egy új, alacsony dózisú oltást a COVID-19 elleni aktív immunizáláshoz, amelyet súlyos akut légzőszervi szindróma okozott

Az autizmus spektrum rendellenessége a Parkinson -kór fokozott kockázatához kapcsolódik

Az autizmus spektrum rendellenessége (ASD) a Parkinson -kór (PD) fokozott kockázatával jár, a JAMA Neurology május 27 -én közzétett tanulmány szerint.

Az akupunktúra enyhítheti a nocturiát a prosztatarákban kezelt férfiakban

Az akupunktúra csökkentheti a nocturia -t a prosztatarákkal kezelt betegeknél - állítja a jama onkológiában május 29 -én közzétett kutatási levél .Kevin T. Liou,

A Johnson & Johnson Trispecifikus antitest JNJ-5322 korai eredményei ígéretes választ mutatnak az erősen előkezelt multiplex myeloma betegekben

Chicago (2025. június 3-án) Johnson Johnson bejelentette, hogy a JNJ-79635322 (JNJ-5322) kezdeti 1. fázisának kezdeti eredményei, egy új vizsgálati trispecifikus antitest (TSAB) i

A rilzabrutinib árva gyógyszer -jelölést adott az Egyesült Államokban a sarlósejtes betegség miatt

Párizs, 2025. június 3 -án. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) árva gyógyszer -jelölést adott a Rilzabrutinibnek, egy új, fejlett, szóbeli, reverzibilis brutonnak

Az Amylyx Pharmaceuticals az Egyesült Államok FDA gyors nyomvonalának megnevezését kapja az AMX0114 -re az amyotrophikus laterális szklerózis kezelésére

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ AMLX) (Amylyx vagy a társaság) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) adta a Fast Track DES -t

Az Uniqure szabályozási frissítést nyújt az AMT-130-on a Huntington-kór számára

Uniqure N.V. (NASDAQ QURE), egy vezető génterápiás vállalat, amely a súlyos orvosi igényű betegek transzformációs terápiáit fejleszti, ma szabályozót nyújtott

A Pheast Therapeutics az FDA gyors pályájának megnevezését kapja a PHST001 -re petefészekrák kezelésére

Redwood City, Kalifornia, 2025. június 3-án, a Pheast Therapeutics, egy klinikai stádiumú biotechnológiai vállalat, amely új terápiákat fejlesztett ki a makrofágok hatalmának felszabadítására

A CDC most azt mondja, hogy a külföldre utazó amerikaiaknak először kanyaró lövéseket kell kapniuk

2025. június 3 -án, kedden, az országon kívüli utazás tervezését tervező amerikaiaknak gondoskodniuk kell arról, hogy a kanyaró elleni oltástól függetlenül attól, hogy hova irányítsák, az Egyesült Államok

Népszerű kulcsszavak