Icotrokinra นำเสนอการผสมผสานชั้นนำของอุตสาหกรรมระหว่างการเคลียร์ผิวหนังอย่างมีนัยสำคัญพร้อมความทนทานที่แสดงให้เห็นในยาเม็ดรายวันวันละครั้งในผลลัพธ์ท็อปไลน์ระยะที่ 3

ติดตาม Drugslib ได้ที่

สปริงเฮาส์ รัฐเพนซิลวาเนีย (18 พฤศจิกายน 2567) – วันนี้ Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ได้ประกาศผลสรุปเชิงบวกจาก ICONIC-LEADa ซึ่งเป็นการศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ที่สำคัญของ icotrokinra (JNJ-2113) ซึ่งเป็นการศึกษาแบบกำหนดเป้าหมายแรก เปปไทด์ชนิดรับประทานที่บล็อกตัวรับ IL-23 แบบเลือกสรร ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ (PsO) ปานกลางถึงรุนแรง การศึกษาระยะที่ 3 บรรลุจุดสิ้นสุดหลักร่วมของดัชนีความรุนแรงของโรคสะเก็ดเงินในพื้นที่และดัชนีความรุนแรง (PASI) 90b และการประเมินทั่วโลกของผู้วิจัย (IGA) ที่ 0/1c ในสัปดาห์ที่ 16 และอัตราการตอบสนองยังคงดีขึ้นอย่างต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 24.1

วันละครั้ง icotrokinra พบว่ามีการเคลื่อนตัวของผิวหนังอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัคปานกลางถึงรุนแรง ในสัปดาห์ที่ 16 เกือบสองในสาม (64.7%) ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย icotrokinra มีคะแนน IGA ที่ 0/1 (ผิวใสหรือเกือบใส) และ 49.6% บรรลุ PASI 90 เทียบกับ 8.3% และ 4.4% ในกลุ่มยาหลอก ตามลำดับ .1 อัตราการตอบสนองเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องยังคงถูกสังเกตในสัปดาห์ที่ 24 โดยพบว่า 74.1% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย icotrokinra มีคะแนน IGA ที่ 0/1 และ 64.9% เป็นไปตามข้อมูลด้านความปลอดภัย PASI 90.1 พบว่าสอดคล้องกับ Phase 2 FRONTIER 1 และการศึกษา 2 เรื่อง สัดส่วนที่ใกล้เคียงกันของผู้ป่วยประสบกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) ระหว่าง icotrokinra และยาหลอก โดย 49.3% และ 49.1% ของผู้เข้าร่วมประสบกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ฉุกเฉิน (TEAE) ในการรักษาในสัปดาห์ที่ 16.1,2,3

นอกจากนี้ ผลลัพธ์เชิงบวกที่สำคัญจากการศึกษา ICONIC-TOTALd ระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่า icotrokinra วันละครั้งบรรลุจุดสิ้นสุดปฐมภูมิของ IGA ที่ 0/1 ในสัปดาห์ที่ 16 เมื่อเทียบกับยาหลอก4 กำลังได้รับผลลัพธ์ที่ครอบคลุมจาก ICONIC-LEAD และ ICONIC-TOTAL เตรียมพร้อมสำหรับการนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่กำลังจะมีขึ้น และจะมีการแชร์กับหน่วยงานด้านสุขภาพในการนำเสนอตามแผน

“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เห็นผลลัพธ์ที่น่าประทับใจในระยะที่ 3 ด้วยการรักษาด้วยยา icotrokinra วันละครั้ง ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาระยะที่ 2 ของเราเกี่ยวกับเปปไทด์แบบรับประทานเป้าหมายอันดับหนึ่งในประเภทเดียวกันนี้ ซึ่งจะบล็อกตัวรับ IL-23 แบบเลือกสรร” Liza O'Dowd รองประธานฝ่ายโรคภูมิคุ้มกันวิทยาของ Johnson & Johnson Innovative กล่าว ยา. “คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรงมีสิทธิ์ได้รับการบำบัดขั้นสูง แต่ยังไม่ได้รับการบำบัดขั้นสูง Icotrokinra มีศักยภาพที่จะให้การบำบัดด้วยช่องปากวันละครั้ง ซึ่งสามารถช่วยตอบสนองความต้องการและความชอบของผู้คนที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ได้"

การศึกษาอื่นๆ ในโครงการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ICONIC กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งรวมถึง ICONIC-ADVANCE 1 และ ICONIC-ADVANCE 2 ซึ่งจะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา icotrokinra เปรียบเทียบกับทั้งยาหลอกและ deucravacitinib ใน PsO ที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง . โปรแกรม ICONIC-PsA ระยะที่ 3 ซึ่งจะตรวจสอบ icotrokinra ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินจะเริ่มในต้นปี 2025

หมายเหตุ:

ก. ICONIC-LEAD เป็นการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ icotrokinra เปรียบเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มี PsO ที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง โดยมีแถบประสิทธิภาพที่สูงกว่าที่ PASI 90 และคะแนน IGA 0/1 โดยมีการปรับปรุงอย่างน้อย 2 ระดับเป็นจุดสิ้นสุดร่วมหลัก ICONIC-LEAD รับผู้ป่วยวัยรุ่น 66 ราย

b. คะแนน PASI จะให้คะแนนจำนวนพื้นที่ผิวในแต่ละส่วนของร่างกายที่ถูกปกคลุมไปด้วยแผ่นโรคสะเก็ดเงิน และความรุนแรงของคราบที่เกิดจากรอยแดง ความหนา และความไม่เป็นสะเก็ด 5 PASI 90 สอดคล้องกับการปรับปรุงคะแนน PASI >=90% จากค่าพื้นฐาน 5

ค. IGA เป็นระดับห้าจุดที่มีความรุนแรงตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยที่ 0 หมายถึงชัดเจน 1 หมายถึงน้อยที่สุด 2 หมายถึงไม่รุนแรง 3 หมายถึงปานกลาง และ 4 หมายถึงเป็นโรครุนแรง6

d ICONIC-TOTAL เป็น RCT เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เปรียบเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PsO ในผู้เข้าร่วมที่มีความรุนแรงอย่างน้อยปานกลางที่ส่งผลต่อพื้นที่พิเศษ (เช่น หนังศีรษะ อวัยวะเพศ และ/หรือมือและเท้า) ด้วยคะแนน IGA โดยรวม 0 หรือ 1 โดยมีการปรับปรุงอย่างน้อย 2 ระดับเป็นจุดสิ้นสุดหลัก

เกี่ยวกับ ICONIC Clinical Development Programโครงการพัฒนาทางคลินิก ICONIC ระยะที่ 3 ของ icotrokinra (JNJ-2113) ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มี PsO จากคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง เริ่มต้นขึ้นด้วยการศึกษา 2 เรื่องใน ไตรมาสที่ 4 ปี 2023 – ICONIC-LEAD และ ICONIC-TOTAL – ตามใบอนุญาตและข้อตกลงความร่วมมือระหว่าง Protagonist Therapeutics, Inc. และ Janssen Biotech, Inc.7

ICONIC-LEAD (NCT06095115) เป็นการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา icotrokinra เทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มี PsO ที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง ด้วยคะแนน PASI 90 และ IGA 0 หรือ 1 โดยมีการปรับปรุงอย่างน้อย 2 เกรดเป็นจุดสิ้นสุดร่วมหลัก8

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) เป็น RCT เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เปรียบเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PsO ในผู้เข้าร่วมที่มีความรุนแรงอย่างน้อยปานกลางที่ส่งผลต่อพื้นที่พิเศษ (เช่น หนังศีรษะ อวัยวะเพศ และ/หรือมือ และ ฟุต) ด้วยคะแนน IGA โดยรวม 0 หรือ 1 โดยมีการปรับปรุงอย่างน้อย 2 ระดับเป็นจุดสิ้นสุดหลัก9

การศึกษาระยะที่ 3 อื่นๆ ในโปรแกรมการพัฒนา ได้แก่ ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) และ ICONIC- ADVANCE 2 (NCT06220604) ซึ่งประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ icotrokinra เปรียบเทียบกับทั้งยาหลอกและ deucravacitinib ในผู้ใหญ่ที่มีคราบจุลินทรีย์ PsO.10 ปานกลางถึงรุนแรง

เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์โรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ (PsO) เป็นโรคที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันเรื้อรัง ส่งผลให้เซลล์ผิวหนังมีการผลิตมากเกินไป ซึ่งทำให้เกิดคราบจุลินทรีย์ที่อักเสบและเป็นสะเก็ดซึ่งอาจมีอาการคันหรือเจ็บปวด11 คาดว่า ชาวอเมริกันแปดล้านคนและผู้คนมากกว่า 125 ล้านคนทั่วโลกอาศัยอยู่กับโรคนี้12 เกือบหนึ่งในสี่ของผู้ที่มีคราบจุลินทรีย์ PsO มีกรณีที่ถือว่าปานกลางถึง รุนแรง 12 บนผิวหนังของคนผิวขาว คราบจุลินทรีย์มักปรากฏเป็นจุดนูนสีแดงซึ่งปกคลุมไปด้วยเซลล์ผิวที่ตายแล้วหรือเกล็ดสีขาวเงิน13 บนผิวหนังที่มีสี คราบจุลินทรีย์อาจปรากฏสีเข้มขึ้นและหนาขึ้น และมีสีม่วง เทา หรือเข้มมากขึ้น สีน้ำตาล13 คราบจุลินทรีย์สามารถปรากฏได้ทุกที่ในร่างกาย แม้ว่าส่วนใหญ่มักปรากฏบนหนังศีรษะ เข่า ข้อศอก และลำตัว13 การมีชีวิตอยู่ร่วมกับคราบจุลินทรีย์ PsO อาจเป็นความท้าทายและส่งผลกระทบต่อชีวิตเกินกว่านั้น สุขภาพกายของบุคคล รวมถึงสุขภาพทางอารมณ์ ความสัมพันธ์ และการรับมือกับความเครียดในชีวิต14 โรคสะเก็ดเงินในบริเวณที่มองเห็นได้ชัดเจนของร่างกายหรือผิวหนังที่บอบบาง เช่น หนังศีรษะ มือ เท้า และอวัยวะเพศ อาจส่งผลเสียต่อ คุณภาพชีวิต 13,15

เกี่ยวกับ Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113)การวิจัย icotrokinra เป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานเป้าหมายแรกที่ออกแบบมาเพื่อบล็อกตัวรับ IL-23 อย่างเฉพาะเจาะจง3 ซึ่งเป็นรากฐานของ การตอบสนองต่อการอักเสบใน PsO ที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรงและโรคอื่น ๆ ที่เป็นสื่อกลางของ IL-2316,17 Icotrokinra จับกับตัวรับ IL-23 ด้วยความสัมพันธ์ของพิโคโมลาร์หลักเดียว และแสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการส่งสัญญาณ IL-23 ในทีเซลล์ของมนุษย์ที่มีศักยภาพและสามารถเลือกได้18 ข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือที่จัดตั้งขึ้นระหว่าง Protagonist Therapeutics, Inc. และ Janssen Biotech, Inc., ในปี 2560 ทำให้บริษัทต่างๆ สามารถทำงานร่วมกันเพื่อค้นหาและพัฒนาสารประกอบเจเนอเรชันถัดไปซึ่งท้ายที่สุดก็นำไปสู่ ​​icotrokinra19 Icotrokinra ร่วมกัน ค้นพบและกำลังได้รับการพัฒนาตามใบอนุญาตและข้อตกลงความร่วมมือระหว่าง Protagonist และ Johnson & Johnson Johnson & Johnson สงวนสิทธิ์ทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนา icotrokinra ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และต่อจากนี้ และในการจำหน่ายสารประกอบที่ได้จากการวิจัยที่ดำเนินการตามข้อตกลงโดยเทียบกับข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย20,21,22

เกี่ยวกับ Johnson & Johnsonที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง จุดแข็งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกัน รักษา และรักษาโรคที่ซับซ้อน ที่ซึ่งการรักษามีความชาญฉลาดกว่าและไม่รุกราน และวิธีแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ด้วยความเชี่ยวชาญของเราในด้านนวัตกรรมการแพทย์และ MedTech เราจึงมีจุดยืนที่ไม่เหมือนใครในการสร้างสรรค์นวัตกรรมโซลูชันด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในปัจจุบัน เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าแห่งอนาคต และส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพของมนุษยชาติ

เรียนรู้เพิ่มเติมที่ https:/ /www.jnj.com/ หรือที่ www.innovativemedicine.jnj.com ติดตามเราได้ที่ @JNJInnovMed

Janssen Research & Development, LLC และ Janssen Biotech, Inc. เป็นบริษัทของ Johnson & Johnson

ข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ” ตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 เกี่ยวกับ icotrokinra (JNJ-2113) ผู้อ่านไม่ควรยึดถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้อิงตามความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง หรือมีความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนที่ทราบหรือไม่ทราบ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากการคาดการณ์และการคาดการณ์ของ Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ/หรือ Johnson & Johnson ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะ: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ; ความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางการค้า ปัญหาและความล่าช้าในการผลิต การแข่งขัน รวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่คู่แข่งได้รับ ความท้าทายต่อสิทธิบัตร ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ส่งผลให้เกิดการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หรือการดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มการควบคุมต้นทุนการรักษาพยาบาล รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ สามารถดูได้ในรายงานประจำปีของ Johnson & Johnson ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2023 รวมถึงในหัวข้อ “หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ” และ “รายการ 1ก. ปัจจัยเสี่ยง” และในรายงานรายไตรมาสของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-Q และเอกสารอื่นๆ ที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ สำเนาเอกสารที่ยื่นเหล่านี้มีอยู่ทางออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson ไม่มีบริษัทใดที่ Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ Johnson & Johnson รับหน้าที่ปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต

# # #

1 ข้อมูลในไฟล์

2 ชิงช้าสวรรค์ L และคณะ ระยะที่ 2b การขยายเวลาระยะยาว การศึกษาตามขนาดยาของช่องปาก JNJ-77242113 สำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: FRONTIER 2 การนำเสนอด้วยปากเปล่า (บทคัดย่อ #S026) ที่ American Academy of Dermatology (AAD) 2024 การประชุมประจำปี. มีนาคม 2024

3 Bissonnette R และคณะ การนำเสนอข้อมูล การศึกษาระยะที่ 2 แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก แบ่งขนาดยาของ JNJ-77242113 แบบรับประทานสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ในระดับปานกลางถึงรุนแรง: FRONTIER 1 นำเสนอที่ WCD 2023 วันที่ 3-8 กรกฎาคม

4 ข้อมูลในไฟล์

5 Thompson Jr, D. วิธีการทำงานของดัชนีความรุนแรงของโรคสะเก็ดเงินและความรุนแรง สุขภาพประจำวัน. มีจำหน่ายที่: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

6 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, และคณะ Investigator Global Assessment for Atopic Dermatitis (vIGA-AD™) ที่ผ่านการรับรองแล้ว: การทดสอบการพัฒนาและความน่าเชื่อถือของเครื่องมือวัดผลลัพธ์ทางคลินิกแบบใหม่สำหรับความรุนแรงของโรคผิวหนังภูมิแพ้ [เผยแพร่ออนไลน์เมื่อวันที่ 25 เมษายน 2020] เจ แอม อคาด เดอร์มาทอล ดอย: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

7 ตัวเอกการบำบัด ข่าวประชาสัมพันธ์. ตัวเอกประกาศความก้าวหน้าของ JNJ-2113 ในหลายสิ่งบ่งชี้ ดูได้ที่: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

8 Clinicaltrials.gov. การศึกษา JNJ-2113 ในผู้เข้าร่วมวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (ICONIC-LEAD) ตัวระบุ NCT06095115 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT06095115. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

9 Clinicaltrials.gov. การศึกษา JNJ-2113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัคในพื้นที่พิเศษ (หนังศีรษะ อวัยวะเพศ และ/หรือฝ่ามือและฝ่าเท้า) (ICONIC-TOTAL) ตัวระบุ NCT06095102 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT06095102. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

การบำบัดด้วยตัวเอก 10 ตัว ข่าวประชาสัมพันธ์. ตัวเอกประกาศการศึกษา ICONIC ระยะที่ 3 ใหม่สองรายการเกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงินที่ประเมิน JNJ-2113 ในการเปรียบเทียบแบบตัวต่อตัวกับ deucravacitinib ดูได้ที่: https://www.accesswire.com/810075/protagonist-announces-two-new-phase-3-iconic-studies-in-psoriasis-evaluating-jnj-2113-in-head-to- การเปรียบเทียบหัวกับ deucravacitinib เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

11 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงิน ดูได้ที่: https://www.psoriasis.org/about- โรคสะเก็ดเงิน. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

12 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ สถิติโรคสะเก็ดเงิน ดูได้ที่: https://www.psoriasis.org/content/ สถิติ. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

13 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ โรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ มีจำหน่ายที่: https://www.psoriasis.org/plaque /.เข้าถึงแล้ว พฤศจิกายน 2024

14 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ชีวิตกับโรคสะเก็ดเงิน มีจำหน่ายที่: https://www.psoriasis.org /ชีวิตกับโรคสะเก็ดเงิน/. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

15 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ไซต์ที่มีผลกระทบสูง มีจำหน่ายที่: https://www.psoriasis.org /ไซต์ที่มีผลกระทบสูง/. เข้าถึงเมื่อเดือนกันยายน พ.ย. 2024

16 ราซาวี ดับเบิลยู และคณะ บทบาทของการส่งสัญญาณตัวรับ IL-23 ในโรคข้ออักเสบจากฤทธิ์กัดกร่อนของการอักเสบและการเปลี่ยนแปลงของกระดูก เอียร์ เจ อิมมูนอล. 2018 ก.พ.; 48(2): 220–229.

17 ถังซี และคณะ Interleukin-23: เป็นเป้าหมายของยาสำหรับโรคอักเสบจากภูมิต้านตนเอง ภูมิคุ้มกันวิทยา ก.พ. 2555; 135(2): 112–124.

18 พินเตอร์ เอ และคณะ การนำเสนอข้อมูล JNJ-77242113 การรักษากระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางเภสัชพลศาสตร์ของระบบที่แข็งแกร่งเทียบกับยาหลอกในตัวอย่างซีรัมของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์: ผลลัพธ์จากการศึกษาระยะที่ 2 ของ FRONTIER 1 นำเสนอที่ EADV 2023 วันที่ 11-14 ตุลาคม

19 Johnson & Johnson ข่าวประชาสัมพันธ์. Janssen ลงนามในใบอนุญาตทั่วโลกและข้อตกลงความร่วมมือกับ Protagonist Therapeutics, Inc. สำหรับยาตัวเลือกตัวรับ Interlukin-23 แบบรับประทานสำหรับการรักษาโรคลำไส้อักเสบ สามารถดูได้ที่: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with-protagonist-therapeutics-inc- สำหรับ-ทางปาก-interlukin-23-ตัวรับ-ศัตรู-ยา-ผู้สมัคร-สำหรับ-การรักษา-ของการอักเสบ-ลำไส้-โรค เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

20 ตัวเอกการบำบัด ข่าวประชาสัมพันธ์. Protagonist Therapeutics ประกาศแก้ไขข้อตกลงกับ Janssen Biotech เพื่อการพัฒนาและการจำหน่ายคู่อริ IL-23 อย่างต่อเนื่อง ดูได้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization- of-il-23-antagonists-301343621.html เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

21 ตัวเอกการบำบัด ข่าวประชาสัมพันธ์. ตัวเอกรายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากระยะที่ 1 และการศึกษาก่อนคลินิกของตัวรับ Interleukin-23 แบบรับประทาน JNJ-2113 ดูได้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23- ตัวรับศัตรู-jnj-2113-301823039.html เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

22 ตัวเอกการบำบัด ข่าวประชาสัมพันธ์. Protagonist Therapeutics ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2b FRONTIER 1 ของยาต้านตัวรับ IL-23 ในช่องปาก JNJ-2113 (PN-235) ในโรคสะเก็ดเงิน ดูได้ที่: https://www.prnewswire. com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn- 235-ในโรคสะเก็ดเงิน-301764181.html เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2024

ที่มา: Johnson & Johnson

โพสต์แล้ว : 2024-11-19 12:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม