Az Imetelstat tartós vörösvérsejt-transzfúziós függetlenséghez vezet

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. január 9.

Írta: Elana Gotkine HealthDay Reporter

KEDD, 2024. január 9. – Erősen transzfúzióban szenvedő betegek számára alacsonyabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómák (LR-MDS), akik nem reagálnak az eritropoézist stimuláló szerekre (ESA), a kompetitív telomeráz-gátló imetelstat tartós vörösvértest-transzfúziós függetlenséghez vezet egy online publikált tanulmány szerint. December 1. a The Lancetben.

Uwe Platzbecker, M.D., a Lipcsei Egyetemi Kórházból (Németország) és munkatársai összehasonlították a vörösvértest-transzfúzió függetlenségi arányát imetelstattal a placebóval szemben a vörösvértest-transzfúziótól függő LR-MDS-ben szenvedő betegeknél. kettős vak vizsgálatot végeztek 118 helyszínen. Összességében 178 (18 éves és idősebb) ESA-relapszusban szenvedő, ESA-refrakter vagy ESA-ra nem alkalmas LR-MDS-ben szenvedő beteget vontak be, és véletlenszerűen osztottak be imetelstat vagy placebo csoportba (118, illetve 60), amelyeket négyhetente kaptak. kétórás intravénás infúzió.

A betegeket átlagosan 19,5 és 17,5 hónapig követték nyomon az imetelstat és a placebo csoportban. A kutatók azt találták, hogy az imetelstat-csoportban a betegek 40 és 15 százalékának volt a vörösvértest-transzfúziós függetlensége legalább nyolc hétig az imetelstat és a placebo csoportban. Az imetelsztátot és placebót kapó betegek 91 százalékánál, illetve 47 százalékánál jelentkeztek 3-4. fokozatú, kezelésből adódó nemkívánatos események, amelyek közül a leggyakoribb a neutropenia és a thrombocytopenia volt az imetelsztátot szedőknél. A kezeléssel összefüggő halálesetekről nem érkezett jelentés.

"Összességében az IMerge 3. fázisának eredményei igazolják a 2. fázisból származó megfigyeléseket, és azt mutatják, hogy az imetelstat klinikailag jelentős előnyökkel jár egy erősen transzfúziófüggő LR-MDS betegpopuláció számára" - írják a szerzők.

A Janssen Research & Development és a Geron Corporation finanszírozta a kísérletet 2019. április 18. előtt, illetve azt követően. A Geron az imetelstatot gyártja.

Absztrakt/Teljes szöveg (előfizetésre vagy fizetésre lehet szükség)

Szerkesztői (előfizetés vagy fizetés szükséges)

Felelősség kizárása: Statisztikai adatok az orvosi cikkekben általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak