Icotrokinra mang đến sự kết hợp hàng đầu trong ngành giúp làm sạch da đáng kể với khả năng dung nạp đã được chứng minh trong viên thuốc dùng một lần mỗi ngày trong kết quả hàng đầu của Giai đoạn 3

Theo dõi Drugslib trên

SPRING HOUSE, Pa. (18 tháng 11 năm 2024) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hôm nay đã công bố kết quả tổng quan tích cực từ ICONIC-LEADa, một nghiên cứu điều tra quan trọng Giai đoạn 3 của icotrokinra (JNJ-2113), nghiên cứu mục tiêu đầu tiên peptide đường uống ngăn chặn có chọn lọc thụ thể IL-23, ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh vẩy nến mảng bám (PsO) từ trung bình đến nặng. Nghiên cứu Giai đoạn 3 đã đáp ứng các điểm cuối chính của Chỉ số mức độ nghiêm trọng và vùng bệnh vẩy nến (PASI) 90b và Đánh giá toàn cầu của điều tra viên (IGA) về phản hồi 0/1c ở tuần 16 và tỷ lệ phản hồi tiếp tục cải thiện đến tuần 24.1

Icotrokinra một lần mỗi ngày cho thấy độ thanh thải da đáng kể so với giả dược ở người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng. Vào tuần 16, gần 2/3 (64,7%) bệnh nhân điều trị bằng icotrokinra đạt điểm IGA là 0/1 (làn da sạch hoặc gần như sạch) và 49,6% đạt PASI 90, so với 8,3% và 4,4% ở nhóm dùng giả dược. .1 Tỷ lệ đáp ứng tiếp tục gia tăng ở tuần 24, với 74,1% bệnh nhân được điều trị bằng icotrokinra đạt được điểm IGA là 0/1 và 64,9% đạt được PASI 90.1. Dữ liệu an toàn được cho là nhất quán với Giai đoạn 2 FRONTIER 1 và 2 nghiên cứu. Tỷ lệ bệnh nhân gặp phải tác dụng phụ (AE) tương tự giữa icotrokinra và giả dược, với 49,3% và 49,1% người tham gia gặp phải tác dụng phụ khẩn cấp khi điều trị (TEAE) ở tuần 16.1,2,3

Hơn nữa, các kết quả hàng đầu tích cực từ nghiên cứu ICONIC-TOTALd Giai đoạn 3 cho thấy icotrokinra mỗi ngày một lần đã đáp ứng được điểm cuối chính của IGA là 0/1 ở tuần 16 so với giả dược.4 Các kết quả toàn diện từ ICONIC-LEAD và ICONIC-TOTAL đang được tiến hành được chuẩn bị để trình bày tại các hội nghị y tế sắp tới và sẽ được chia sẻ với các cơ quan y tế theo kế hoạch đệ trình.

“Chúng tôi rất vui mừng khi thấy kết quả ấn tượng của Giai đoạn 3 với phương pháp điều trị bằng icotrokinra mỗi ngày một lần phù hợp với nghiên cứu Giai đoạn 2 của chúng tôi về nghiên cứu đầu tiên này Liza O'Dowd, Phó Chủ tịch, Trưởng khu vực Bệnh Da liễu Miễn dịch, Y học Đổi mới Johnson & Johnson, cho biết. “Phần lớn những người mắc bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng đều đủ điều kiện nhưng vẫn chưa nhận được các liệu pháp điều trị tiên tiến. Icotrokinra có tiềm năng cung cấp liệu pháp uống một lần mỗi ngày có thể giúp giải quyết nhu cầu và sở thích của những người mắc bệnh vẩy nến mảng bám.”

Các nghiên cứu khác trong chương trình phát triển lâm sàng ICONIC Giai đoạn 3 đang được tiến hành, bao gồm ICONIC-ADVANCE 1 và ICONIC-ADVANCE 2, sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của icotrokinra so với cả giả dược và deucravacitinib trong mảng bám PsO từ trung bình đến nặng . Chương trình ICONIC-PsA Giai đoạn 3 sẽ điều tra icotrokinra trong bệnh viêm khớp vẩy nến sẽ được bắt đầu vào đầu năm 2025.

Lưu ý:

a. ICONIC-LEAD là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (RCT) để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của icotrokinra so với giả dược ở những người tham gia từ 12 tuổi trở lên mắc mảng bám PsO từ trung bình đến nặng, với mức hiệu quả cao hơn là PASI 90 và điểm IGA là 0/1 với ít nhất sự cải thiện cấp 2 là điểm cuối chính. ICONIC-LEAD tuyển chọn 66 bệnh nhân vị thành niên.

b. Điểm PASI chấm điểm diện tích bề mặt trên từng vùng cơ thể được bao phủ bởi các mảng vẩy nến và mức độ nghiêm trọng của các mảng đó về mức độ đỏ, độ dày và vảy của chúng.5 PASI 90 tương ứng với sự cải thiện >=90% điểm PASI so với mức cơ bản. 5

c. IGA là thang điểm năm điểm với mức độ nghiêm trọng từ 0 đến 4, trong đó 0 là rõ ràng, 1 là tối thiểu, 2 là nhẹ, 3 là trung bình và 4 là bệnh nặng.6

d. ICONIC-TOTAL là RCT để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của icotrokinra so với giả dược trong điều trị PsO ở những người tham gia có mức độ nghiêm trọng ít nhất là vừa phải ảnh hưởng đến các vùng đặc biệt (ví dụ: da đầu, bộ phận sinh dục và/hoặc bàn tay và bàn chân) với tổng điểm IGA là 0 hoặc 1 với điểm cuối chính là cải thiện ít nhất 2 cấp.

Giới thiệu về Chương trình phát triển lâm sàng ICONICChương trình phát triển lâm sàng ICONIC giai đoạn 3 quan trọng của icotrokinra (JNJ-2113) ở người trưởng thành và thanh thiếu niên có mảng bám PsO từ trung bình đến nặng đã được bắt đầu bằng hai nghiên cứu ở Quý 4 năm 2023 – ICONIC-LEAD và ICONIC-TOTAL – theo giấy phép và thỏa thuận hợp tác giữa Protagonist Therapeutics, Inc. và Janssen Biotech, Inc.7

ICONIC-LEAD (NCT06095115) là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (RCT) để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của icotrokinra so với giả dược ở những người tham gia mắc bệnh mảng bám PsO từ trung bình đến nặng, có PASI 90 và điểm IGA là 0 hoặc 1 với cải thiện ít nhất 2 cấp độ làm điểm cuối chính.8

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) là một RCT để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của icotrokinra so với giả dược trong điều trị PsO ở những người tham gia có mức độ nghiêm trọng ít nhất là vừa phải ảnh hưởng đến các vùng đặc biệt (ví dụ: da đầu, bộ phận sinh dục và/hoặc bàn tay và feet) với điểm IGA tổng thể là 0 hoặc 1 với điểm cuối chính là cải thiện ít nhất 2 lớp.9

Các nghiên cứu khác ở Giai đoạn 3 trong chương trình phát triển bao gồm ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) và ICONIC- ADVANCE 2 (NCT06220604), đánh giá tính an toàn và hiệu quả của icotrokinra so với cả giả dược và deucravacitinib ở người lớn có mảng bám PsO.10 từ trung bình đến nặng

Giới thiệu về bệnh vẩy nến mảng bámVảy nến mảng bám (PsO) là một bệnh mãn tính qua trung gian miễn dịch dẫn đến sản xuất quá mức các tế bào da, gây ra các mảng vảy viêm, có vảy có thể gây ngứa hoặc đau đớn.11 Người ta ước tính rằng tám triệu người Mỹ và hơn 125 triệu người trên toàn thế giới đang sống chung với căn bệnh này.12 Gần một phần tư số người mắc bệnh PsO mảng bám có các trường hợp được coi là từ trung bình đến nặng.12 Trên da của người da trắng, các mảng bám thường xuất hiện dưới dạng nổi lên, các mảng đỏ được bao phủ bởi sự tích tụ màu trắng bạc của các tế bào da chết hoặc vảy.13 Trên da có màu sắc, các mảng có thể xuất hiện sẫm màu hơn, dày hơn và có nhiều màu tím, xám hoặc nâu sẫm.13 Các mảng có thể xuất hiện ở bất cứ đâu trên cơ thể, mặc dù chúng thường xuất hiện nhất trên da đầu, đầu gối, khuỷu tay và thân mình.13 Sống chung với mảng bám PsO có thể là một thách thức và ảnh hưởng đến cuộc sống ngoài sức khỏe thể chất của một người, bao gồm sức khỏe cảm xúc, các mối quan hệ và xử lý các yếu tố gây căng thẳng trong cuộc sống.14 Bệnh vẩy nến ở những vùng dễ thấy trên cơ thể cơ thể hoặc vùng da nhạy cảm, chẳng hạn như da đầu, bàn tay, bàn chân và bộ phận sinh dục, có thể ngày càng có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống. 13,15

Giới thiệu về Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113)icotrokinra điều tra là peptide uống nhắm mục tiêu đầu tiên được thiết kế để ngăn chặn có chọn lọc thụ thể IL-23,3 làm nền tảng cho phản ứng viêm trong mảng bám PsO từ trung bình đến nặng và các bệnh qua trung gian IL-23 khác.16,17 Icotrokinra liên kết với thụ thể IL-23 với ái lực picomole một chữ số và chứng minh sự ức chế chọn lọc, mạnh mẽ tín hiệu IL-23 ở T người tế bào.18 Giấy phép và thỏa thuận hợp tác được thiết lập giữa Protagonist Therapeutics, Inc. và Janssen Biotech, Inc., vào năm 2017 đã cho phép các công ty hợp tác cùng nhau để khám phá và phát triển các hợp chất thế hệ tiếp theo mà cuối cùng dẫn đến icotrokinra.19 Icotrokinra đã được cùng phát hiện và đang được phát triển theo giấy phép và thỏa thuận hợp tác giữa Protagonist và Johnson & Johnson. Johnson & Johnson giữ độc quyền trên toàn thế giới để phát triển icotrokinra trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 trở đi và thương mại hóa các hợp chất thu được từ nghiên cứu được tiến hành theo thỏa thuận đối với nhiều chỉ định.20,21,22

Giới thiệu về Johnson & JohnsonTại Johnson & Johnson, chúng tôi tin rằng sức khỏe là tất cả. Sức mạnh của chúng tôi trong đổi mới chăm sóc sức khỏe cho phép chúng tôi xây dựng một thế giới nơi các bệnh phức tạp được ngăn ngừa, điều trị và chữa khỏi, nơi các phương pháp điều trị thông minh hơn và ít xâm lấn hơn và các giải pháp mang tính cá nhân. Thông qua chuyên môn về Y học Đổi mới và Công nghệ Y tế, chúng tôi có vị trí đặc biệt để đổi mới trên toàn bộ các giải pháp chăm sóc sức khỏe ngày nay nhằm mang lại những đột phá trong tương lai và tác động sâu sắc đến sức khỏe của nhân loại.

Tìm hiểu thêm tại https:/ /www.jnj.com/ hoặc tại www.innovativemedicine.jnj.com. Hãy theo dõi chúng tôi tại @JNJInnovMed.

Janssen Research & Development, LLC và Janssen Biotech, Inc. là các công ty của Johnson & Johnson.

Những lưu ý liên quan đến các tuyên bố hướng tới tương laiThông cáo báo chí này có chứa “các tuyên bố hướng tới tương lai ” như được định nghĩa trong Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995 liên quan đến icotrokinra (JNJ-2113). Người đọc được cảnh báo không nên dựa vào những tuyên bố hướng tới tương lai này. Những tuyên bố này dựa trên những kỳ vọng hiện tại về các sự kiện trong tương lai. Nếu các giả định cơ bản được chứng minh là không chính xác hoặc những rủi ro hoặc sự không chắc chắn đã biết hoặc chưa biết trở thành hiện thực thì kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kỳ vọng và dự đoán của Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. và/hoặc Johnson & Johnson. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở: những thách thức và sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm cả sự không chắc chắn về thành công lâm sàng và đạt được sự chấp thuận theo quy định; sự không chắc chắn về thành công thương mại; khó khăn và chậm trễ trong sản xuất; cạnh tranh, bao gồm tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà đối thủ cạnh tranh đạt được; thách thức đối với bằng sáng chế; những lo ngại về hiệu quả hoặc độ an toàn của sản phẩm dẫn đến việc thu hồi sản phẩm hoặc biện pháp quản lý; những thay đổi trong hành vi và cách chi tiêu của người mua các sản phẩm và dịch vụ chăm sóc sức khỏe; những thay đổi về luật và quy định hiện hành, bao gồm cả cải cách chăm sóc sức khỏe toàn cầu; và xu hướng hạn chế chi phí chăm sóc sức khỏe. Bạn có thể tìm thấy danh sách và mô tả thêm về những rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác này trong Báo cáo thường niên của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2023, bao gồm các phần có chú thích “Lưu ý thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương lai”. ” và “Mục 1A. Các yếu tố rủi ro,” và trong Báo cáo hàng quý tiếp theo của Johnson & Johnson theo Mẫu 10-Q và các hồ sơ khác gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Bản sao của những hồ sơ này có sẵn trực tuyến tại www.sec.gov, www.jnj.com hoặc theo yêu cầu từ Johnson & Johnson. Không ai trong số Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. và Johnson & Johnson cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do có thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai.

# # #

1 Dữ liệu trên tệp.

2 Ferris, L và cộng sự. Giai đoạn 2b, Nghiên cứu mở rộng dài hạn, thay đổi liều lượng bằng đường uống JNJ-77242113 để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng: FRONTIER 2. Trình bày bằng miệng (Tóm tắt # S026) tại Học viện Da liễu Hoa Kỳ (AAD) 2024 Hội nghị thường niên. Tháng 3 năm 2024.

3 Bissonnette R, et al. Trình bày dữ liệu. Một nghiên cứu giai đoạn 2, ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, với phạm vi liều dùng JNJ-77242113 đường uống để điều trị bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng: FRONTIER 1. Trình bày tại WCD 2023, từ ngày 3 đến ngày 8 tháng 7.

4 Dữ liệu trong hồ sơ.

5 Thompson Jr, D. Cách thức hoạt động của Chỉ số mức độ nghiêm trọng và Khu vực bệnh vẩy nến. Sức khỏe hàng ngày. Có sẵn tại: https://www.everydayhealth.com/psorzheim/living-with/how-the-pasi-index-works. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

6 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, và cộng sự. Đánh giá toàn cầu của nhà điều tra đã được xác nhận về bệnh viêm da dị ứng (vIGA-AD™): Sự phát triển và thử nghiệm độ tin cậy của một công cụ đo lường kết quả lâm sàng mới về mức độ nghiêm trọng của bệnh viêm da dị ứng [xuất bản trực tuyến ngày 25 tháng 4 năm 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

7 Trị liệu nhân vật chính. Thông cáo báo chí. Nhân vật chính thông báo sự tiến bộ của JNJ-2113 qua nhiều chỉ định. Có sẵn tại: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

8 Lâm sàng.gov. Một nghiên cứu về JNJ-2113 ở những người tham gia là thanh thiếu niên và người lớn mắc bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng (ICONIC-LEAD). Mã định danh NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT06095115. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

9 Clinictrials.gov. Một nghiên cứu về JNJ-2113 để điều trị cho những người tham gia mắc bệnh vẩy nến mảng bám liên quan đến các vùng đặc biệt (da đầu, bộ phận sinh dục và/hoặc lòng bàn tay và lòng bàn chân) (ICONIC-TOTAL). Mã định danh NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT06095102. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

10 Liệu pháp nhân vật chính. Thông cáo báo chí. Nhân vật chính công bố hai nghiên cứu ICONIC giai đoạn 3 mới về bệnh vẩy nến đánh giá JNJ-2113 trong so sánh trực tiếp với deucravacitinib. Có tại: https://www.accesswire.com/810075/protagonist-announces-two-new-phase-3-iconic-studies-in-psorzheim-evaluating-jnj-2113-in-head-to- so sánh đầu với-deucravacitinib. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

11 Tổ chức Bệnh vẩy nến Quốc gia. Về bệnh vẩy nến. Có sẵn tại: https://www.psorzheim.org/about- bệnh vẩy nến. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

12 Tổ chức Bệnh vẩy nến Quốc gia. Thống kê bệnh vẩy nến. Có sẵn tại: https://www.psorzheim.org/content/ thống kê. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

13 Tổ chức Bệnh vẩy nến Quốc gia. Bệnh vẩy nến mảng bám. Có sẵn tại: https://www.psorzheim.org/plaque /.Truy cập tháng 11 năm 2024.

14 Tổ chức Bệnh vẩy nến Quốc gia. Cuộc sống với bệnh vẩy nến. Có sẵn tại: https://www.psorzheim.org /cuộc sống với bệnh vẩy nến/. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

15 Tổ chức Bệnh vẩy nến Quốc gia. Trang web có tác động cao. Có sẵn tại: https://www.psorzheim.org /trang web có tác động cao/. Truy cập tháng 9 tháng 11 năm 2024.

16 Razawy W và cộng sự. Vai trò của tín hiệu thụ thể IL-23 trong viêm khớp tự miễn ăn mòn qua trung gian viêm và tái tạo xương. Eur J Miễn dịch. Tháng 2 năm 2018; 48(2): 220–229.

17 Tang C, et al. Interleukin-23: là thuốc mục tiêu điều trị các bệnh viêm tự miễn. Miễn dịch học. Tháng 2 năm 2012; 135(2): 112–124.

18 Pinter A, và cộng sự. Trình bày dữ liệu. Điều trị JNJ-77242113 tạo ra phản ứng dược động học toàn thân mạnh mẽ so với giả dược trong mẫu huyết thanh của bệnh nhân mắc bệnh vẩy nến mảng bám: Kết quả từ nghiên cứu Giai đoạn 2, FRONTIER 1. Trình bày tại EADV 2023, ngày 11-14 tháng 10.

19 Johnson & Johnson. Thông cáo báo chí. Janssen ký kết thỏa thuận hợp tác và cấp phép độc quyền trên toàn thế giới với Protagonist Therapeutics, Inc. cho loại thuốc đối kháng thụ thể Interlukin-23 dạng uống để điều trị Bệnh viêm ruột. Có sẵn tại: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with-protagonist-therapeutics-inc-for-the-oral- interlukin-23-thụ thể-đối kháng-thuốc-ứng viên-để-điều trị-bệnh-viêm-ruột-. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

20 Liệu pháp nhân vật chính. Thông cáo báo chí. Protagonist Therapeutics thông báo sửa đổi thỏa thuận với Janssen Biotech để tiếp tục phát triển và thương mại hóa thuốc đối kháng IL-23. Có sẵn tại: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization- of-il-23-antagonists-301343621.html. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

21 Trị liệu nhân vật chính. Thông cáo báo chí. Nhân vật chính Báo cáo kết quả tích cực từ Giai đoạn 1 và các nghiên cứu tiền lâm sàng về thuốc đối kháng thụ thể Interleukin-23 đường uống JNJ-2113. Có sẵn tại: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-posit-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23- thụ thể-đối kháng-jnj-2113-301823039.html. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

22 Liệu pháp nhân vật chính. Thông cáo báo chí. Protagonist Therapeutics công bố kết quả dương tính cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b FRONTIER 1 của thuốc đối kháng thụ thể IL-23 đường uống JNJ-2113 (PN-235) trong bệnh vẩy nến. Có sẵn tại: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-posit-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral- il-23-thụ thể-đối kháng-jnj-2113-pn-235-in-bệnh vẩy nến-301764181.html. Truy cập vào tháng 11 năm 2024.

Nguồn: Johnson & Johnson

Đã đăng : 2024-11-19 12:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến