Imfinzi ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาว่าเป็นวิธีการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันตัวแรกและตัวเดียวสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะจำกัด

5 ธันวาคม 2567 -- Imfinzi (durvalumab) ของ AstraZeneca ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (LS-SCLC) ระยะจำกัด ซึ่งโรคไม่คืบหน้าหลังได้รับเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมควบคู่กัน และ การฉายรังสี

ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) หลังจากได้รับการรับรอง Priority Review และ Breakthrough Therapy Designation โดยอิงตามผลลัพธ์จากการทดลอง ADRIATIC ระยะที่ 3 ซึ่งนำเสนอในระหว่างการประชุมใหญ่ของการประชุมประจำปี American Society of Clinical Oncology (ASCO) ปี 2024 และต่อมาได้รับการตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine

SCLC เป็นรูปแบบหนึ่งของมะเร็งปอดที่มีความรุนแรงสูง1 โดยทั่วไป LS-SCLC จะเกิดขึ้นอีกและดำเนินไปอย่างรวดเร็ว แม้ว่าการตอบสนองเบื้องต้นต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสีตามมาตรฐานการดูแล2-3 การพยากรณ์โรคสำหรับ LS-SCLC นั้นแย่มาก เนื่องจาก ผู้ป่วยเพียง 15-30% เท่านั้นที่จะมีชีวิตอยู่ได้ห้าปีหลังการวินิจฉัย4

Suresh Senan ปริญญาเอก ศาสตราจารย์ด้านรังสีบำบัดเชิงทดลองทางคลินิกที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยอัมสเตอร์ดัม ประเทศเนเธอร์แลนด์ และผู้ตรวจสอบการประสานงานระหว่างประเทศในการทดลองนี้ กล่าวว่า "Durvalumab เป็นวิธีการรักษาอย่างเป็นระบบวิธีแรกและแห่งเดียวตามการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมโดยมีจุดประสงค์เพื่อการรักษา เพื่อแสดงอัตราการรอดชีวิตที่ดีขึ้นของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดในรูปแบบลุกลามนี้ การค้นพบนี้แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าครั้งแรกของโรคนี้ในรอบสี่ทศวรรษ การทดลอง ADRIATIC แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยร้อยละ 57 ยังมีชีวิตอยู่ในสามปีหลังจากได้รับการรักษาด้วย durvalumab ซึ่งตอกย้ำถึงศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงการปฏิบัติของยานี้ในสภาพแวดล้อมนี้"

Dave Fredrickson รองประธานบริหารหน่วยธุรกิจเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca กล่าวว่า "การอนุมัติ Imfinzi ครั้งนี้ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งยิ่งใหญ่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กที่จำกัด ทำให้พวกเขาสามารถรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันได้เป็นครั้งแรก การทดลอง ADRIATIC แสดงให้เห็นการปรับปรุงค่ามัธยฐานการอยู่รอดโดยรวมที่ 22.5 เดือน ซึ่งถือเป็นเกณฑ์มาตรฐานใหม่ ปัจจุบัน Imfinzi เป็นเพียงการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันเพียงชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กทั้งในระยะที่จำกัดและระยะกว้างขวาง ซึ่งตอกย้ำความมุ่งมั่นของเราในการปรับปรุงอัตราการรอดชีวิต”

Dusty Donaldson ผู้ก่อตั้งและกรรมการบริหารของ LiveLung กล่าวว่า "สิ่งนี้ ทางเลือกใหม่ในการรักษาถือเป็นตัวเปลี่ยนเกมสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะจำกัด ซึ่งเป็นโรคที่ทราบกันว่ามีอัตราการกลับเป็นซ้ำสูง ในอดีต มีการทดลองทางคลินิกเพื่อระบุทางเลือกการรักษาใหม่ๆ สำหรับมะเร็งประเภทนี้ ล้มเหลวในการแสดงผลประโยชน์ ดังนั้นเราจึงรู้สึกตื่นเต้นมากที่ขณะนี้ผู้คนจำนวนมากจะมีโอกาสเข้าถึงการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดซึ่งมีศักยภาพในการปรับปรุงผลลัพธ์อย่างมีนัยสำคัญ"

ในการทดลอง Imfinzi ลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตลง 27% เมื่อเทียบกับยาหลอก (อิงตามอัตราส่วนการรอดชีวิตโดยรวม [OS] อันตราย [HR] ที่ 0.73; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 0.57-0.93; p=0.0104) . OS เฉลี่ยโดยประมาณคือ 55.9 เดือนสำหรับ Imfinzi เทียบกับ 33.4 เดือนสำหรับยาหลอก ประมาณ 57% ของผู้ป่วยที่รักษาด้วย Imfinzi มีชีวิตอยู่ในสามปี เทียบกับ 48% ที่ได้รับยาหลอก

Imfinzi ยังลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 24% (ขึ้นอยู่กับการอยู่รอดที่ปราศจากการลุกลาม [ PFS] HR 0.76; 95% CI 0.61-0.95; p=0.0161) เทียบกับยาหลอก ค่ามัธยฐานของ PFS คือ 16.6 เดือนสำหรับ Imfinzi เทียบกับ 9.2 เดือนสำหรับยาหลอก ผู้ป่วยประมาณ 46% ที่ได้รับการรักษาด้วย Imfinzi ไม่มีความก้าวหน้าของโรคในช่วง 2 ปี เทียบกับ 34% ที่ได้รับยาหลอก

ข้อมูลด้านความปลอดภัยของ Imfinzi โดยทั่วไปสามารถจัดการได้และสอดคล้องกับรายละเอียดที่ทราบของยานี้ ไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่

Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติในสวิตเซอร์แลนด์ในการตั้งค่านี้โดยอิงจากผลลัพธ์ของ ADRIATIC ขณะนี้แอปพลิเคชันตามกฎระเบียบอยู่ระหว่างการตรวจสอบในสหภาพยุโรป ญี่ปุ่น และประเทศอื่นๆ อีกหลายประเทศในข้อบ่งชี้นี้

มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กมะเร็งปอดเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งในทั้งชายและหญิง โดยคิดเป็นประมาณหนึ่งในห้าของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทั้งหมด5-6 มะเร็งปอดแบ่งกว้าง ๆ ออกเป็น -มะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) และ SCLC โดยประมาณ 15% ของผู้ป่วยจัดเป็น SCLC.7

LS-SCLC (ระยะ I-III) จัดเป็น SCLC ซึ่งโดยทั่วไปจะอยู่ในปอดเดียวหรือ ด้านหนึ่ง ของหน้าอก8 LS-SCLC คิดเป็นประมาณ 30% ของการวินิจฉัย SCLC และการพยากรณ์โรคยังคงย่ำแย่ แม้จะได้รับการรักษาด้วยความตั้งใจเพื่อการรักษาด้วย cCRT ตามมาตรฐานการดูแล9

ADRIATICการทดลอง ADRIATIC เป็นการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน มีการควบคุมด้วยยาหลอก และมีศูนย์หลายแห่งทั่วโลกในการทดลองระยะที่ 3 เพื่อประเมินการรักษาด้วยยา Imfinzi เพียงอย่างเดียวและ Imfinzi ร่วมกับ Imjudo (tremelimumab) เทียบกับยาหลอกในการรักษาผู้ป่วย 730 ราย ผู้ป่วย LS-SCLC ที่ไม่ก้าวหน้าตาม cCRT ในกลุ่มทดลอง ผู้ป่วยได้รับการสุ่มเพื่อรับ Imfinzi ในขนาดคงที่ 1,500 มก. โดยมีหรือไม่มี Imjudo 75 มก. ทุกสี่สัปดาห์ สูงสุด 4 โดส/รอบในแต่ละครั้ง ตามด้วย Imfinzi ทุกๆ สี่สัปดาห์ นานสูงสุด 24 เดือน

จุดสิ้นสุดหลักแบบคู่คือ PFS และ OS สำหรับการรักษาด้วย Imfinzi เพียงอย่างเดียวเทียบกับยาหลอก จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ OS และ PFS สำหรับ Imfinzi ร่วมกับ Imjudo เทียบกับยาหลอก มาตรการด้านความปลอดภัยและคุณภาพชีวิต การทดลองนี้ครอบคลุมศูนย์ 164 แห่งใน 19 ประเทศทั่วอเมริกาเหนือและใต้ ยุโรป และเอเชีย

Imfinzi

Imfinzi (durvalumab) คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ที่จับกับโปรตีน PD-L1 และขัดขวางอันตรกิริยาของ PD-L1 กับ PD-1 และ CD80 โปรตีน ตอบโต้กลยุทธ์การหลบเลี่ยงภูมิคุ้มกันของเนื้องอก และปลดปล่อยการยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

นอกเหนือจากข้อบ่งชี้ใน LS-SCLC แล้ว Imfinzi ยังเป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันเพียงแห่งเดียวที่ได้รับการอนุมัติ และเป็นมาตรฐานการดูแลระดับโลกในจุดประสงค์ในการบำบัดรักษา NSCLC ระยะที่ 3 ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้ ในผู้ป่วยที่โรคไม่ลุกลามหลังจอ CRT นอกจากนี้ Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติให้เป็นการรักษาระหว่างการผ่าตัดร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบ neoadjuvant ใน NSCLC ที่ผ่าตัดได้ ร่วมกับเคมีบำบัด (etoposide และ carboplatin หรือ cisplatin) สำหรับการรักษา SCLC ในระยะกว้างขวาง และใช้ร่วมกับการรักษาด้วย Imjudo และเคมีบำบัดระยะสั้น สำหรับการรักษา NSCLC ระยะลุกลาม

Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติร่วมกับเคมีบำบัด (gemcitabine) ร่วมกับซิสพลาติน) ในมะเร็งทางเดินน้ำดีในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลาม และใช้ร่วมกับอิมจูโดในมะเร็งเซลล์ตับ (HCC) ที่ผ่าตัดไม่ได้ นอกจากนี้ Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติให้เป็นการบำบัดเดี่ยวใน HCC ที่ผ่าตัดไม่ได้ในญี่ปุ่นและสหภาพยุโรป

Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับเคมีบำบัด (carboplatin และ paclitaxel) ตามด้วยการบำบัดเดี่ยวของ Imfinzi ในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามหรือเกิดซ้ำซึ่งมีข้อบกพร่องในการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกัน (dMMR) ในสหรัฐอเมริกา ในสหภาพยุโรป Imfinzi plus เคมีบำบัดตามด้วย Lynparza (olaparib) และ Imfinzi ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยที่มีความสามารถในการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกัน (pMMR) มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกขั้นสูงหรือเกิดซ้ำ และ Imfinzi plus เคมีบำบัดตามด้วย Imfinzi เพียงอย่างเดียวได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค dMMR ในญี่ปุ่น Imfinzi plus chemotherapy ตามด้วย Imfinzi monotherapy ยังได้รับการอนุมัติให้เป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามหรือเกิดซ้ำอีกด้วย และ Imfinzi plus chemotherapy ตามด้วย Imfinzi และ Lynparza ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยโรค pMMR

Imfinzi ยังอยู่ภายใต้การตรวจสอบโดยหน่วยงานกำกับดูแลทั่วโลก ว่าเป็นการรักษาระหว่างการผ่าตัดร่วมกับเคมีบำบัดแบบเสริมใหม่ โดยอิงจากผลลัพธ์ของการทดลอง NIAGARA Phase III ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในจุดสิ้นสุดหลักของการอยู่รอดโดยปราศจากเหตุการณ์ และจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญของ OS เทียบกับเคมีบำบัดแบบเสริมใหม่

นับตั้งแต่การอนุมัติครั้งแรกในเดือนพฤษภาคม 2560 มีผู้ป่วยมากกว่า 374,000 รายได้รับการรักษาด้วย Imfinzi ในฐานะส่วนหนึ่งของโครงการพัฒนาที่ครอบคลุม Imfinzi กำลังได้รับการทดสอบเป็นวิธีการรักษาเดี่ยวและใช้ร่วมกับการรักษาต้านมะเร็งอื่นๆ สำหรับผู้ป่วย SCLC, NSCLC, มะเร็งเต้านม, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งทางเดินอาหารและมะเร็งนรีเวชหลายชนิด และเนื้องอกชนิดแข็งอื่นๆ /p>

AstraZeneca ในมะเร็งปอดAstraZeneca กำลังทำงานเพื่อให้ผู้ป่วยมะเร็งปอดเข้าใกล้การรักษามากขึ้นผ่านการตรวจหาและการรักษา ของโรคระยะเริ่มต้น ในขณะเดียวกันก็ผลักดันขอบเขตของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ในสภาพแวดล้อมที่มีการดื้อยาและขั้นสูง ด้วยการกำหนดเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ และตรวจสอบแนวทางที่เป็นนวัตกรรม บริษัทตั้งเป้าที่จะจับคู่ยากับผู้ป่วยที่จะได้รับประโยชน์มากที่สุด

พอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมของบริษัทประกอบด้วยยารักษาโรคมะเร็งปอดชั้นนำและนวัตกรรมคลื่นลูกถัดไป ซึ่งรวมถึง Tagrisso (osimertinib) และ Iressa (gefitinib) อิมฟินซีและอิมยูโด; Enhertu (trastuzumab deruxtecan) และ datopotamab deruxtecan ร่วมกับ Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) ร่วมกับ HUTCHMED; ตลอดจนการคิดค้นยาใหม่ๆ ที่มีศักยภาพและการผสานรวมกลไกการออกฤทธิ์ที่หลากหลาย

AstraZeneca เป็นสมาชิกผู้ก่อตั้ง Lung Ambition Alliance ซึ่งเป็นแนวร่วมระดับโลกที่ทำงานเพื่อเร่งสร้างนวัตกรรมและส่งมอบการปรับปรุงที่มีความหมายสำหรับผู้ป่วยโรคปอด มะเร็ง รวมถึงและนอกเหนือจากการรักษา

AstraZeneca ในด้านภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยา (IO)AstraZeneca เป็นผู้บุกเบิกในการแนะนำแนวคิดของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันในสาขาคลินิกเฉพาะทางที่มีความต้องการทางการแพทย์ในระดับสูง บริษัทมีกลุ่มผลิตภัณฑ์ IO ที่ครอบคลุมและหลากหลายซึ่งเกี่ยวข้องกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน ซึ่งออกแบบมาเพื่อเอาชนะการหลีกเลี่ยงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายให้โจมตีเนื้องอก

AstraZeneca มุ่งมั่นที่จะกำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็งและช่วยเหลือ เปลี่ยนแปลงผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ Imfinzi ในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวและใช้ร่วมกับ Imjudo ตลอดจนการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและรังสีรูปแบบใหม่อื่นๆ นอกจากนี้ บริษัทยังกำลังตรวจสอบการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันรุ่นต่อไป เช่น แอนติบอดีที่มีความจำเพาะสองทางและการบำบัดที่ควบคุมแง่มุมต่างๆ ของภูมิคุ้มกันเพื่อมุ่งเป้าไปที่มะเร็ง รวมถึงการบำบัดด้วยเซลล์และการมีส่วนร่วมของทีเซลล์

AstraZeneca กำลังดำเนินกลยุทธ์ทางคลินิกเชิงนวัตกรรมเพื่อนำการรักษาโดยใช้ IO ที่ช่วยให้การอยู่รอดในระยะยาวมาสู่สภาพแวดล้อมใหม่ๆ สำหรับมะเร็งหลายประเภท บริษัทมุ่งเน้นไปที่การสำรวจวิธีการผสมผสานใหม่ๆ เพื่อช่วยป้องกันการดื้อต่อการรักษา และกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันให้นานขึ้น ด้วยโปรแกรมทางคลินิกที่ครอบคลุม บริษัทยังสนับสนุนการใช้การรักษาด้วย IO ในระยะเริ่มต้นของโรค ซึ่งมีศักยภาพในการรักษาได้มากที่สุด 

AstraZeneca ในด้านเนื้องอกวิทยาAstraZeneca เป็นผู้นำการปฏิวัติด้านเนื้องอกวิทยาด้วยความทะเยอทะยานที่จะให้การรักษาโรคมะเร็งในทุกรูปแบบ ตามหลักวิทยาศาสตร์เพื่อทำความเข้าใจมะเร็งและความซับซ้อนทั้งหมดที่ต้องค้นพบ พัฒนา และส่งมอบยาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตให้กับผู้ป่วย

บริษัทให้ความสำคัญกับมะเร็งที่ท้าทายที่สุดบางชนิด ด้วยนวัตกรรมอันไม่หยุดยั้งที่ AstraZeneca ได้สร้างพอร์ตการลงทุนและท่อส่งก๊าซที่มีความหลากหลายมากที่สุดแห่งหนึ่งในอุตสาหกรรม โดยมีศักยภาพที่จะกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในการปฏิบัติงานด้านการแพทย์และเปลี่ยนแปลงประสบการณ์ของผู้ป่วย

AstraZeneca มีวิสัยทัศน์ที่จะ กำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็ง และวันหนึ่ง กำจัดมะเร็งอันเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหายาก และ เภสัชภัณฑ์ชีวภาพ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของ AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร จำหน่ายในกว่า 125 ประเทศ และผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca

ข้อมูลอ้างอิง

National Cancer Institute พจนานุกรม NCI - มะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก ดูได้ที่: https://www.cancer gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/small-cell-lung-cancer. เข้าถึงเมื่อเดือนธันวาคม 2024

Qin A, Kalemkerian GP ตัวเลือกการรักษามะเร็งปอดเซลล์เล็กที่กำเริบ: เรามีความก้าวหน้าอะไรบ้าง? เจ ออนคอล แพรคท์. 2018;14(6):369-370.

เฉิง อี้ และคณะ Durvalumab หลังเคมีบำบัดในมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะจำกัด N ภาษาอังกฤษ J Med 2024;391(14):1313-1327.

Bebb DG และคณะ อาการและประสบการณ์ของมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก: การศึกษาวิธีผสมผสานของผู้ป่วยและผู้ดูแล พลัม เธอ. 2023;9:435-450.

องค์การอนามัยโลก สำนักงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง เอกสารข้อมูลปอด ดูได้ที่: https://gco.iarc.who.int/today/ en/fact-sheets-cancers เข้าถึงเมื่อเดือนธันวาคม 2024

องค์การอนามัยโลก สำนักงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง เอกสารข้อเท็จจริงของโลก ดูได้ที่: https://gco. iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/900-world-fact-sheet.pdf เข้าถึงเมื่อเดือนธันวาคม 2024

มูลนิธิ LUNGevity ประเภทของมะเร็งปอด ดูได้ที่: https://www. lungevity.org/for- Patients-caregivers/lung-cancer-101/types-of-lung-cancer เข้าถึงเมื่อเดือนธันวาคม 2024

American Cancer Society ระยะมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก ดูได้ที่: https://www. cancer.org/cancer/types/lung-cancer/detection-diagnosis-staging/staging-sclc.html เข้าถึงเมื่อเดือนธันวาคม 2024

Senan S, et al. ADRIATIC: การทดลองระยะที่ 3 ของ durvalumab ± tremelimumab หลังการให้เคมีบำบัดพร้อมกันสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะจำกัด แอน ออนคอล. 2019;30(ภาคผนวก 2):ii25.

ที่มา: แอสตร้าเซนเนก้า

โพสต์แล้ว : 2024-12-06 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำสำคัญยอดนิยม