Eu sou preto. Eu tenho endometriose – e é por isso que minha raça é importante

Eu estava na cama, navegando pelo Facebook e pressionando uma almofada térmica no torso, quando vi um vídeo com a atriz Tia Mowry. Ela estava falando sobre viver com endometriose sendo uma mulher negra.

Sim! Eu pensei. Já é difícil encontrar alguém publicamente falando sobre endometriose. Mas é praticamente inédito chamar a atenção de alguém que, como eu, sofre de endometriose como mulher negra.

Endometriose – ou endo, como alguns de nós gostam de chamá-la – uma condição na qual um tecido semelhante ao revestimento do útero cresce fora do útero, muitas vezes resultando em dor crônica e outros sintomas. Não é muito compreendido, então ver outras pessoas que entendem isso é como encontrar ouro.

As mulheres negras se alegraram com os comentários na postagem. Mas uma boa parte dos leitores brancos disse algo como: “Por que você tem que falar sobre raça? Endo afeta todos nós da mesma maneira!”

E voltei a me sentir incompreendido. Embora todos possamos nos relacionar de várias maneiras, nossas experiências com endo não são todas iguais. Precisamos de espaço para falar sobre o que estamos enfrentando sem sermos criticados por mencionar parte da nossa verdade – como a raça.

Se você é negra com endometriose, não está sozinha. E se você está se perguntando por que a raça é importante, aqui estão quatro respostas para a pergunta “Por que você tem que fazer isso em relação à raça?”

Com esse conhecimento, talvez possamos fazer algo para ajudar.

1. Pessoas negras têm menos probabilidade de serem diagnosticadas com endometriose.

Já ouvi inúmeras histórias sobre a luta para obter um diagnóstico de endometriose. Às vezes é considerado nada mais do que um “período ruim”.

A cirurgia laparoscópica é a única maneira de diagnosticar definitivamente a endometriose, mas o custo e a falta de médicos dispostos ou capazes de realizar a cirurgia podem atrapalhar.

As pessoas podem começar. experimentando sintomas já na pré-adolescência, mas é preciso uma média de 8 a 12 anos entre a primeira sensação dos sintomas e a obtenção do diagnóstico.

Então, quando digo que os pacientes negros têm ainda mais dificuldade em obter um diagnóstico, você sabe que deve ser ruim.

Os pesquisadores fizeram menos estudos sobre endometriose entre afro-americanos, então mesmo quando os sintomas aparecem da mesma forma que nos pacientes brancos, os médicos diagnosticam erroneamente a causa com mais frequência.

2. É menos provável que os médicos acreditem em nós sobre a nossa dor.

Em geral, a dor das mulheres não é levada suficientemente a sério – isto também afeta pessoas transexuais e não-binárias designadas como mulheres ao nascer. Durante séculos, fomos assombrados por estereótipos sobre ser histérico ou excessivamente emotivo e pesquisas mostram que isso afeta nosso tratamento médico.

Como a endometriose afeta pessoas que nasceram com útero, muitas vezes as pessoas pensam nisso como um “problema das mulheres”, juntamente com os estereótipos sobre a reacção exagerada.

Agora, se adicionarmos raça à equação, há ainda mais más notícias. Estudos mostram que muitos médicos brancos consideram as pacientes negras como menos sensíveis à dor do que as pacientes brancas, muitas vezes resultando em tratamento inadequado.

A dor é o sintoma número um da endometriose. Pode aparecer como dor durante a menstruação ou em qualquer época do mês, bem como durante o sexo, durante as evacuações, de manhã, à tarde, durante a noite…

Eu poderia continuar, mas você provavelmente entenda: uma pessoa com endo pode sentir dor o tempo todo - acredite em mim, já que sou essa pessoa.

Se o preconceito racial - mesmo o preconceito não intencional - pode levar um médico a consultar uma paciente negra é mais imune à dor, então uma mulher negra tem que enfrentar a percepção de que não está sofrendo tanto, com base em sua raça e gênero.

3. A endometriose pode se sobrepor a outras condições que as pessoas negras têm maior probabilidade de ter

A endometriose não aparece apenas isoladamente de outras condições de saúde. Se uma pessoa tem outras doenças, então a endo vem junto.

Quando você considera outras condições de saúde que afetam desproporcionalmente as mulheres negras, você pode ver como isso pode acontecer.

Veja outros aspectos da saúde reprodutiva, por exemplo.

Miomas uterinos, que são tumores não cancerosos no útero, podem causar sangramento intenso, dor, problemas ao urinar e aborto espontâneo, e As mulheres afro-americanas são três vezes têm maior probabilidade de contraí-las do que mulheres de outras raças.

As mulheres negras também correm maior risco de doenças cardíacas, traços e diabetes, que geralmente ocorre em conjunto e pode ter resultados fatais.

Além disso, problemas de saúde mental, como depressão e ansiedade, podem atingiu especialmente as mulheres negras. Pode ser difícil encontrar cuidado culturalmente competente, para lidar com o estigma de doença mental e carregar o estereótipo de ser a “Mulher Negra Forte” ao longo do caminho.

Essas condições podem parecer não relacionadas à endometriose. Mas quando uma mulher negra enfrenta um risco maior para estas condições, além de uma chance menor de um diagnóstico preciso, ela fica vulnerável a ficar lutando com sua saúde sem tratamento adequado.

4. As pessoas negras têm acesso mais limitado a tratamentos holísticos que podem ajudar

Embora não haja cura para a endometriose, os médicos podem recomendar uma variedade de tratamentos, desde anticoncepcionais hormonais até cirurgia de excisão.

Alguns também relatam sucesso no controle dos sintomas por meio de estratégias mais holísticas e preventivas, incluindo dietas antiinflamatórias, acupuntura, ioga e meditação.

A ideia básica é que a dor das lesões de endometriose é causada por inflamação. Certos alimentos e exercícios podem ajudar a reduzir a inflamação, enquanto o estresse tende a aumentá-la.

Para muitos negros é mais fácil falar do que fazer recorrer a remédios holísticos. Por exemplo, apesar das raízes do yoga em comunidades de cor, espaços de bem-estar como estúdios de yoga nem sempre atendem a praticantes negros.

A pesquisa também mostra que bairros pobres, predominantemente negros têm acesso limitado a alimentos frescos, como as frutas e vegetais frescos que compõem uma dieta antiinflamatória.

É uma grande coisa que Tia Mowry fala sobre sua dieta, e até escreveu um livro de receitas, como ferramenta para combater a endometriose. Qualquer coisa que ajude a aumentar a conscientização sobre as opções para os pacientes negros é uma coisa muito boa.

Ser capaz de falar sobre essas questões pode nos ajudar a resolvê-las

Em um ensaio para a saúde da mulher, Mowry disse que não sabia o que estava acontecendo com seu corpo até procurar um especialista afro-americano. Seu diagnóstico a ajudou a ter acesso a opções de cirurgia, controlar seus sintomas e superar os desafios da infertilidade.

Os sintomas da endometriose aparecem nas comunidades negras todos os dias, mas muitas pessoas - incluindo algumas que apresentam os sintomas - não Não sei o que fazer a respeito.

A partir da pesquisa sobre as interseções entre raça e endo, aqui estão algumas ideias:

Criar mais espaços para conversar sobre endometriose. Não deveríamos ter vergonha, e quanto mais falamos sobre isso, mais as pessoas podem entender como os sintomas podem aparecer em uma pessoa de qualquer raça.

Desafie os estereótipos raciais. Isso inclui os supostamente positivos, como a Mulher Negra Forte. Sejamos seres humanos e será mais óbvio que a dor também pode nos afetar como seres humanos.

Ajude a aumentar o acesso ao tratamento. Por exemplo, você pode doar para esforços de pesquisa endo ou para causas que levem alimentos frescos para comunidades de baixa renda.

Quanto mais sabemos sobre como a raça afeta as experiências com endo, mais podemos realmente entender a jornada uns dos outros.

Maisha Z. Johnson é escritora e defensora da sobreviventes de violência, pessoas de cor e comunidades LGBTQ+. Ela convive com doenças crônicas e acredita em honrar o caminho único de cura de cada pessoa. Encontre Maisha no site dela, Facebook eTwitter.

Postou : 2023-12-14 08:56

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