ผลลัพธ์ของ Icotrokinra แสดง 75% ของวัยรุ่นที่มีโรคสะเก็ดเงินแผ่นดิน
Spring House, Pa. (10 เมษายน 2025)-Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ประกาศข้อมูลใหม่ ICOTROKINRA (JNJ-2113) ใหม่จากการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของการศึกษาความปลอดภัยในระยะที่ 3 ข้อมูลเหล่านี้นำเสนอในการประชุมประจำปีของการประชุมประจำปีของโลกในปี 2568 การแสดงวัยรุ่นที่ได้รับการรักษาด้วย icotrokinra ทุกวันได้รับอัตราที่สูงขึ้นของผิวที่ชัดเจนหรือชัดเจนในสัปดาห์ที่ 16 เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปด้วยแผ่นโลหะปานกลางถึงรุนแรง
ในการศึกษา 84.1% ของผู้ป่วยวัยรุ่นที่ได้รับการรักษาด้วย Icotrokinra ทุกวันได้รับการประเมินทั่วโลก 27.3% และ 13.6% รับยาหลอกตามลำดับในสัปดาห์ที่ 16.1
อัตราการตอบสนองยังคงดีขึ้นอย่างต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 24 โดยที่ 86.4% ของวัยรุ่นได้รับ IGA 0/1 (ผิวใสหรือเกือบชัดเจน) และ 88.6% ประสบความสำเร็จ PASI 90 เพิ่มเติมในสัปดาห์ที่ 24, 75% ของวัยรุ่นประสบความสำเร็จในการเกิด IGA 0 คำสัญญาของตัวเลือกการรักษาแบบใหม่นี้ในการรักษาวัยรุ่นที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรงซึ่งมักจะยังไม่ได้รับการบำบัดขั้นสูง” Lawrence Eichenfield, M.D. , หัวหน้าแพทย์และการแพทย์) ยารักษาโรคที่เป็นสัญลักษณ์ของผู้นำ“ ผู้ป่วยอายุน้อยที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์เผชิญกับความท้าทายที่ไม่เหมือนใครเนื่องจากลักษณะที่มองเห็นได้และอึดอัดของโรคทำให้ตัวเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพซึ่งสอดคล้องกับความต้องการและความชอบที่สำคัญกว่า”
icotrokinra แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดี ในสัปดาห์ที่ 16 วัยรุ่น 50% ที่ได้รับการรักษาด้วย icotrokinra มีประสบการณ์≥1เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) เมื่อเทียบกับ 73% ของวัยรุ่นที่ได้รับยาหลอกโดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ระบุ 1
โปรแกรมที่เป็นสัญลักษณ์ของ Pivotal” Liza O’Dowd รองประธานฝ่ายโรคภูมิคุ้มกันโรคนำโรคกล่าวว่า Johnson & Johnson Innovative Medicine กล่าว “ ข้อมูลเหล่านี้เน้นย้ำถึงสัญญาของการรักษารุ่นต่อไปและศักยภาพของ icotrokinra ที่จะให้วัยรุ่นที่มีแผ่นโลหะสะเก็ดสิ่งที่มีความรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงการผสมผสานที่เป็นเอกลักษณ์ของโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี
หมายเหตุ
a ICONIC-LEAD คือการทดลองแบบสุ่มแบบสุ่ม (RCT) การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วม 684 คน (icotrokinra = 456; placebo = 228) อายุ 12 ปีขึ้นไป จุดสิ้นสุด ผู้ป่วยวัยรุ่น 66 คนที่ได้รับการลงทะเบียน 66 คน
b. IGA เป็นสเกลห้าจุดที่มีคะแนนความรุนแรงตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยที่ 0 หมายถึงชัดเจน 1 มีน้อยที่สุด 2 ไม่รุนแรง 3 อยู่ในระดับปานกลางและ 4 หมายถึงโรครุนแรง 2
C คะแนน PASI ให้คะแนนปริมาณพื้นที่ผิวในแต่ละพื้นที่ของร่างกายที่ปกคลุมด้วยโล่สะเก็ดเงินและความรุนแรงของโล่สำหรับสีแดงความหนาและความร้อน 3 PASI 90 สอดคล้องกับการปรับปรุง> = 90% ในคะแนน PASI จากพื้นฐาน 3
d. Dr. Lawrence Eichenfield เป็นที่ปรึกษาที่ได้รับค่าจ้างสำหรับ Johnson & Johnson เขาไม่ได้รับการชดเชยสำหรับงานสื่อใด ๆ
เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่เป็นสัญลักษณ์
โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่โดดเด่นระยะที่ 3 ของ Icotrokinra (JNJ-2113) ในบุคคลที่เป็นผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีแผ่นโลหะปานกลางถึงรุนแรงได้เริ่มต้นด้วยการศึกษาสองครั้งในไตรมาสที่ 4 ปี 2023 COMPANY.4
สัญลักษณ์ Lead (NCT06095115) เป็นการทดลองแบบสุ่มควบคุม (RCT) เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีคราบจุลินทรีย์ระดับปานกลาง
สัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์ (NCT06095102) เป็น RCT ในการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PSO ในผู้เข้าร่วมที่มีความรุนแรงในระดับปานกลางอย่างน้อยส่งผลกระทบต่อพื้นที่พิเศษ ในโปรแกรมการพัฒนารวมถึงสัญลักษณ์ advance 1 (NCT06143878) และสัญลักษณ์ advance 2 (NCT06220604) ซึ่งกำลังประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับทั้งยาหลอกและ deucravacitinib ในผู้ใหญ่ และ Ustekinumab ในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง ICONIC-PSA 1 (NCT06878404) และ ICONIC-PSA 2 (NCT06807424) จะประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงิน จะประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่
เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงินแผ่นดินไหว
โรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ (PSO) เป็นโรคภูมิคุ้มกันเรื้อรังที่เกิดจากการผลิตเซลล์ผิวหนังมากเกินไป PSO มีกรณีที่ได้รับการพิจารณาในระดับปานกลางถึงรุนแรง 10 บนผิวคอเคเซียนโดยทั่วไปโล่จะปรากฏขึ้นเมื่อยกแพทช์สีแดงที่ปกคลุมไปด้วยการสะสมสีขาวสีขาวของเซลล์ผิวที่ตายแล้วหรือขนาด 11 บนผิวของสี แผ่นโลหะ PSO อาจเป็นสิ่งที่ท้าทายและส่งผลกระทบต่อชีวิตที่เกินกว่าสุขภาพร่างกายของบุคคลรวมถึงสุขภาพทางอารมณ์ความสัมพันธ์และการจัดการกับความเครียดของชีวิต 12 โรคสะเก็ดเงินในพื้นที่ที่มองเห็นได้สูงของร่างกายหรือผิวบอบบางเช่นหนังศีรษะมือเท้าและอวัยวะเพศเพิ่มขึ้น
เกี่ยวกับ icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113)
การสืบสวน icotrokinra เป็นครั้งแรกในช่องปากเปปไทด์ที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันการรับสาร IL-23 Diseases.15,16 Icotrokinra ผูกกับตัวรับ IL-23 ด้วยความสัมพันธ์แบบ picomolar หลักเดียวและแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่มีศักยภาพการยับยั้งการคัดเลือกของ IL-23 การส่งสัญญาณในเซลล์ T มนุษย์ 17 ข้อตกลงใบอนุญาตและการทำงานร่วมกันระหว่าง บริษัท สารประกอบที่นำไปสู่ icotrokinra.18
Icotrokinra ถูกค้นพบร่วมกันและได้รับการพัฒนาตามข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือระหว่างตัวเอกและจอห์นสันและจอห์นสัน Johnson & Johnson รักษาสิทธิพิเศษทั่วโลกในการพัฒนา icotrokinra ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และอื่น ๆ และเพื่อทำการค้าสารประกอบที่ได้มาจากการวิจัยที่ดำเนินการตามข้อตกลงกับข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย 19,20,21
icotrokinra โรคข้ออักเสบและการศึกษาเพลงสรรเสริญพระบารมีระยะที่ 2B ในระดับปานกลางถึงลำไส้ใหญ่บวม ulcerative ที่ใช้งานอย่างรุนแรง
เกี่ยวกับ Johnson & Johnson
ที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง ความแข็งแกร่งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกันโรคที่ซับซ้อนได้รับการรักษาและรักษาให้หายขาดซึ่งการรักษานั้นฉลาดขึ้นและมีการรุกรานน้อยลงและการแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ผ่านความเชี่ยวชาญของเราในด้านการแพทย์นวัตกรรมและ MedTech เราอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครในการคิดค้นนวัตกรรมในการแก้ปัญหาด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในวันนี้เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าของวันพรุ่งนี้และส่งผลกระทบต่อสุขภาพอย่างลึกซึ้งสำหรับมนุษยชาติ
เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่ https://www.jnj.com/ หรือที่ www.innovativemedicine.jnj.com ติดตามเราได้ที่ @jnjinnovmed.
Janssen Research & Development, LLC และ Janssen Biotech, Inc. เป็น บริษัท Johnson & Johnson
ข้อควรระวังเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี“ งบคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 เกี่ยวกับ Icotrokinra (JNJ-2113) ผู้อ่านควรเตือนว่าจะไม่พึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่ไม่ถูกต้องหรือเป็นที่รู้จักหรือไม่ทราบหรือไม่ทราบความไม่แน่นอนผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างกันอย่างมากจากความคาดหวังและการคาดการณ์ของ Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ/หรือ Johnson & Johnson ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความไม่แน่นอนของความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ ความยากลำบากในการผลิตและความล่าช้า การแข่งขันรวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่ได้รับจากคู่แข่ง ความท้าทายต่อสิทธิบัตร; ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือความกังวลด้านความปลอดภัยส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เรียกคืนหรือดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านการดูแลสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่บังคับใช้รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มไปสู่การควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงความไม่แน่นอนและปัจจัยอื่น ๆ สามารถพบได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของจอห์นสันและจอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-K รวมถึงในส่วนที่บรรยาย“ บันทึกเตือนเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า” และ“ รายการ 1A ปัจจัยเสี่ยง” สำเนาของเอกสารเหล่านี้มีให้ออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson ไม่มีการวิจัยและพัฒนา Janssen, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ Johnson & Johnson ดำเนินการเพื่ออัปเดตคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต
# # #
1 Eichenfield, L et al. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra ซึ่งเป็นเปปไทด์ในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายใหม่ (IL-23R-inhibitor) ในวัยรุ่นที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: การวิเคราะห์กลุ่มย่อยจากระยะที่ 3 การศึกษาแบบสุ่ม นำเสนอในสภาผิวหนังแห่งเด็กผิวหนัง (Abstract #0054) เมษายน 2025.
2 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. การประเมินผู้ตรวจสอบทั่วโลกที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับโรคผิวหนัง atopic (Viga-AD ™): การทดสอบการพัฒนาและความน่าเชื่อถือของเครื่องมือวัดผลลัพธ์ทางคลินิกใหม่สำหรับความรุนแรงของโรคผิวหนัง atopic [เผยแพร่ออนไลน์ 25 เมษายน 2020] J Am Acad Dermatol ดอย: 10.1016/j.jaad.2020.04.104 เข้าถึงเมษายน 2025
3 Thompson Jr, D. พื้นที่โรคสะเก็ดเงินและดัชนีความรุนแรงทำงานอย่างไร สุขภาพทุกวัน มีให้ที่: 4 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกประกาศความก้าวหน้าของ JNJ-2113 ในหลายสิ่งบ่งชี้ มีให้ที่: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications เข้าถึงเมษายน 2568 5 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-2113 ในวัยรุ่นและผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์ที่เป็นผู้นำ) ตัวระบุ NCT06095115 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06060606060606060606060606060606060606060606060606060 เข้าถึงเมษายน 2568 6 ClinicalTrials.gov การศึกษา JNJ-2113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่พิเศษ (หนังศีรษะอวัยวะเพศและ/หรือฝ่ามือของมือและฝ่าเท้าของเท้า) (สัญลักษณ์ทั้งหมด) ตัวระบุ NCT06095102 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06060605102 เข้าถึงเมษายน 2568 7 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง ตัวระบุ NCT06143878 https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878? term=jnj-77242113&rank=10 เข้าถึงเมษายน 2568 8 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์-Advance 2) ตัวระบุ NCT06220604 https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604 9 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis เข้าถึงเมษายน 2568 10 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ สถิติโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/content/statistics 11 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ โรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/plaque/.accessed เมษายน 2025 12 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ชีวิตกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/ เข้าถึงเมษายน 2568 13 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ไซต์ที่ได้รับผลกระทบสูง มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ เข้าถึงเมษายน 2568 14 Bissonnette R, et al. การนำเสนอข้อมูล การศึกษาระยะที่ 2, แบบสุ่ม, การควบคุมยาหลอก, การศึกษาปริมาณของ JNJ-77242113 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: ชายแดน 1. นำเสนอที่ WCD 2023, 3-8 กรกฎาคม 15 Razawy W, et al. บทบาทของการส่งสัญญาณตัวรับ IL - 23 ในการอักเสบ - โรคข้ออักเสบ autoimmune ที่มีการกัดกร่อนในระดับกลางและการเปลี่ยนแปลงของกระดูก Eur J Immunol 2018 ก.พ. ; 48 (2): 220–229. 16 Tang C, et al. Interleukin-23: เป็นเป้าหมายยาเสพติดสำหรับโรคอักเสบแพ้ภูมิตัวเอง ภูมิคุ้มกันวิทยา 2012 ก.พ. ; 135 (2): 112–124. 17 Pinter A, et al. การนำเสนอข้อมูล การรักษา JNJ-77242113 ก่อให้เกิดการตอบสนองทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับยาหลอกในตัวอย่างซีรั่มของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์: ผลลัพธ์จากระยะที่ 2 การศึกษาชายแดน 1 นำเสนอที่ EADV 2023, 11-14 ตุลาคม 18 Johnson & Johnson ข่าวประชาสัมพันธ์ Janssen เข้าสู่ข้อตกลงใบอนุญาตพิเศษและข้อตกลงการทำงานร่วมกันทั่วโลกกับตัวเอกการบำบัด, Inc. สำหรับผู้สมัครยาตัวรับยา Interlukin-23 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคลำไส้อักเสบ มีให้ที่: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with -Protagonist-Therapeutics-inc-for-the-moral-interlukin-23-receptor-antagonist-drug-candidate-for-the-treatment-of-inflammatory-bowel-disease เข้าถึงเมษายน 2568 19 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกการบำบัดประกาศการแก้ไขข้อตกลงกับ Janssen Biotech สำหรับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและการค้าของศัตรู IL-23 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announs-mendment-of-greement-with-janssen-biotech-for-the-ontinued-development- เข้าถึงเมษายน 2568 20 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกรายงานผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 และการศึกษาก่อนคลินิกของการรับ interleukin-23 receptor antagonist JNJ-2113 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-clinical-studies-of-orlukin-23-receptor เข้าถึงเมษายน 2568 21 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ การบำบัดตัวเอกประกาศผลบวก topline สำหรับระยะที่ 2B Frontier 1 การทดลองทางคลินิกของ antagonist ตัวรับ IL-23 ในช่องปาก JNJ-22113 (PN-235) ในโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-fo R-phase-2B-Frontier-1-clinical-trial-of-or-il-23-receptor-antagonist-JNJ-2113-PN-235-in-Psoriasis-301764181.html เข้าถึงเมษายน 2025 โพสต์แล้ว : 2025-04-11 12:00 มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณอ่านเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
คำหลักยอดนิยม