Tôi là người da đen. Tôi bị lạc nội mạc tử cung - và đây là lý do tại sao chủng tộc của tôi lại quan trọng

Tôi đang nằm trên giường, lướt Facebook và chườm miếng đệm sưởi ấm lên người thì nhìn thấy một video có sự tham gia của nữ diễn viên Tia Mowry. Cô ấy đang nói về việc sống chung với bệnh lạc nội mạc tử cung với tư cách là một phụ nữ da đen.

Đúng vậy! Tôi đã nghĩ. Thật khó để tìm thấy ai đó trong mắt công chúng nói về bệnh lạc nội mạc tử cung. Nhưng thực tế là chưa từng có chuyện thu hút sự chú ý của một người, giống như tôi, bị lạc nội mạc tử cung là một phụ nữ Da đen.

Lạc nội mạc tử cung — hay còn gọi là endometriosis, như một số người trong chúng ta hay gọi — là tình trạng mô tương tự như niêm mạc tử cung phát triển bên ngoài tử cung, thường dẫn đến đau mãn tính và các triệu chứng khác. Nó không được hiểu rộng rãi, vì vậy nhìn thấy những người khác hiểu nó cũng giống như tìm được vàng.

Phụ nữ da đen vui mừng trước những bình luận trên bài đăng. Nhưng một lượng lớn độc giả da trắng đã nói điều gì đó đại loại như: “Tại sao bạn phải nói về chủng tộc? Endo ảnh hưởng đến tất cả chúng ta như nhau!”

Và tôi lại cảm thấy bị hiểu lầm. Mặc dù tất cả chúng ta đều có thể liên hệ với nhau theo nhiều cách, nhưng trải nghiệm của chúng ta với endo không giống nhau. Chúng ta cần không gian để nói về những gì chúng ta đang giải quyết mà không bị chỉ trích vì đề cập đến một phần sự thật của chúng ta - chẳng hạn như chủng tộc.

Nếu bạn là người da đen bị lạc nội mạc tử cung, bạn không đơn độc. Và nếu bạn thắc mắc tại sao chủng tộc lại quan trọng thì đây là bốn câu trả lời cho câu hỏi “Tại sao bạn phải nói về chủng tộc?”

Với kiến ​​thức này, chúng tôi có thể làm điều gì đó để trợ giúp.

1. Người da đen ít có khả năng được chẩn đoán lạc nội mạc tử cung hơn

Tôi đã nghe vô số câu chuyện về cuộc chiến để được chẩn đoán nội mạc tử cung. Đôi khi nó bị coi là một “thời kỳ tồi tệ”.

Phẫu thuật nội soi là cách duy nhất để chẩn đoán chính xác bệnh lạc nội mạc tử cung, nhưng chi phí và việc thiếu bác sĩ sẵn lòng hoặc có khả năng thực hiện phẫu thuật có thể là những trở ngại.

Mọi người có thể bắt đầu trải qua các triệu chứng ngay từ những năm trước tuổi thiếu niên, nhưng phải cần đến lớp trung bình từ 8 đến 12 năm kể từ lần đầu tiên cảm nhận được các triệu chứng cho đến khi được chẩn đoán.

Vì vậy, khi tôi nói rằng bệnh nhân Da đen thậm chí còn khó chẩn đoán hơn, bạn biết điều đó hẳn là rất tệ.

Các nhà nghiên cứu đã thực hiện có ít nghiên cứu hơn về lạc nội mạc tử cung ở người Mỹ gốc Phi, vì vậy ngay cả khi các triệu chứng xuất hiện giống như ở bệnh nhân da trắng, các bác sĩ vẫn chẩn đoán sai nguyên nhân thường xuyên hơn.

2. Các bác sĩ ít tin vào nỗi đau của chúng ta hơn

Nói chung, nỗi đau của phụ nữ không được coi trọng đủ mức - điều này cũng ảnh hưởng đến những người chuyển giới và những người không thuộc giới tính nhị phân được xác định là nữ khi sinh ra. Trong nhiều thế kỷ, chúng ta bị ám ảnh bởi những định kiến ​​về việc bị cuồng loạn hoặc quá xúc động và nghiên cứu cho thấy rằng điều này ảnh hưởng đến việc điều trị y tế của chúng ta.

Vì lạc nội mạc tử cung ảnh hưởng đến những người sinh ra đã có tử cung nên mọi người thường nghĩ đến nó là “vấn đề của phụ nữ”, cùng với những định kiến ​​về việc phản ứng thái quá.

Bây giờ, nếu chúng ta thêm chủng tộc vào phương trình, thì sẽ còn có nhiều tin xấu hơn nữa. Các nghiên cứu cho thấy nhiều bác sĩ da trắng nhận thấy bệnh nhân da đen ít nhạy cảm với cơn đau hơn bệnh nhân da trắng, thường dẫn đến điều trị không thỏa đáng.

Đau là triệu chứng số một của bệnh lạc nội mạc tử cung. Nó có thể biểu hiện dưới dạng đau khi hành kinh hoặc bất kỳ thời điểm nào trong tháng, cũng như khi quan hệ tình dục, khi đi tiêu, vào buổi sáng, buổi chiều, trong đêm…

Tôi có thể tiếp tục, nhưng có lẽ bạn hiểu rõ hơn: Một người bị bệnh nội tiết có thể luôn bị đau — hãy tránh xa tôi, vì tôi đã từng là người đó.

Nếu thành kiến ​​về chủng tộc — thậm chí là thành kiến ​​vô ý — có thể khiến bác sĩ đi khám một bệnh nhân Da đen càng ít đau đớn thì một phụ nữ Da đen phải đối mặt với nhận thức rằng cô ấy không bị tổn thương quá nặng, dựa trên chủng tộc và giới tính của cô ấy.

3. Lạc nội mạc tử cung có thể trùng lặp với các tình trạng khác mà người da đen có nhiều khả năng mắc phải hơn

Bệnh lạc nội mạc tử cung không chỉ xuất hiện tách biệt với các tình trạng sức khỏe khác. Nếu một người mắc các bệnh khác, thì endo sẽ xuất hiện.

Khi xem xét các tình trạng sức khỏe khác ảnh hưởng không tương xứng đến phụ nữ Da đen, bạn có thể thấy điều này có thể diễn ra như thế nào.

Ví dụ: Lấy các khía cạnh khác của sức khỏe sinh sản.

U xơ tử cung, là khối u không phải ung thư trong tử cung, có thể gây chảy máu nhiều, đau đớn, khó tiểu, sẩy thai và Phụ nữ người Mỹ gốc Phi có gấp ba lần có nhiều khả năng hơn phụ nữ thuộc các chủng tộc khác mắc bệnh này.

Phụ nữ da đen cũng có nguy cơ mắc bệnh tim cao hơn, nétbệnh tiểu đường, thường xảy ra cùng nhau và có thể đe dọa tính mạng.

Ngoài ra, các vấn đề về sức khỏe tâm thần như trầm cảm và lo lắng có thể đặc biệt đánh mạnh vào phụ nữ da đen. Có thể khó tìm thấy chăm sóc phù hợp về mặt văn hóa, để giải quyết sự kỳ thị về bệnh tâm thần và mang theo định kiến ​​là “Người phụ nữ da đen mạnh mẽ”.

Những tình trạng này có vẻ không liên quan đến lạc nội mạc tử cung. Nhưng khi một phụ nữ Da đen phải đối mặt với nguy cơ mắc những tình trạng này cao hơn cộng với cơ hội chẩn đoán chính xác nhỏ hơn, cô ấy rất dễ phải vật lộn với sức khỏe của mình nếu không được điều trị thích hợp.

4. Người da đen bị hạn chế hơn trong việc tiếp cận các phương pháp điều trị toàn diện có thể giúp ích

Mặc dù không có cách chữa khỏi bệnh lạc nội mạc tử cung nhưng các bác sĩ có thể đề xuất nhiều phương pháp điều trị khác nhau, từ kiểm soát sinh sản bằng nội tiết tố đến phẫu thuật cắt bỏ.

Một số người cũng báo cáo thành công trong việc kiểm soát các triệu chứng thông qua các chiến lược phòng ngừa và toàn diện hơn, bao gồm chế độ ăn chống viêm, châm cứu, yoga và thiền.

Ý tưởng cơ bản là cơn đau do tổn thương lạc nội mạc tử cung là do viêm. Một số loại thực phẩm và bài tập có thể giúp giảm viêm, trong khi căng thẳng có xu hướng làm tăng tình trạng viêm.

Việc chuyển sang các biện pháp chữa trị toàn diện nói dễ hơn làm đối với nhiều người Da đen. Ví dụ: mặc dù yoga có nguồn gốc từ cộng đồng người da màu, nhưng những không gian chăm sóc sức khỏe như phòng tập yoga thường không phục vụ người tập yoga.

Nghiên cứu cũng cho thấy các khu dân cư nghèo, chủ yếu là người da đen bị hạn chế tiếp cận thực phẩm tươi sống, như các loại quả mọng và rau tươi tạo nên chế độ ăn chống viêm.

Việc Tia Mowry nói về chế độ ăn uống của cô ấy và thậm chí còn viết một cuốn sách nấu ăn như một công cụ để chống lại bệnh lạc nội mạc tử cung. Bất cứ điều gì giúp nâng cao nhận thức về các lựa chọn cho bệnh nhân Da đen đều là điều rất tốt.

Việc có thể trao đổi về những vấn đề này có thể giúp chúng ta giải quyết chúng

Trong bài luận về Sức khỏe Phụ nữ, Mowry cho biết cô ấy không biết chuyện gì đang xảy ra với cơ thể mình cho đến khi cô đến gặp bác sĩ chuyên khoa người Mỹ gốc Phi. Chẩn đoán đã giúp cô tiếp cận các lựa chọn phẫu thuật, kiểm soát các triệu chứng và vượt qua thử thách với bệnh vô sinh.

Các triệu chứng của bệnh lạc nội mạc tử cung xuất hiện hàng ngày trong cộng đồng người da đen, nhưng nhiều người — bao gồm cả một số người có các triệu chứng — thì không không biết phải làm gì với vấn đề đó.

Từ nghiên cứu về sự giao thoa giữa chủng tộc và chủng tộc, đây là một số ý tưởng:

  • Tạo nhiều không gian hơn để trò chuyện về bệnh lạc nội mạc tử cung. Chúng ta không cần phải xấu hổ, và càng nói nhiều về nó, mọi người càng có thể hiểu các triệu chứng có thể xuất hiện ở một người thuộc bất kỳ chủng tộc nào.
  • Thách thức những định kiến ​​về chủng tộc. Điều này bao gồm những định kiến ​​được cho là tích cực như Người phụ nữ da đen mạnh mẽ. Chúng ta hãy là con người, và rõ ràng hơn là nỗi đau cũng có thể ảnh hưởng đến chúng ta như con người.
  • Giúp tăng khả năng tiếp cận điều trị. Ví dụ: bạn có thể quyên góp cho các nỗ lực nghiên cứu nội bộ hoặc cho các hoạt động đưa thực phẩm tươi sống đến các cộng đồng có thu nhập thấp.
  • Chúng ta càng biết nhiều về ảnh hưởng của chủng tộc đến trải nghiệm với Endo, chúng ta càng có thể thực sự hiểu được hành trình của nhau.

    Maisha Z. Johnson là nhà văn và là người ủng hộ cho những người sống sót sau bạo lực, người da màu và cộng đồng LGBTQ+. Cô ấy sống với căn bệnh mãn tính và tin tưởng vào việc tôn vinh con đường chữa bệnh riêng của mỗi người. Tìm Maisha trên trang web của cô ấy, Facebook vàTwitter.

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến