ผลลัพธ์ของ Icotrokinra แสดงการกวาดล้างผิวหนังอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่มีหนังศีรษะที่ยากต่อการรักษาและโรคสะเก็ดเงินอวัยวะเพศ
Spring House, Pa. (9 พฤษภาคม 2025)-Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ประกาศข้อมูลใหม่จากการศึกษาระยะที่ 3 ที่เป็นสัญลักษณ์ของ Totala ที่ตรวจสอบ Icotrokinra (JNJ-2113) ซึ่งเป็นเปปไทด์ในช่องปาก การศึกษาประเมินผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีพื้นที่ผิวของร่างกายต่ำถึง 1% และอย่างน้อยก็มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ (PSO) ที่มีผลกระทบต่อพื้นที่ผิวหนังที่มีผลกระทบสูง
ข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษาระดับประถมศึกษาปี 2025 (IGA) คะแนน B 0/1 (ผิวใสหรือเกือบใส) และการปรับปรุง≥2เกรดจากพื้นฐานในสัปดาห์ที่ 16 เมื่อเทียบกับ 6% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก (P <0.001) .1
icotrokinra แสดงให้เห็นถึงอัตราการกวาดล้างผิวหนังที่สูงในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินหนังศีรษะเนื่องจาก 66% ได้รับคะแนนการประเมินระดับโลกของนักวิจัยระดับโลก (SS-IGA) C ที่ 0/1 เมื่อเทียบกับ 11% ที่ได้รับยาหลอก (P <0.001) ในสัปดาห์ที่ 16 Genitalia (SPGA-G) D คะแนน 0/1 เมื่อเทียบกับ 21% ที่ได้รับยาหลอก (P <0.001) .1 ในกลุ่มย่อยขนาดเล็กของผู้ป่วยที่มีโรคสะเก็ดเงินมือ/เท้าการรักษาด้วย ICOTROKINRA แสดงให้เห็นถึงอัตราการกวาดล้างผิวหนังที่สูงขึ้นในสัปดาห์ที่ 16
“ ในขณะที่โรคสะเก็ดเงินอาจปรากฏขึ้นในสถานที่ใด ๆ ในร่างกายพื้นที่ผิวที่มีผลกระทบสูงที่สุดส่งผลกระทบต่อพื้นที่ที่มีความสำคัญต่อการเคลื่อนไหวการดูแลส่วนบุคคลและความใกล้ชิดและอาจเป็นเรื่องที่ท้าทายมากในการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินเกือบ 80% ผู้ตรวจสอบการศึกษาของแคนาดาและสัญลักษณ์มากมาย F“ ผลลัพธ์จากการศึกษาที่เป็นสัญลักษณ์แสดงให้เห็นถึงอัตราการกวาดล้างผิวที่น่าประทับใจในพื้นที่ที่ยากต่อการรักษาเหล่านี้และแสดงศักยภาพในการรักษาด้วย icotrokinra เพื่อเสนอทางเลือกการรักษาแบบใหม่ที่สอดคล้องกับความต้องการการรักษาและการตั้งค่า”
icotrokinra แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดี สัดส่วนที่คล้ายกันของผู้ป่วยที่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (50% และ 42%) และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง (0.5% และ 1.9%) ใน icotrokinra และยาหลอกตามลำดับผ่านสัปดาห์ที่ 16 โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ระบุ 1
โรคภูมิคุ้มกันโรคที่เป็นผู้นำโรคภูมิคุ้มกัน, จอห์นสันและจอห์นสันนวัตกรรม “ การค้นพบใหม่เหล่านี้สร้างขึ้นจากอาการสะเก็ดเงินหนังศีรษะที่น่าประทับใจที่เห็นได้ในการเป็นผู้นำและเสริมสร้างความกว้างของข้อมูลที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ icotrokinra ที่จะเปลี่ยนกระบวนทัศน์การรักษาในโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง
หมายเหตุ:
a Iconic-Total เป็นระยะที่ 3 การทดลองแบบสุ่มควบคุม (RCT) ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PSO ของคราบจุลินทรีย์ในผู้เข้าร่วม 311 คน (icotrokinra = 208; ยาหลอก = 103) อย่างน้อยที่สุด จุดสิ้นสุดหลัก
b. IGA เป็นสเกลห้าจุดที่มีคะแนนความรุนแรงตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยที่ 0 หมายถึงชัดเจน 1 มีน้อยที่สุด 2 ไม่รุนแรง 3 อยู่ในระดับปานกลางและ 4 หมายถึงโรครุนแรง 2
C SS-IGA เป็นระดับห้าจุดที่มีการประเมินรอยโรคหนังศีรษะในแง่ของสัญญาณทางคลินิกของรอยแดงความหนาและความผันผวนของคะแนนความรุนแรงตั้งแต่ 0 ถึง 4 ซึ่ง 0 บ่งชี้ว่าไม่มีโรค 1 มีไม่รุนแรงมาก 2 เป็นไม่รุนแรง 3 อยู่ในระดับปานกลางและ 4
d. SPGA-G เป็นมาตราส่วนหกจุดที่ใช้ในการประเมินความรุนแรงของโรคสะเก็ดเงินที่อวัยวะเพศ ณ จุดเวลาที่กำหนดตั้งแต่ 0 ถึง 5 โดยที่ 0 ระบุว่าชัดเจน 1 มีน้อยที่สุด 2 ไม่รุนแรง 3 อยู่ในระดับปานกลาง 4 มีความรุนแรงและ 5 บ่งชี้ว่าเป็นโรคที่รุนแรงมาก 3
e การประเมินโรคสะเก็ดเงินทั่วโลกของแพทย์ในมือและ/หรือเท้า (HF-PGA) ประเมินความรุนแรงของโรคสะเก็ดเงินมือและเท้าโดยใช้สเกล 5 จุดเพื่อให้คะแนนโล่บนมือและเท้าเป็น: ชัดเจน (0) เกือบชัดเจน (1) อ่อน (2), ปานกลาง (3) และรุนแรง (4)
f. Dr. Melinda Gooderham เป็นที่ปรึกษาที่ได้รับค่าจ้างสำหรับ Johnson & Johnson เธอไม่ได้รับการชดเชยสำหรับงานสื่อใด ๆ
เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่เป็นสัญลักษณ์
โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่โดดเด่นระยะที่ 3 ของ Icotrokinra (JNJ-2113) ในบุคคลที่เป็นผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีแผ่นโลหะปานกลางถึงรุนแรงได้เริ่มต้นด้วยการศึกษาสองครั้งในไตรมาสที่ 4 ปี 2023 COMPANY.5
สัญลักษณ์ Lead (NCT06095115) เป็นการทดลองแบบสุ่มควบคุม (RCT) เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลาง
สัญลักษณ์ที่เป็นสัญลักษณ์ (NCT06095102) เป็น RCT ในการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับการรักษา PSO ในผู้เข้าร่วมที่มีความรุนแรงในระดับปานกลางอย่างน้อยส่งผลกระทบต่อพื้นที่พิเศษ ในโปรแกรมการพัฒนารวมถึงสัญลักษณ์ advance 1 (NCT06143878) และสัญลักษณ์ advance 2 (NCT06220604) ซึ่งกำลังประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับทั้งยาหลอกและ deucravacitinib ในผู้ใหญ่ และ Ustekinumab ในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง ICONIC-PSA 1 (NCT06878404) และ ICONCONIC-PSA 2 (NCT06807424) จะประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่ 10,11
เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงินเกี่ยวกับคราบจุลินทรีย์
โรคสะเก็ดเงิน (PSO) เป็นโรคภูมิคุ้มกันโรคเรื้อรังส่งผลให้เกิดเซลล์ผิวมากเกินไป PSO ของคราบจุลินทรีย์มีกรณีที่ได้รับการพิจารณาในระดับปานกลางถึงรุนแรง 14 บนผิวขาวโดยทั่วไปโล่จะปรากฏขึ้นเมื่อยกแผ่นสีแดงที่ปกคลุมไปด้วยการสะสมสีขาวของเซลล์ผิวที่ตายแล้วหรือสเกล 14 บนผิวของสี Torso.15 การใช้ชีวิตด้วยแผ่นโลหะ PSO อาจเป็นสิ่งที่ท้าทายและส่งผลกระทบต่อชีวิตที่เกินกว่าสุขภาพร่างกายของบุคคลรวมถึงสุขภาพทางอารมณ์ความสัมพันธ์และการจัดการกับความเครียดของชีวิต 15 โรคสะเก็ดเงินในพื้นที่ที่มองเห็นได้สูงของร่างกายหรือผิวบอบบางเช่นหนังศีรษะมือเท้าและอวัยวะ
เกี่ยวกับ icotrokinra (jnj-77242113, jnj-2113)
การสืบสวน icotrokinra เป็นครั้งแรกที่มีการตอบสนองต่อช่องปากในช่องปาก โรค 18,19 Icotrokinra ผูกกับตัวรับ IL-23 ด้วยความสัมพันธ์แบบ picomolar หลักเดียวและแสดงให้เห็นถึงศักยภาพการยับยั้งการเลือก IL-23 ในการส่งสัญญาณของมนุษย์ T เซลล์ สารประกอบที่นำไปสู่ icotrokinra.21
Icotrokinra ถูกค้นพบร่วมกันและได้รับการพัฒนาตามข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือระหว่างตัวเอกและจอห์นสันและจอห์นสัน Johnson & Johnson รักษาสิทธิพิเศษทั่วโลกในการพัฒนา icotrokinra ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และอื่น ๆ และเพื่อทำการค้าสารประกอบที่ได้มาจากการวิจัยที่ดำเนินการตามข้อตกลงกับข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย 22,23,24
โรคข้ออักเสบและการศึกษาเพลงสรรเสริญพระบารมีระยะที่ 2B ในระดับปานกลางถึงลำไส้ใหญ่บวม ulcerative ที่ใช้งานอย่างรุนแรงเกี่ยวกับ Johnson & Johnson
ที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง ความแข็งแกร่งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกันโรคที่ซับซ้อนได้รับการรักษาและรักษาให้หายขาดซึ่งการรักษานั้นฉลาดขึ้นและมีการรุกรานน้อยลงและการแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ผ่านความเชี่ยวชาญของเราในด้านการแพทย์นวัตกรรมและ MedTech เราอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครในการคิดค้นนวัตกรรมในการแก้ปัญหาด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในวันนี้เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าของวันพรุ่งนี้และส่งผลกระทบต่อสุขภาพอย่างลึกซึ้งสำหรับมนุษยชาติ
ข้อควรระวังเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี“ งบคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 เกี่ยวกับ Icotrokinra (JNJ-2113) ผู้อ่านควรเตือนว่าจะไม่พึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่ไม่ถูกต้องหรือเป็นที่รู้จักหรือไม่ทราบหรือไม่ทราบความไม่แน่นอนผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างกันอย่างมากจากความคาดหวังและการคาดการณ์ของ Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ/หรือ Johnson & Johnson ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความไม่แน่นอนของความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ ความยากลำบากในการผลิตและความล่าช้า การแข่งขันรวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่ได้รับจากคู่แข่ง ความท้าทายต่อสิทธิบัตร; ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือความกังวลด้านความปลอดภัยส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เรียกคืนหรือดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านการดูแลสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่บังคับใช้รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มไปสู่การควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงความไม่แน่นอนและปัจจัยอื่น ๆ สามารถพบได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของจอห์นสันและจอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-K รวมถึงในส่วนที่บรรยาย“ บันทึกเตือนเกี่ยวกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า” และ“ รายการ 1A ปัจจัยเสี่ยง” สำเนาของเอกสารเหล่านี้มีให้ออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson ไม่มีการวิจัยและพัฒนา Janssen, LLC, Janssen Biotech, Inc. และ Johnson & Johnson ดำเนินการเพื่ออัปเดตคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต
1 Gooderham, M.J. และคณะ ระยะที่ 3 เป็นผลมาจากการออกแบบการทดลองที่เป็นนวัตกรรมของการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับไซต์ที่ยากต่อการรักษาและมีผลกระทบสูงด้วย icotrokinra ซึ่งเป็นเปปไทด์ในช่องปากเป้าหมายที่เลือกยับยั้ง IL-23-receptor นำเสนอที่ 2025 สมาคมเพื่อการสืบสวนโรคผิวหนัง (Abstract #LB1142) พฤษภาคม 2025.
2 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. การประเมินผู้ตรวจสอบทั่วโลกที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับโรคผิวหนัง atopic (Viga-AD ™): การทดสอบการพัฒนาและความน่าเชื่อถือของเครื่องมือวัดผลลัพธ์ทางคลินิกใหม่สำหรับความรุนแรงของโรคผิวหนัง atopic [เผยแพร่ออนไลน์ 25 เมษายน 2020] J Am Acad Dermatol ดอย: 10.1016/j.jaad.2020.04.104 เข้าถึงเมษายน 2568
3 Merola JF, Bleakman AP, Gottlieb AB และคณะ การประเมินระดับโลกของแพทย์สแตติกทั่วโลก: การวัดผลลัพธ์ทางคลินิกสำหรับความรุนแรงของโรคสะเก็ดเงินอวัยวะเพศ J Drugs Dermatol 2017; 16 (8): 793-799
4 Goldblum O, et al. การตรวจสอบความถูกต้องของการประเมินโรคสะเก็ดเงินทั่วโลกของมือและ/หรือเท้าเป็นจุดสิ้นสุดทางคลินิก J Am Acad Dermatol 2013: 68 (4) เสริม 1: AB218.
5 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกประกาศความก้าวหน้าของ JNJ-2113 ในหลายสิ่งบ่งชี้ มีให้ที่: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-indications เข้าถึงพฤษภาคม 2025
6 ClinicalTrials.gov การศึกษา JNJ-2113 ในวัยรุ่นและผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์ที่เป็นผู้นำ) ตัวระบุ NCT06095115 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06060606060606060606060606060606060606060606060606060 เข้าถึงพฤษภาคม 2025
7 ClinicalTrials.gov การศึกษา JNJ-2113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่พิเศษ (หนังศีรษะอวัยวะเพศและ/หรือฝ่ามือของมือและฝ่าเท้าของเท้า) (สัญลักษณ์ทั้งหมด) ตัวระบุ NCT06095102 https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06060605102 เข้าถึงพฤษภาคม 2025
8 clinicaltrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง ตัวระบุ NCT06143878 https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878? term=jnj-77242113&rank=10 เข้าถึงพฤษภาคม 2025
9 ClinicalTrials.gov การศึกษา JNJ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมที่มีโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง (สัญลักษณ์-Advance 2) ตัวระบุ NCT06220604 https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604
10 ClinicalTrials.gov การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ JNJ-77242113 (Icotrokinra) ในผู้เข้าร่วมทางชีววิทยา-Naïveที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่ (สัญลักษณ์ PSA 1) ตัวระบุ NCT06878404 https://clinicaltrials.gov/study/nct06878404 11 การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ icotrokinra (JNJ-77242113) ในผู้เข้าร่วมที่มีประสบการณ์ทางชีววิทยาที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่ (สัญลักษณ์ PSA 2) ตัวระบุ NCT06807424 https://clinicaltrials.gov/study/nct06807424 เกี่ยวกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis เข้าถึงพฤษภาคม 2025 13 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ สถิติโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/content/statistics 14 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ โรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/plaque/.accessed พฤษภาคม 2025 15 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ชีวิตกับโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/ เข้าถึงพฤษภาคม 2025 16 มูลนิธิโรคสะเก็ดเงินแห่งชาติ ไซต์ที่ได้รับผลกระทบสูง มีให้ที่: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/ เข้าถึงพฤษภาคม 2025 17 Bissonnette R, et al. การนำเสนอข้อมูล ระยะที่ 2, การศึกษาแบบสุ่ม, การควบคุมยาหลอก, การศึกษาปริมาณของ JNJ-77242113 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง: ชายแดน 1. นำเสนอที่ WCD 2023, 3-8 กรกฎาคม 18 Razawy W, et al. บทบาทของการส่งสัญญาณตัวรับ IL-23 ในการอักเสบที่เป็นสื่อกลางในการอักเสบและการเปลี่ยนแปลงของกระดูก Eur J Immunol 2018 ก.พ. ; 48 (2): 220–229. 19 Tang C, et al. Interleukin-23: เป็นเป้าหมายยาเสพติดสำหรับโรคอักเสบแพ้ภูมิตัวเอง ภูมิคุ้มกันวิทยา 2012 ก.พ. ; 135 (2): 112–124. 20 Pinter A, et al. การนำเสนอข้อมูล การรักษา JNJ-77242113 ก่อให้เกิดการตอบสนองทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับยาหลอกในตัวอย่างซีรั่มของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์: ผลลัพธ์จากระยะที่ 2 การศึกษาชายแดน 1 นำเสนอที่ EADV 2023, 11-14 ตุลาคม 21 Johnson & Johnson ข่าวประชาสัมพันธ์ Janssen เข้าสู่ข้อตกลงใบอนุญาตพิเศษและข้อตกลงการทำงานร่วมกันทั่วโลกกับตัวเอกการบำบัด, Inc. สำหรับผู้สมัครยาตัวรับยา Interlukin-23 ในช่องปากสำหรับการรักษาโรคลำไส้อักเสบ มีให้ที่: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-exclusive-license-and-collaboration-agreement-with -Protagonist-Therapeutics-inc-for-the-moral-interlukin-23-receptor-antagonist-drug-candidate-for-the-treatment-of-inflammatory-bowel-disease เข้าถึงพฤษภาคม 2025 22 การรักษาตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกการบำบัดประกาศการแก้ไขข้อตกลงกับ Janssen Biotech สำหรับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและการค้าของศัตรู IL-23 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announs-mendment-of-greement-with-janssen-biotech-for-the-ontinued-development- เข้าถึงพฤษภาคม 2025 23 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ ตัวเอกรายงานผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 และการศึกษาก่อนคลินิกของการรับ interleukin-23 receptor antagonist JNJ-2113 มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-clinical-studies-of-orlukin-23-receptor เข้าถึงพฤษภาคม 2025 24 การบำบัดตัวเอก ข่าวประชาสัมพันธ์ การบำบัดตัวเอกประกาศผลบวก topline สำหรับระยะที่ 2B Frontier 1 การทดลองทางคลินิกของ antagonist ตัวรับ IL-23 ในช่องปาก JNJ-22113 (PN-235) ในโรคสะเก็ดเงิน มีให้ที่: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-fo R-phase-2B-Frontier-1-clinical-trial-of-or-il-23-receptor-antagonist-JNJ-2113-PN-235-in-Psoriasis-301764181.html เข้าถึงพฤษภาคม 2025 ที่มา: Johnson & Johnson โพสต์แล้ว : 2025-05-12 12:00 มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณอ่านเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
คำหลักยอดนิยม