ผลลัพธ์ของ Icotrokinra แสดงศักยภาพในการกำหนดมาตรฐานการรักษาใหม่ในโรคสะเก็ดเงิน
Spring House, Pa. (8 มีนาคม 2025)-Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ประกาศในวันนี้ ICOTROKINRA (JNJ-2113) ข้อมูลจากโปรแกรมทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ครอบคลุม Ustekinumab ICOTROKINRA เป็นเปปไทด์ช่องปากที่มีเป้าหมายในระดับแรกที่เลือกสรรบล็อกตัวรับ IL-23 และกำลังศึกษาในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปและมีการศึกษาระดับสูงถึงวันที่ 3 Icotrokinra แสดงให้เห็นถึงการกวาดล้างผิวหนังอย่างมีนัยสำคัญและความปลอดภัยที่ดีในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง PSO.1
ในการศึกษาที่เป็นสัญลักษณ์ของผู้ป่วยเกือบสองในสาม (65%) ที่ได้รับการรักษาด้วย Icotrokinra ทุกวันได้รับคะแนนการประเมินระดับโลกของนักวิจัย (IGA) B คะแนน 0/1 (ผิวใสหรือเกือบชัดเจน) รายงานการปรับปรุงการกวาดล้างผิวอย่างต่อเนื่องในสัปดาห์ที่ 24 โดย 74% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย icotrokinra ที่ได้รับ IGA 0/1 และ 65% ที่ได้รับ PASI 90 ในสัปดาห์ที่ 24 เกือบครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ICOTROKINRA กลุ่มยาหลอก (49%) โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ระบุ 1
ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของการศึกษาที่เป็นสัญลักษณ์การประเมิน icotrokinra ในประชากรวัยรุ่นจะถูกนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่กำลังจะมาถึง
“ ผู้คนที่อาศัยอยู่กับโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรงกำลังมองหาทางเลือกที่สมดุลประสิทธิภาพความปลอดภัยและความสะดวกในการใช้งาน” Robert Bissonnette, M.D. , ประธานของ Innovaderm Research, Montreal, Canada และผู้ป่วยที่เป็นเอกลักษณ์ ยา.”
นอกจากนี้ผลลัพธ์ topline แสดงให้เห็นว่าการศึกษาระยะที่ 3 ที่เป็นสัญลักษณ์ 1 & 2E ได้พบกับจุดสิ้นสุดของพวกเขาร่วมกันของ IgA 0/1 และ PASI 90 กับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 16. ICOTROKINRA ผลลัพธ์ของการศึกษาล่วงหน้า Johnson & Johnson กำลังเริ่มต้นการศึกษาระยะที่ 3 ที่เป็นสัญลักษณ์-ASSASSENDG การศึกษาแบบตัวต่อตัวครั้งแรกที่พยายามแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของยาเม็ดในช่องปาก icotrokinra เมื่อเทียบกับชีววิทยาที่ฉีดได้
“ ผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งที่เห็นได้ตอกย้ำศักยภาพของ Icotrokinra ในการเปลี่ยนความคาดหวังในการรักษาในโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง” Liza O’Dowd รองประธานฝ่ายโรคภูมิคุ้มกันโรค “ ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราต่อนวัตกรรมไพโอเนียร์สำหรับผู้ป่วยเราภูมิใจที่จะพัฒนาเปปไทด์ในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายในชั้นเรียนแรกที่เลือกบล็อกตัวรับ IL-23 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสัญญาว่าเป็นการบำบัดระบบบรรทัดแรกที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบ
ICONIC-LEAD คือการทดลองแบบสุ่มแบบสุ่ม (RCT) การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วม 684 คน (icotrokinra = 456; placebo = 228) อายุ 12 ปีขึ้นไป จุดสิ้นสุด ผู้ป่วยวัยรุ่น 66 คนที่ได้รับการลงทะเบียน 66 คน
b IGA เป็นระดับห้าจุดที่มีคะแนนความรุนแรงตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยที่ 0 หมายถึงชัดเจน 1 มีน้อยที่สุด 2 ไม่รุนแรง 3 อยู่ในระดับปานกลางและ 4 หมายถึงโรครุนแรง 4
c. คะแนน PASI ให้คะแนนปริมาณพื้นที่ผิวในแต่ละพื้นที่ของร่างกายที่ปกคลุมด้วยโล่สะเก็ดเงินและความรุนแรงของเนื้อเยื่อสำหรับสีแดงความหนาและความร้อน 5 PASI 90 สอดคล้องกับการปรับปรุง> = 90% ในคะแนน PASI จากพื้นฐาน 5
d. Dr. Robert Bissonnette เป็นที่ปรึกษาที่ได้รับค่าจ้างสำหรับ Johnson & Johnson เขาไม่ได้รับการชดเชยสำหรับงานสื่อใด ๆ
e. สัญลักษณ์-ล่วงหน้า 1 & 2 เป็นระยะที่ 3 RCTS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกและ deucravacitinib ในผู้เข้าร่วมที่มีแผ่นโลหะปานกลางถึงรุนแรง PSO ด้วยคะแนน PASI 90 และ IGA ที่ 0/1 โดยมีการปรับปรุงอย่างน้อย 2 เกรด Iconic-Ascend เป็นระยะที่ 3 RCT และการศึกษาแบบตัวต่อตัวครั้งแรกที่พยายามแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของยาเม็ดในช่องปาก icotrokinra เมื่อเทียบกับ biologic biologic, ustekinumab ในระดับปานกลางถึงรุนแรง PSO
เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่เป็นสัญลักษณ์ โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ที่เป็นสัญลักษณ์ของ Icotrokinra (JNJ-2213) ในบุคคลที่เป็นผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีแผ่นโลหะปานกลางถึงรุนแรง Biotech, Inc. , บริษัท Johnson & Johson.6
สัญลักษณ์ Lead (NCT06095115) เป็นการทดลองแบบสุ่มควบคุม (RCT) เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ ICOTROKINRA จุดสิ้นสุด 7
สัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์ (NCT06095102) เป็น RCT ในการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PSO ในผู้เข้าร่วมที่มีความรุนแรงในระดับปานกลางอย่างน้อยส่งผลกระทบต่อพื้นที่พิเศษ ในโปรแกรมการพัฒนารวมถึงสัญลักษณ์ advance 1 (NCT06143878) และสัญลักษณ์ advance 2 (NCT06220604) ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับทั้งยาหลอกและ deucravacitinib และ Ustekinumab ในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง Iconic-PSA 2 (NCT06807424) จะประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่
เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงินแผ่นดินไหว โรคสะเก็ดเงิน (PSO) เป็นโรคภูมิคุ้มกันเรื้อรังที่เกิดจากการผลิตเซลล์ผิวมากเกินไปซึ่งทำให้เกิดการอักเสบ เมื่อพิจารณาถึงปานกลางถึงรุนแรง 12 บนผิวคอเคเซียโดยทั่วไปแล้วเนื้อเยื่อจะปรากฏขึ้นเมื่อยกแผ่นสีแดงปกคลุมด้วยการสะสมสีขาวของเซลล์ผิวที่ตายแล้วหรือสเกล 13 บนผิวของสี PSO อาจเป็นสิ่งที่ท้าทายและส่งผลกระทบต่อชีวิตที่เกินกว่าสุขภาพร่างกายของบุคคลรวมถึงสุขภาพทางอารมณ์ความสัมพันธ์และการจัดการกับความเครียดของชีวิต 14 โรคสะเก็ดเงินในพื้นที่ที่มองเห็นได้สูงของร่างกายหรือผิวที่บอบบางเช่นหนังศีรษะมือเท้าและอวัยวะเพศ JNJ-2113) การสืบสวน icotrokinra เป็นเปปไทด์ในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายครั้งแรกที่ออกแบบมาเพื่อคัดเลือกตัวรับ IL-23, 16 ซึ่งเป็นรากฐานของการตอบสนองการอักเสบใน plaque ssoriasis (PSO), ulcerative colitis (UC) ตัวรับที่มีความสัมพันธ์แบบ picomolar หลักเดียวและแสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการคัดเลือกของ IL-23 ในเซลล์ T มนุษย์ 19 ข้อตกลงใบอนุญาตและข้อตกลงการทำงานร่วมกันที่จัดตั้งขึ้นระหว่างการบำบัดตัวเอก, อิงค์และ Janssen Biotech, Inc. บริษัท Johnson & Johnson ในปี 2560
Icotrokinra ถูกค้นพบร่วมกันและได้รับการพัฒนาตามข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือระหว่างตัวเอกและจอห์นสันและจอห์นสัน Johnson & Johnson รักษาสิทธิพิเศษทั่วโลกในการพัฒนา icotrokinra ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และอื่น ๆ และเพื่อทำการค้าสารประกอบที่ได้มาจากการวิจัยที่ดำเนินการตามข้อตกลงกับข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย 21,22,23
icotrokinra และการศึกษาเพลงสรรเสริญพระบารมีเฟส 2B ในระดับปานกลางถึง UC ที่ใช้งานอย่างรุนแรง
เกี่ยวกับ Johnson & Johnson ที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง ความแข็งแกร่งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกันโรคที่ซับซ้อนได้รับการรักษาและรักษาให้หายขาดซึ่งการรักษานั้นฉลาดขึ้นและมีการรุกรานน้อยลงและการแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ผ่านความเชี่ยวชาญของเราในการแพทย์นวัตกรรมและ MedTech เราอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครในการสร้างสรรค์สิ่งใหม่ ๆ ในการแก้ปัญหาด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในวันนี้เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าของวันพรุ่งนี้และส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพเพื่อมนุษยชาติ
เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่ https://ww.jnj.com/ ติดตามเราได้ที่ @jnjinnovmed.
Janssen Research & Development, LLC และ Janssen Biotech, Inc. เป็น บริษัท Johnson & Johnson
ข้อควรระวังเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี ผู้อ่านควรเตือนว่าจะไม่พึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่ไม่ถูกต้องหรือเป็นที่รู้จักหรือไม่ทราบหรือไม่ทราบความไม่แน่นอนผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างกันอย่างมากจากความคาดหวังและการคาดการณ์ของ Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ/หรือ Johnson & Johnson ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความไม่แน่นอนของความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ ความยากลำบากในการผลิตและความล่าช้า การแข่งขันรวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่ได้รับจากคู่แข่ง ความท้าทายต่อสิทธิบัตร; ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือความกังวลด้านความปลอดภัยส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เรียกคืนหรือดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านการดูแลสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่บังคับใช้รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มไปสู่การควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงความไม่แน่นอนและปัจจัยอื่น ๆ สามารถพบได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของ Johnson & Johnson ในแบบฟอร์ม 10-K รวมถึงในส่วนที่บรรยาย“ หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” และ“ รายการ 1A ปัจจัยเสี่ยง” และในรายงานรายไตรมาสที่ตามมาของ Johnson & Johnson ในแบบฟอร์ม 10-Q และการยื่นเอกสารอื่น ๆ กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ สำเนาของเอกสารเหล่านี้มีให้ออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson ไม่มีการวิจัยและพัฒนา Janssen, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ Johnson & Johnson ดำเนินการเพื่ออัปเดตคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต
# # #
1 Bissonnette, R et al. Icotrokinra, เปปไทด์ในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายซึ่งเลือกบล็อก interleukin-23-ตัวรับสัญญาณสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: ผลลัพธ์ผ่านสัปดาห์ที่ 24 ของระยะที่ 3 สุ่ม, การทดลองที่เป็นสัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์ การนำเสนองานวิจัยที่ล่าช้า (Abstract #66708) ที่ American Academy of Dermatology (AAD) 2024 การประชุมประจำปี มีนาคม 2025.
2 ข้อมูลบนไฟล์
3 ข้อมูลบนไฟล์
4 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. การประเมินผู้ตรวจสอบทั่วโลกที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับโรคผิวหนัง atopic (Viga-AD ™): การทดสอบการพัฒนาและความน่าเชื่อถือของเครื่องมือวัดผลลัพธ์ทางคลินิกใหม่สำหรับความรุนแรงของโรคผิวหนัง atopic [เผยแพร่ออนไลน์ 25 เมษายน 2020] J Am Acad Dermatol ดอย: 10.1016/j.jaad.2020.04.104 เข้าถึงมีนาคม 2568
5 Thompson Jr, D. พื้นที่โรคสะเก็ดเงินและดัชนีความรุนแรงทำงานอย่างไร สุขภาพทุกวัน มีให้ที่: 6 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกประกาศความก้าวหน้าของ JNJ-2113 ในหลายสิ่งบ่งชี้ มีให้ที่: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications เข้าถึงมีนาคม 2568 7 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-2113 ในวัยรุ่นและผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์ที่เป็นผู้นำ) ตัวระบุ NCT06095115 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06060606060606060606060606060606060606060606060606060 เข้าถึงมีนาคม 2568 8 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-2113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่พิเศษ (หนังศีรษะอวัยวะเพศและ/หรือฝ่ามือของมือและฝ่าเท้าของเท้า) (สัญลักษณ์ทั้งหมด) ตัวระบุ NCT06095102 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06060605102 เข้าถึงมีนาคม 2568 9 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง ตัวระบุ NCT06143878 https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878? term=jnj-77242113&rank=10 เข้าถึงมีนาคม 2568 10 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์-Advance 2) ตัวระบุ NCT06220604 https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604 11 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis เข้าถึงมีนาคม 2568 12 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ สถิติโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/content/statistics 13 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ โรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/plaque/.accessed มีนาคม 2025 14 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ชีวิตกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/ เข้าถึงมีนาคม 2568 15 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ไซต์ที่ได้รับผลกระทบสูง มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ เข้าถึงกันยายนมีนาคม 2568 16 Bissonnette R, et al. การนำเสนอข้อมูล ระยะที่ 2, การศึกษาแบบสุ่ม, การควบคุมยาหลอก, การศึกษาปริมาณของ JNJ-77242113 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: ชายแดน 1. นำเสนอที่ WCD 2023, 3-8 กรกฎาคม 17 Razawy W, et al. บทบาทของการส่งสัญญาณตัวรับ IL - 23 ในการอักเสบ - โรคข้ออักเสบ autoimmune ที่มีการกัดกร่อนในระดับกลางและการเปลี่ยนแปลงของกระดูก Eur J Immunol 2018 ก.พ. ; 48 (2): 220–229. 18 Tang C, et al. Interleukin-23: เป็นเป้าหมายยาเสพติดสำหรับโรคอักเสบแพ้ภูมิตัวเอง ภูมิคุ้มกันวิทยา 2012 ก.พ. ; 135 (2): 112–124. 19 Pinter A, et al. การนำเสนอข้อมูล การรักษา JNJ-77242113 ก่อให้เกิดการตอบสนองทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับยาหลอกในตัวอย่างซีรั่มของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์: ผลลัพธ์จากระยะที่ 2 การศึกษาชายแดน 1 นำเสนอที่ EADV 2023, 11-14 ตุลาคม 20 Johnson & Johnson ข่าวประชาสัมพันธ์ Janssen เข้าสู่ข้อตกลงใบอนุญาตพิเศษและข้อตกลงการทำงานร่วมกันทั่วโลกกับตัวเอกการบำบัด, Inc. สำหรับผู้สมัครยาตัวรับยา Interlukin-23 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคลำไส้อักเสบ มีให้ที่: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with -Protagonist-Therapeutics-inc-for-the-moral-interlukin-23-receptor-antagonist-drug-candidate-for-the-treatment-of-inflammatory-bowel-disease เข้าถึงมีนาคม 2568 21 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกการบำบัดประกาศการแก้ไขข้อตกลงกับ Janssen Biotech สำหรับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและการค้าของศัตรู IL-23 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announs-mendment-of-greement-with-janssen-biotech-for-the-ontinued-development- เข้าถึงมีนาคม 2568 22 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกรายงานผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 และการศึกษาก่อนคลินิกของการรับ interleukin-23 receptor antagonist JNJ-2113 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-clinical-studies-of-orlukin-23-receptor เข้าถึงมีนาคม 2568 23 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ การบำบัดตัวเอกประกาศผลบวก topline สำหรับระยะที่ 2B Frontier 1 การทดลองทางคลินิกของ antagonist ตัวรับ IL-23 ในช่องปาก JNJ-22113 (PN-235) ในโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-fo R-phase-2B-Frontier-1-clinical-trial-of-or-il-23-receptor-antagonist-JNJ-2113-PN-235-in-Psoriasis-301764181.html เข้าถึงมีนาคม 2568 ที่มา: Johnson & Johnson โพสต์แล้ว : 2025-03-10 06:00 มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณอ่านเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
คำหลักยอดนิยม