A Humanetics Corporation bejelenti a 2. fázisú klinikai vizsgálat eredményeit a COVID-19 tanulmányban, amelynek célja a tüdőfunkció javítása

Minneapolis, MN-2025. január 22.-A Humanetics Corporation (humanetika) ma bejelentette a Bio 300 szóbeli felfüggesztés (Bio 300) 2. fázisú klinikai vizsgálatának eredményeit a COVID-19 betegek károsodásának enyhítésére. Nemrégiben mentesítették a kórházból. A BIO 300 olyan orális gyógyszer, amelyet a betegek önmagukban önmagukban, a kórházi mentesítést követően 12 hétig. A tanulmány összehasonlította a tüdőfunkciót, a testmozgási képességet és az életminőséget a Covid-19 túlélőkben, akik Bio 300-at kaptak egy placebo csoporttal. Rany Condos, MD, a NYU Grossman Orvostudományi Iskola Orvostudományi Tanszékének klinikai professzora, valamint a Covid utáni program igazgatója volt a vezető kutató. A korábban a COVID-19 szövődményekkel kórházba került betegeket és a maradék tüdőkomplikációkkal (például hosszú Covid) mentesített betegek jogosultak voltak, ha a mentesítéstől számított két éven belül beiratkoztak. A Bio 300 hatékonyságának értékeléséhez több pulmonális funkció-értékelést és a beteg által bejelentett életminőség-kérdőívet használtunk. Noha a tanulmány elmaradt az 50 résztvevő tervezett beiratkozásától, a 38-as beiratkozott kohorszban a 20 bio 300-as kezelt résztvevő jobb tüdőfunkciót mutatott, és a résztvevők által bejelentett életminőséget a placebóval kezelt résztvevőkhöz képest.

Kulcsfontosságú kísérleti eredmények:

  • A tüdőfunkció javítása: A BIO 300 -ban részt vevő résztvevők statisztikailag szignifikáns javulást mutattak a pulmonális funkcióban, amelyet 12 héten tartottak fenn, amelyet fenntartottak. 12 hónap, egy másodperces kényszerítő térfogat alapján (FEV1) mérve. Ezenkívül egyértelmű statisztikai tendenciákat figyeltünk meg a jobb tüdőfunkcióra a Bio 300 kezelt résztvevőknél 12 hét, 6 hónap és 12 hónapon belül, a tüdő diffúziós képességével mértük a szén -monoxid (DLCO) és a kényszerített életképesség (FVC). LI>
  • Életminőség: A BIO 300 -val kezelt résztvevők egyértelmű tendenciát mutattak a jobb életminőség felé, a Szent György légzőkészítője 6 hónapon belül, amelyet 12 hónapon belül tartottak fenn. > Biztonsági profil: A BIO 300 kezelés jól tolerálódott, a mellékhatásokkal összhangban a betegpopulációban várható. A vizsgálat során nem azonosítottak új biztonsági problémákat. 300 - mondta Michael Kaytor, PhD, a humanetika kutatási és fejlesztési alelnöke. "Folytatjuk az adatokat, hogy finomítsuk a BIO 300 hatékonyságának megértését a COVID-19-ben és annak potenciális alkalmazásait a betegek kimenetelének javítására."

    A

    BIO 300 az Egyesült Államok Védelmi Minisztériumának és az onkológiai alkalmazásoknak az orvosi ellenintézkedésként történő fejlesztése és a betegek sugárzás által okozott mellékhatásoktól való védelme érdekében. "Mivel a Bio 300-ról kimutatták, hogy enyhíti a tüdőgyulladásokat és a sugárzás által okozott tüdőfibrózist, úgy gondoljuk, hogy ugyanez a hatás megmutatható a Covid-19 betegekben"-mondta Ronald J. Zenk, a humanetika vezérigazgatója. optimistaak abban, hogy ez a kezelés értékes kiegészítést jelenthet a hosszú covid és más állapotok elleni küzdelemben a tüdőgyulladás elleni küzdelemre irányuló folyamatban lévő erőfeszítésekhez, és elkötelezettek a jövőbeni tanulmányokban gyakorolt ​​hatásainak értékelése mellett. ” Allergia és fertőző Betegségek Intézete, az Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztérium Nemzeti Egészségügyi Intézeteinek alkotóeleme, a HHSN272201800011c szerződés alapján.

    a humanetika Corporation-ról

    A humanetika egy fejlett klinikai stádiumú gyógyszeripari vállalat, amely a szabadalmaztatott gyógyszerek felgyorsított felfedezésével, fejlesztésével és forgalmazásával foglalkozik a sürgős és kielégítetlen igényekkel rendelkező piacokon, Az orvosi ellenintézkedésekre, az onkológiai sugárzási modulátorokra és a gyulladásos tüdőbetegségekre összpontosítva. További információkért látogasson el a www.humaneticscorp.com oldalra.

    Forrás: Humanetics Corporation

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak