Imfinzi ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่ผ่าตัดได้ ก่อนและหลังการผ่าตัด

ติดตาม Drugslib ได้ที่

16 สิงหาคม 2567 -- Imfinzi (durvalumab) ของ AstraZeneca ร่วมกับเคมีบำบัด ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ระยะเริ่มต้นที่สามารถผ่าตัดได้ (IIA-IIIB) และไม่มี การกลายพันธุ์ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) หรือการจัดเรียงใหม่ของไคเนสของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ในระบบการปกครองนี้ ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วย Imfinzi ร่วมกับเคมีบำบัดแบบเสริมก่อนการผ่าตัด และแบบเสริมเดี่ยวหลังการผ่าตัด

การอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) อิงตามผลลัพธ์เชิงบวกจาก AEGEAN ซึ่งเป็นหัวใจสำคัญ การทดลองซึ่งตีพิมพ์ใน The New England Journal of Medicine ในเดือนตุลาคม 2023 ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ระหว่างกาลตามแผนของการรอดชีวิตโดยปราศจากเหตุการณ์ (EFS) แสดงให้เห็นว่าลดความเสี่ยงต่อการเกิดซ้ำ เหตุการณ์การลุกลาม หรือการเสียชีวิตที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกลดลง 32% เทียบกับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Imfinzi ก่อนและหลังการผ่าตัด (การครบกำหนดของข้อมูล 32%; อัตราส่วนอันตรายของ EFS 0.68; 95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI] 0.53-0.88; p=0.003902)

ในการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายของการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่สมบูรณ์ (pCR) การรักษาด้วย Imfinzi ร่วมกับเคมีบำบัดแบบเสริมก่อนการผ่าตัด ส่งผลให้อัตรา pCR อยู่ที่ 17.2% เทียบกับ 4.3% สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเสริมเสริมเพียงอย่างเดียว (ความแตกต่างใน pCR 13.0%; 95% CI 8.7-17.6)

ในแต่ละปี มีผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งปอดประมาณ 2.4 ล้านคนทั่วโลก และคาดว่าจะมีการวินิจฉัยใหม่ประมาณ 235,000 รายในสหรัฐอเมริกาในปี 2024.1-2 ประมาณ 25-30% ของผู้ป่วยทั้งหมด ด้วย NSCLC ซึ่งเป็นมะเร็งปอดรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด ได้รับการวินิจฉัยเร็วพอที่จะได้รับการผ่าตัดโดยมีจุดประสงค์เพื่อการรักษา3-4 อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรคที่ผ่าตัดได้จะเกิดการกลับเป็นซ้ำ และมีเพียง 36-46% ของผู้ป่วยที่เป็นโรคระยะที่ 2 เท่านั้นที่จะ สามารถอยู่รอดได้เป็นเวลาห้าปี5-6 ซึ่งลดลงเหลือ 24% ในผู้ป่วยโรคระยะ IIIA และ 9% ของผู้ป่วยโรคระยะ IIIB ซึ่งสะท้อนถึงความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองในระดับสูง6

John V. Heymach, MD, PhD, ศาสตราจารย์และประธาน เนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ด้านทรวงอก/ศีรษะและลำคอ, The University of Texas MD Anderson Cancer Center ในเมืองฮิวสตัน รัฐเท็กซัส กล่าวว่า "การอนุมัตินี้นำมาซึ่งทางเลือกใหม่ในการรักษาที่สำคัญซึ่งควรจะกลายเป็น วิธีการผสมผสานแกนหลักสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ผ่าตัดได้ ซึ่งในอดีตต้องเผชิญกับอัตราการกลับเป็นซ้ำสูง แม้ว่าจะได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการผ่าตัดแล้วก็ตาม เมื่อเพิ่มทั้งก่อนและหลังการผ่าตัด durvalumab ให้การปรับปรุงผลลัพธ์อย่างมีนัยสำคัญและมีความหมายในด้านความตั้งใจในการรักษานี้”

Dave Fredrickson รองประธานบริหารหน่วยธุรกิจเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca กล่าวว่า "การอนุมัติในวันนี้ ของ Imfinzi ในการรักษาโรคมะเร็งปอดระยะเริ่มแรกที่สามารถผ่าตัดได้นั้น สร้างขึ้นบนรากฐานที่แข็งแกร่งในการเปลี่ยนแปลงแนวทางปฏิบัติทางคลินิกสำหรับโรคระยะที่ 3 ที่ผ่าตัดไม่ได้ เรายังคงมุ่งมั่นที่จะนำแนวทางใหม่ๆ เช่น AEGEAN มาใช้กับโรคมะเร็งปอดในระยะเริ่มแรก โดยที่การรักษาคือเป้าหมายของการรักษา"

โดยทั่วไปแล้ว Imfinzi สามารถทนต่อยาได้ดี และไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ถูกพบในการตั้งค่าแบบเสริมใหม่และแบบเสริม นอกจากนี้ การเพิ่ม Imfinzi เข้ากับเคมีบำบัดแบบเสริมเสริมยังสอดคล้องกับลักษณะที่รู้จักกันดีสำหรับการรวมกันนี้ และไม่กระทบต่อความสามารถของผู้ป่วยในการผ่าตัดให้เสร็จสิ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว

Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติในสหราชอาณาจักร สวิตเซอร์แลนด์ และไต้หวัน (จีน) ) ในการตั้งค่านี้โดยอิงตามผลลัพธ์ของ AEGEAN ขณะนี้แอปพลิเคชันตามกฎระเบียบยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบในสหภาพยุโรป จีน และประเทศอื่นๆ อีกหลายประเทศในข้อบ่งชี้นี้

Imfinzi เป็นเพียงการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่ได้รับอนุมัติและเป็นมาตรฐานการดูแลระดับโลกในความตั้งใจในการรักษา NSCLC ระยะที่ 3 ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดออกได้ ในผู้ป่วยที่โรคไม่คืบหน้าหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดโดยอิงจากการทดลอง PACIFIC Phase III

มะเร็งปอดมะเร็งปอดเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งในทั้งชายและหญิง โดยคิดเป็นประมาณหนึ่งในห้าของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทั้งหมด1,7 มะเร็งปอดแบ่งออกเป็นวงกว้างเป็น NSCLC และปอดเซลล์ขนาดเล็ก มะเร็ง (SCLC) โดยร้อยละ 80-85 ของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น NSCLC.8-9

การวินิจฉัยโรคมะเร็งปอดในระยะเริ่มแรกมักเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อพบมะเร็งในการถ่ายภาพสำหรับสภาวะที่ไม่เกี่ยวข้อง10-11 ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรคที่ผ่าตัดได้จะเกิดการกลับเป็นซ้ำในที่สุด แม้ว่าการผ่าตัดเนื้องอกเสร็จสิ้นและการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเสริมแล้วก็ตาม5

AEGEANAEGEAN เป็นการทดลองระดับโลกระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง หลายศูนย์ และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก โดยประเมินว่า Imfinzi เป็นการรักษาระหว่างการผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยที่มีระยะ IIA-IIIB ที่สามารถผ่าตัดได้ (Eighth Edition AJCC Cancer คู่มือการจัดเตรียม) NSCLC โดยไม่คำนึงถึงการแสดงออกของ PD-L1 การบำบัดระหว่างการผ่าตัดรวมถึงการรักษาก่อนและหลังการผ่าตัด หรือที่เรียกว่าการบำบัดแบบเสริมใหม่/แบบเสริม ในการทดลอง ผู้ป่วย 802 รายได้รับการสุ่มให้ได้รับ Imfinzi ร่วมกับเคมีบำบัด หรือยาหลอกร่วมกับเคมีบำบัดในขนาดคงที่ 1,500 มก. ทุกสามสัปดาห์เป็นเวลาสี่รอบก่อนการผ่าตัด ตามด้วย Imfinzi หรือยาหลอกทุก ๆ สี่สัปดาห์ (สูงสุด 12 รอบ) หลังการผ่าตัด ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของเนื้องอกจีโนม EGFR หรือ ALK ที่ทราบ ได้รับการแยกออกจากการวิเคราะห์ประสิทธิภาพเบื้องต้น

ในการทดลอง AEGEAN จุดสิ้นสุดหลักคือ pCR ซึ่งถูกกำหนดให้เป็นเนื้องอกที่ไม่มีชีวิตได้ในตัวอย่างการผ่าตัด (รวมถึงต่อมน้ำเหลือง) หลังการรักษาด้วยการผ่าตัดเสริมด้วยการผ่าตัดใหม่ และ EFS ซึ่งหมายถึงเวลาตั้งแต่การสุ่มจนถึงเหตุการณ์ เช่น การกลับเป็นซ้ำของเนื้องอก การลุกลามที่ไม่รวมอยู่ การผ่าตัดขั้นสุดท้ายหรือการเสียชีวิต จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญคือการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่สำคัญ ซึ่งหมายถึงเนื้องอกที่เหลืออยู่ที่มีชีวิตน้อยกว่าหรือเท่ากับ 10% ในเนื้องอกหลักที่ได้รับการแก้ไขหลังการรักษาด้วย neoadjuvant การอยู่รอดโดยปราศจากโรค การอยู่รอดโดยรวม (OS) ความปลอดภัย และคุณภาพชีวิต การวิเคราะห์การตอบสนองทางพยาธิวิทยาขั้นสุดท้ายดำเนินการหลังจากที่ผู้ป่วยทุกรายมีโอกาสได้รับการผ่าตัดและการประเมินทางพยาธิวิทยาตามเกณฑ์วิธีการทดลอง การทดลองนี้ได้ลงทะเบียนผู้เข้าร่วมจากศูนย์ 264 แห่งในกว่า 25 ประเทศ รวมถึงในสหรัฐอเมริกา แคนาดา ยุโรป อเมริกาใต้ และเอเชีย

Imfinzi Imfinzi (durvalumab) คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ ที่จับกับโปรตีน PD-L1 และขัดขวางอันตรกิริยาของ PD-L1 กับโปรตีน PD-1 และ CD80 ตอบโต้กลยุทธ์การหลบเลี่ยงภูมิคุ้มกันของเนื้องอกและปลดปล่อยการยับยั้งการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

Imfinzi เป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันเพียงชนิดเดียวที่ได้รับอนุมัติ และเป็นมาตรฐานการดูแลระดับโลกในจุดประสงค์ในการบำบัดรักษา NSCLC ระยะที่ 3 ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดออกได้ ในผู้ป่วยที่โรคไม่ทุเลาลงหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัด Imfinzi ร่วมกับเคมีบำบัด (etoposide และ carboplatin หรือ cisplatin) ยังได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา SCLC ในระยะลุกลาม และเมื่อใช้ร่วมกับ Imjudo (tremelimumab) ระยะสั้น และเคมีบำบัดสำหรับการรักษา NSCLC ระยะลุกลาม

ใน SCLC ที่จำกัดระยะ Imfinzi แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในจุดสิ้นสุดหลักคู่ของ OS และการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยที่ไม่ก้าวหน้าตามการรักษาด้วยเคมีบำบัดควบคู่กันไปตามมาตรฐานการดูแลในระยะ ADRIATIC ระยะที่ 3 ทดลองใช้

นอกเหนือจากข้อบ่งชี้ในมะเร็งปอดแล้ว Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับเคมีบำบัด (เจมซิตาบีนร่วมกับซิสพลาติน) ในมะเร็งทางเดินน้ำดีในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลาม และเมื่อใช้ร่วมกับ Imjudo ในมะเร็งเซลล์ตับ (HCC) ที่ผ่าตัดไม่ได้ นอกจากนี้ Imfinzi ยังได้รับการอนุมัติให้เป็นการบำบัดเดี่ยวใน HCC ที่ผ่าตัดไม่ได้ในญี่ปุ่นและสหภาพยุโรป และใช้ร่วมกับเคมีบำบัด (คาร์โบพลาตินร่วมกับแพ็กลิทาเซล) ตามด้วยการบำบัดเดี่ยวของ Imfinzi ในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามขั้นปฐมภูมิหรือที่เกิดซ้ำซึ่งมีการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกันในสหรัฐอเมริกา

นับตั้งแต่การอนุมัติครั้งแรกในเดือนพฤษภาคม 2560 มีผู้ป่วยมากกว่า 220,000 รายได้รับการรักษาด้วย Imfinzi ในฐานะส่วนหนึ่งของโครงการพัฒนาที่ครอบคลุม Imfinzi กำลังได้รับการทดสอบเป็นวิธีการรักษาเดี่ยวและใช้ร่วมกับการรักษาต้านมะเร็งอื่นๆ สำหรับผู้ป่วย SCLC, NSCLC, มะเร็งเต้านม, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งทางเดินอาหารและมะเร็งทางนรีเวชหลายชนิด และเนื้องอกแข็งอื่นๆ 

AstraZeneca ในมะเร็งปอดAstraZeneca กำลังทำงานเพื่อให้ผู้ป่วยมะเร็งปอดเข้าใกล้การรักษามากขึ้น ผ่านการตรวจหาและการรักษาโรคในระยะเริ่มแรก ขณะเดียวกันก็ผลักดันขอบเขตของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ในการดื้อยา และการตั้งค่าขั้นสูง ด้วยการกำหนดเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ และตรวจสอบแนวทางที่เป็นนวัตกรรม บริษัทตั้งเป้าที่จะจับคู่ยากับผู้ป่วยที่จะได้รับประโยชน์มากที่สุด

พอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมของบริษัทประกอบด้วยยารักษาโรคมะเร็งปอดชั้นนำและคลื่นลูกใหม่ของนวัตกรรม รวมถึง Tagrisso ( โอซิเมอร์ตินิบ) และไอเรสซา (เจฟิทินิบ); อิมฟินซีและอิมยูโด; Enhertu (trastuzumab deruxtecan) และ datopotamab deruxtecan ร่วมกับ Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) ร่วมกับ HUTCHMED; เช่นเดียวกับช่องทางของยาใหม่ที่มีศักยภาพและการรวมกันผ่านกลไกการออกฤทธิ์ที่หลากหลาย

AstraZeneca เป็นสมาชิกผู้ก่อตั้ง Lung Ambition Alliance ซึ่งเป็นแนวร่วมระดับโลกที่ทำงานเพื่อเร่งสร้างนวัตกรรมและส่งมอบการปรับปรุงที่สำคัญสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งปอด ซึ่งรวมถึงและนอกเหนือจากการรักษา  

AstraZeneca ในด้านอิมมูโนมะเร็งวิทยา (IO)AstraZeneca เป็นผู้บุกเบิกในการแนะนำแนวคิดของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันในสาขาคลินิกเฉพาะทางที่มีความต้องการทางการแพทย์ในระดับสูง บริษัทมีกลุ่มผลิตภัณฑ์ IO ที่ครอบคลุมและหลากหลายและครอบคลุมในด้านการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน ซึ่งออกแบบมาเพื่อเอาชนะการหลีกเลี่ยงการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายให้โจมตีเนื้องอก

AstraZeneca มุ่งมั่นที่จะกำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็ง และช่วยเปลี่ยนแปลงผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Imfinzi ในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวและใช้ร่วมกับ Imjudo ตลอดจนการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและวิธีการรักษารูปแบบใหม่อื่นๆ นอกจากนี้ บริษัทกำลังตรวจสอบการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันยุคใหม่ เช่น แอนติบอดีที่มีความจำเพาะสองทางและการรักษาที่ควบคุมแง่มุมต่างๆ ของภูมิคุ้มกันเพื่อมุ่งเป้าไปที่มะเร็ง รวมถึงการบำบัดด้วยเซลล์และการมีส่วนร่วมของทีเซลล์

AstraZeneca กำลังดำเนินกลยุทธ์ทางคลินิกที่เป็นนวัตกรรมเพื่อนำ IO- การบำบัดแบบพื้นฐานที่ช่วยให้สามารถอยู่รอดได้ในระยะยาวในสภาพแวดล้อมใหม่ๆ สำหรับมะเร็งหลายประเภท บริษัทมุ่งเน้นไปที่การสำรวจวิธีการผสมผสานใหม่ๆ เพื่อช่วยป้องกันการดื้อต่อการรักษา และกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันให้นานขึ้น ด้วยโปรแกรมทางคลินิกที่ครอบคลุม บริษัทยังสนับสนุนการใช้การรักษาด้วย IO ในระยะเริ่มต้นของโรค ซึ่งมีศักยภาพในการรักษาได้มากที่สุด

AstraZeneca ในด้านเนื้องอกวิทยาAstraZeneca เป็นผู้นำการปฏิวัติในด้านเนื้องอกวิทยาด้วยความมุ่งมั่นที่จะให้การรักษาโรคมะเร็งในทุกรูปแบบ ตามหลักวิทยาศาสตร์เพื่อทำความเข้าใจมะเร็งและความซับซ้อนทั้งหมดในการค้นพบ พัฒนา และส่งมอบชีวิต- การเปลี่ยนยาให้กับผู้ป่วย

บริษัทมุ่งเน้นที่มะเร็งที่ท้าทายที่สุดบางชนิด ด้วยนวัตกรรมอันไม่หยุดยั้งที่ AstraZeneca ได้สร้างพอร์ตการลงทุนและท่อส่งก๊าซที่มีความหลากหลายมากที่สุดแห่งหนึ่งในอุตสาหกรรม โดยมีศักยภาพที่จะกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในเวชปฏิบัติและเปลี่ยนแปลงประสบการณ์ของผู้ป่วย

AstraZeneca มีวิสัยทัศน์ที่จะกำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็ง และในวันหนึ่ง จะต้องกำจัดมะเร็งอันเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต  

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหายาก และเภสัชภัณฑ์ชีวภาพ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของ AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร จำหน่ายในกว่า 125 ประเทศ และผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca

ข้อมูลอ้างอิง

  • องค์การอนามัยโลก สำนักงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง เอกสารข้อมูลปอด ดูได้ที่: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf เข้าถึงเมื่อเดือนสิงหาคม 2024
  • American Cancer Society สถิติสำคัญสำหรับโรคมะเร็งปอด ดูได้ที่: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/key-statistics.html เข้าถึงเมื่อเดือนสิงหาคม 2024
  • Cagle PT, et al. ตัวชี้วัดทางชีวภาพของมะเร็งปอด: สถานะปัจจุบันและการพัฒนาในอนาคต แพทย์อาร์คพาทอลแล็บ 2013;137(9):1191-1198
  • เคมีบำบัด Le Chevalier T. Adjuvant สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็กที่ผ่าตัดได้: มะเร็งจะเป็นอย่างไร แอน ออนคอล. 2010;21(อุปทาน 7):vii196-198.
  • Pignon JP, et al. การประเมิน Lung Adjuvant Cisplatin: การวิเคราะห์แบบรวมโดยกลุ่มความร่วมมือ LACE เจ คลิน อ้นคอล. 2008;26(21):3552-3559.
  • โกลด์สตรอว์ พี และคณะ โครงการระยะมะเร็งปอดของ IASLC: ข้อเสนอสำหรับการแก้ไขการจัดกลุ่มระยะของ TNM ในการจัดประเภทเนื้องอกมะเร็งของ TNM ที่กำลังจะมีขึ้น (ฉบับที่เจ็ด) ที่กำลังจะมีขึ้น เจ ทอรัค ออนคอล 2007;2(8):706-14.
  • องค์การอนามัยโลก. สำนักงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง เอกสารข้อเท็จจริงของโลก ดูได้ที่: https://gco. iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/900-world-fact-sheet.pdf เข้าถึงเมื่อเดือนสิงหาคม 2024
  • มูลนิธิ LUNGevity ประเภทของมะเร็งปอด ดูได้ที่: https://www. lungevity.org/for- Patients-caregivers/lung-cancer-101/types-of-lung-cancer เข้าถึงเมื่อเดือนสิงหาคม 2024
  • Cheema PK, et al. มุมมองเกี่ยวกับความก้าวหน้าในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูงระยะที่ 3 เฉพาะที่ สกุลเงินออนคอล 2019;26(1):37-42. 
  • เซธี เอส และคณะ การจัดการก้อนเนื้อโดยไม่ได้ตั้งใจ – ควรมีกระบวนการที่เป็นทางการหรือไม่? เจ ทรวงอก ดิส. 2016:8(อาหารเสริม 6);S494-S497.   
  • มูลนิธิ LUNGevity การคัดกรองและการตรวจจับตั้งแต่เนิ่นๆ ดูได้ที่: https://lungevity.org/for- ผู้ป่วย-ผู้ดูแล/มะเร็งปอด-101/การตรวจคัดกรอง-การตรวจจับตั้งแต่เนิ่นๆ เข้าถึงเมื่อเดือนสิงหาคม 2024

    • ที่มา: AstraZeneca

    โพสต์แล้ว : 2024-08-19 07:15

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม