Berita dan Artikel Farmasi

Studi Mendukung Tes Mandiri HPV untuk Skrining Kanker Serviks

sekitar dua dari lima perempuan termasuk dalam kelompok HPV risiko tinggi. Sebaliknya, lebih dari separuh perempuan yang dites positif termasuk dalam kelompok risiko rendah, dengan keseluruhan 4 suka

Lingkungan Perkotaan yang Lebih Padat Membuat Orang Berjalan Kaki

atau sekitar 19 menit seminggu untuk setiap penduduk yang tinggal di wilayah tersebut. Membuat lingkungan lebih nyaman untuk dilalui dengan berjalan kaki juga dapat membantu orang Amerika melakukan lebih banyak olahraga secara tidak langsung. Apa

Galderma Menerima Persetujuan FDA AS untuk Nemluvio (nemolizumab) untuk Pasien dengan Dermatitis Atopik Sedang hingga Berat

FDA Menyetujui Krim Vtama (tapinarof) untuk Pengobatan Dermatitis Atopik pada Orang Dewasa dan Anak-anak Usia 2 Tahun ke Atas

FDA Mencabut EUA untuk REGEN-COV (casirivimab dan imdevimab) untuk Pengobatan COVID-19

Pada tanggal 25 November 2024, Regeneron meminta agar Badan Pengawas Obat dan Makanan AS mencabut Otorisasi Penggunaan Darurat untuk REGEN-COV (Casirivimab dan Imdev

FDA Mencabut EUA Sotrovimab untuk Pengobatan COVID-19

Pada tanggal 22 November 2024, GSK meminta agar Badan Pengawas Obat dan Makanan AS mencabut Otorisasi Penggunaan Darurat untuk sotrovimab karena semua sotrovimab

FDA Mencabut Otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) Bebtelovimab untuk Pengobatan COVID-19

Pada tanggal 5 Desember 2024, Lilly meminta agar Badan Pengawas Obat dan Makanan AS mencabut Otorisasi Penggunaan Darurat untuk bebtelovimab karena banyak bebtel

Temuan dari Studi Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA Membentuk Langkah Selanjutnya dalam Program Penelitian UCB Parkinson

UCB hari ini mengumumkan studi pembuktian konsep ORCHESTRA tentang minzasolmin - sebuah molekul kecil oral yang sedang diselidiki, inhibitor misfolding alfa-sinuklein - develo

Merck Memberikan Pembaruan pada Program Pengembangan Klinis KeyVibe dan KEYFORM Mengevaluasi Investigasi Kombinasi Dosis Tetap Vibostolimab dan Favezelimab dengan Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), yang dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada, hari ini mengumumkan penghentian program pengembangan klinis untuk vibostolima

FDA Menyetujui Regimen Dosis yang Disederhanakan untuk Asetadote (N-asetilsistein untuk injeksi)